Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возрастные изменения экстракции кислорода сетчаткой у здоровых людей

18 ноября 2025 г. обновлено: Doreen Schmidl, Medical University of Vienna
Было обнаружено, что некоторые системные и глазные заболевания связаны с нарушением экстракции кислорода сетчаткой. В настоящем исследовании экстракция кислорода сетчаткой будет измеряться в разных возрастных группах, чтобы выявить возрастные изменения у здоровых людей. Кроме того, в исследовании будут изучены краткосрочные изменения в метаболизме сетчатки, вызванные дыханием чистым кислородом. Измерения будут проводиться с помощью динамического анализатора сосудов и лазерной спекл-флоуографии для оценки кровотока в сетчатке и насыщения сетчатки кислородом, чтобы рассчитать экстракцию кислорода в сетчатке.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Австрия
    • Vienna
      • Vienna, Vienna, Австрия, 1090
        • Рекрутинг
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna, Austria
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет
  • Подписанное информированное согласие
  • Нормальные офтальмологические данные, если только исследователь не считает отклонения клинически незначимыми для целей исследования.
  • Нормальные данные в анамнезе, если только исследователь не считает отклонения клинически незначимыми для целей исследования.
  • Некурящие

Критерии исключения:

  • Злоупотребление алкогольными напитками или наркотиками
  • Участие в клиническом исследовании в течение 3 недель, предшествующих исследованию.
  • Симптомы клинически значимого заболевания за 3 недели до первого дня исследования
  • Сдача крови в течение предыдущих 3 недель
  • Беременные или кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рукав 1
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Индустриштрассе 5, 2352 Гумпольдскирхен, Австрия Доза: мин. 95,5%, дыхание макс. 45 минут
Лекарство: Кислород 100% газ для ингаляций

SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Индустриштрассе 5, 2352 Гумпольдскирхен, Австрия

Доза:

мин. 95,5%, дыхание макс. 45 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Экстракция кислорода сетчаткой в ​​разных возрастных группах
Временное ограничение: 15 минут
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Vienna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OPHT-26052024

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые участники

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться