건강한 피험자에서 망막 산소 추출의 연령 관련 변화
2025년 11월 18일 업데이트: Doreen Schmidl, Medical University of Vienna
몇몇 전신 및 안구 질환이 망막 산소 추출 장애와 연관되어 있는 것으로 밝혀졌습니다.
본 연구에서는 건강한 피험자의 연령 관련 변화를 확인하기 위해 다양한 연령대에서 망막 산소 추출을 측정합니다.
또한, 이 연구에서는 순수한 산소 호흡에 의해 유발되는 망막 대사의 단기적인 변화를 탐구할 것입니다.
망막 산소 추출을 계산하기 위해 동적 혈관 분석기와 레이저 스펙클 플로우그래피를 사용하여 측정을 수행하여 망막 혈류와 망막 산소 포화도를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Doreen Schmidl-Schordje, MD
- 전화번호: 29810 +43 1 40400
- 이메일: doreen.schmidl@meduniwien.ac.at
연구 장소
-
-
Vienna
-
Vienna, Vienna, 오스트리아, 1090
- 모병
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna, Austria
-
연락하다:
- Doreen Schmidl-Schordje, MD
- 전화번호: 29810 +43 1 40400
- 이메일: doreen.schmidl@meduniwien.ac.at
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상 80세 이하의 남성 및 여성
- 서명된 동의서
- 연구자가 이상이 연구 목적과 임상적으로 관련이 없다고 간주하지 않는 한, 정상적인 안과적 소견
- 연구자가 이상이 연구 목적과 임상적으로 관련이 없다고 간주하지 않는 한, 병력에서 정상적인 소견이 있는 경우
- 비흡연자
제외 기준:
- 알코올성 음료 또는 약물 남용
- 연구 전 3주 동안 임상시험에 참여
- 첫 번째 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
- 지난 3주간 헌혈
- 임신 또는 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 팔 1
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, 오스트리아 복용량: 최소.
95.5%, 최대 호흡량
45분
|
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, 오스트리아 정량: 분. 95.5%, 최대 호흡량 45분 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
다양한 연령대의 망막 산소 추출
기간: 15분
|
15분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OPHT-26052024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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