Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Åldersrelaterade förändringar i retinal syreextraktion hos friska försökspersoner

18 november 2025 uppdaterad av: Doreen Schmidl, Medical University of Vienna
Det har visat sig att flera systemiska och okulära sjukdomar är förknippade med försämrad retinal syreextraktion. I denna studie kommer retinal syreextraktion att mätas i olika åldersgrupper för att identifiera åldersrelaterade förändringar hos i övrigt friska försökspersoner. Dessutom kommer studien att undersöka kortsiktiga förändringar i näthinnemetabolism som induceras genom att andas rent syre. Mätningar kommer att utföras med dynamisk kärlanalysator och laserfläckflödesgrafi för att utvärdera retinalt blodflöde och retinal syremättnad, för att beräkna retinal syreextraktion.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Österrike
    • Vienna
      • Vienna, Vienna, Österrike, 1090
        • Rekrytering
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna, Austria
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor mellan 18 och 80 år
  • Undertecknat informerat samtycke
  • Normala oftalmiska fynd, såvida inte utredaren anser att en abnormitet är kliniskt irrelevant för studiens syfte
  • Normala fynd i sjukdomshistorien, såvida inte utredaren anser att en abnormitet är kliniskt irrelevant för studiens syfte
  • Icke-rökare

Uteslutningskriterier:

  • Missbruk av alkoholhaltiga drycker eller droger
  • Deltagande i en klinisk prövning under de tre veckorna före studien
  • Symtom på en kliniskt relevant sjukdom under 3 veckor före den första studiedagen
  • Blodgivning under de senaste 3 veckorna
  • Gravida eller ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, Österrike Dos: min. 95,5 %, andning i max. 45 minuter
Läkemedel: Syre 100 % gas för inandning

SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, Österrike

Dos:

min. 95,5 %, andning i max. 45 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retinal syreextraktion i olika åldersgrupper
Tidsram: 15 minuter
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OPHT-26052024

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera