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探讨特征维度图在视觉认知中的作用:工作记忆维护的影响(实验 2.3)

2025年4月18日 更新者:University of California, Santa Barbara

探讨特征维度图在视觉认知中的作用:Expt 2.3

人们如何知道在场景中应该看什么? 想象一下“威利在哪里”游戏 - 找到威利是一项挑战,因为图片中有许多“显着”位置,每个位置都在争夺人们的注意力。 人们在某一时刻只能注意到图片上的一个小位置,因此要找到 Waldo,人们需要将注意力转移到不同的位置。 关于如何实现这一目标的一个著名理论声称,重要位置是根据不同的特征类型(例如运动或颜色)来识别的,与最有可能被关注的背景相比,位置最独特。 该理论的一个重要组成部分是,各个特征维度(同样是颜色或运动)是在它们自己的“特征图”内计算的,这些特征图被认为是在特定的大脑区域中实现的。 然而,特定的大脑区域是否以及如何对这些特征图做出贡献,以及它们在短暂延迟期间支持视觉信息记忆的作用仍然未知。

这项研究的目的是确定对不同特征类型(颜色和运动)做出强烈反应以及编码视觉刺激空间位置的大脑区域如何有助于视觉特征的记忆。 基于之前的研究,研究人员假设特征选择性大脑区域充当神经特征维度图,从而根据其偏好的特征维度对相关位置的表示进行编码,使得最相关的特征图中的刺激表示为维持一段记忆延迟期以支持适应性行为。 研究人员将在重复测量设计中使用功能性核磁共振(fMRI)对健康的人类参与者进行扫描,同时让他们观察并记住视觉刺激的不同特征(例如颜色或运动)。 研究人员将采用最先进的多变量分析技术,使他们能够重建每个大脑区域编码的刺激表示的“图像”,以剖析神经组织如何识别显着位置。 每个参与者都会回忆起周围出现的刺激的记忆特征值(颜色或运动)。 在整个试验中,研究人员将操纵记住的特征值(颜色、运动或不关注任何事情)。 这种操作将帮助研究人员充分理解健康人类视觉系统中的这些关键相关性计算。

研究概览

详细说明

在这个实验中,参与者将在重复测量设计中参与所有任务条件。 参与者不会被随机分配到不同的组中,因为所有参与者都会经历相同的实验操作。 在这个实验中,参与者将参与一系列具有挑战性的视觉工作记忆任务,同时在功能磁共振成像扫描期间跟踪他们的眼睛位置。

在所有任务中,参与者都会准确地记住并报告周围出现的刺激的一个特征(颜色或运动)。 按下按钮即可记录行为反应,参与者将使用右手握住的功能磁共振成像兼容按钮盒进行记录。

在这个实验中,研究人员将操纵行为任务的各个方面——记住的特征值和维度——同时保持刺激显示相似(移动彩色点;运动方向、位置和颜色在每次试验中随机变化)。 这些操作将使研究人员能够测试特征选择性视网膜主题感兴趣区域 (ROI) 在支持短暂延迟期间记住的视觉刺激的空间和特征表示方面的作用。

在此实验(实验 2.3)中,研究人员将在包含等亮度彩色移动点(随机色调和随机平面运动方向)的空白背景上的外围位置呈现单个刺激。 在每次试验开始时,参与者将被提示记住并报告点的精确颜色或精确的运动方向。 如果关注和编码特征维度可以调节相应维度图中的激活曲线,那么研究人员期望看到偏好关注特征的区域的维度图中刺激表示的选择性增强。

参与者还将接受解剖学和视网膜专题测绘会议的扫描,这将使研究人员能够识别大脑区域,以便使用完善的标准化程序进行进一步分析。

统计设计与功效

本研究记录中描述的功能磁共振成像研究采用空间位置的反向编码模型 (IEM),根据视网膜专题特征选择性 ROI 中测量的激活模式来量化视野重建空间图中的刺激表示。 研究人员使用独立的视网膜专题映射和定位技术严格识别 ROI,并使用“映射”任务来估计“固定”编码模型,以便在每个实验报告的所有条件下使用。 这些设计决策确保研究人员能够最大限度地检测其感兴趣的操作对个体参与者和大脑区域的影响,并最大限度地提高统计能力。 研究人员在个体参与者的几个实验和刺激条件的深度成像与这些深度成像参与者的中等样本(n = 10;见下文)的数据汇总之间进行了折衷。 这使得研究人员能够在个体参与者的任务和刺激操作中获得基于模型的刺激表征的高质量、可重复的估计,并对整个研究样本的这些测量结果进行统计推断。

功能磁共振成像分析将在每个参与者的个人大脑内进行,体素根据独立标准(功能性视网膜专题图)分配“区域”标签。 因此,不存在需要对参与者之间的脑组织进行精确对准的比较,并且不生成大脑激活的组平均“图”。 因此,对脑图可重复性和相关统计功效的担忧与本研究设计无关。

该研究的统计设计是重复测量设计,每个参与者都会接触研究中的所有操作。 每个参与者经历的操作顺序在参与者之间是随机的。 研究人员将对所有统计比较采用非参数随机化检验,从而使用“洗牌”数据(相对于每次试验的测量图激活的未对齐条件标签)进行假设检验(例如,重复测量方差分析)以生成零分布在自变量没有影响的原假设下的检验统计量。 每次测试广泛重复此过程(1,000 次)后,可以通过将使用完整标签计算的测试统计量与此零分布进行比较来估计 p 值,并根据需要对多重比较进行校正(例如,通过错误发现率)。 使用排列过程生成零分布可以最大限度地减少对参数假设的依赖。

此外,研究中的实验经过精心设计,可获取足够的数据,以便使用每个参与者的数据来测试感兴趣的效果。 因此,每个参与者可以被认为是每个其他参与者的独立“复制”。 先前的研究采用了类似的方法,即在条件之间比较基于 IEM 的视觉刺激重建,并采用相对较小的样本量 (n = 7-8)。 其他使用群体感受野模型或特定位置功能定位器的研究原则上与此处采用的方法非常相似,但使用了较小的样本量(例如,n = 6)。

样本量和统计功效:

在这项研究中,研究人员将获取每个任务条件下包含大量数据的中间样本量(n = 10;每个参与者进行 2 次实验性 fMRI 会话,每次 1.5-2 小时;以及 2 小时的解剖成像和视网膜专题映射 fMRI会议)。 特别有趣的是,一项研究使用 n = 6 名参与者,以大效应大小 dz = 3.52 确定,V1 体素调谐到刺激位置,其中由特征对比度定义的显着刺激比不存在特征对比度时响应更强烈。 在另一项研究中,该小组在称为 hV4 的颜色选择性 ROI 中报告了类似的效应大小(n = 6;对于基于方向和基于运动的对比度,dz 分别 = 1.06 和 1.80)。

因此,假设保守效应大小为 0.90(基于之前报告的结果),研究人员预计 n = 10 的样本大小将使研究能够有效(80%,α = 0.05)检测到类似的变化实验 1.1,与本研究最相似(单尾配对 T 检验)。

此外,研究人员使用他们的试点数据 (n = 3) 来测量特征选择区域之间的显着性相关调制之间关键比较的效应大小,对于显着性定义特征,dz = 3.10。 这些值与上面引用的值相当,并进一步支持样本量的选择。 如果对进一步试点测试和实验细化过程中获得的数据进行分析表明效应规模较小,研究人员将完善功效分析并相应调整预计的入组人数,以确保稳健且可重复的结果。 请注意,此功效分析依赖于参数假设,而所提出的分析不需要这些参数假设,该分析调用随机化方法来计算经验零分布。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Santa Barbara、California、美国、93117
        • University of California, Santa Barbara

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁至55岁之间
  • 正常或矫正至正常视力

排除标准:

  • 基于自我报告的神经系统疾病
  • 植入医疗设备(例如心脏起搏器;金属动脉瘤夹)
  • 不可移除的金属穿孔
  • 体内的金属碎片(例如焊接产生的)
  • 怀孕并有机会怀孕(如果是女性)
  • 幽闭恐惧症史
  • 听力损失/损伤史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视觉工作记忆的操作(实验 2.3)
参与者将在外围随机位置看到彩色移动点刺激,同时保持注视。 在 12 秒的延迟时间后,屏幕上没有任何内容,他们将在点阵列位置显示一个新的点阵列,他们必须调整阵列的颜色/运动以匹配开始时显示的内容。试验(或者如果是“不记得任何情况”,则不执行任何操作)。
用于确定要记住哪个刺激特征的特征将在使用字母提示的试验中有所不同(M = 记住运动;C = 记住颜色;0 = 不记得任何内容)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血氧水平依赖性 (BOLD) fMRI 信号
大体时间:通过学习完成,平均两周
研究人员将使用从每个视网膜专题 ROI 测量的 BOLD 激活模式来拟合空间编码的定量模型。 这些模型将用于重建实验试验中的刺激表征,以量化刺激表征在所研究的每个大脑区域中的编码方式,以及这些表征在实验操作中如何变化。 这些测量将用于测试刺激操作对不同大脑区域的刺激表征的影响。
通过学习完成,平均两周
凝视位置
大体时间:通过学习完成,平均两周
研究人员将使用测量的 (x,y) 坐标中的注视位置来验证整个实验过程中的稳定注视。 固定性能较差的试验可能会被排除在进一步分析之外。
通过学习完成,平均两周
行为反应(按下按钮)
大体时间:通过学习完成,平均两周
在记住颜色试验中,参与者将调整点阵列以匹配试验开始时点的精确颜色(通过圆形色彩空间调整色调,按钮在每个方向移动)。 在记忆运动试验中,参与者将调整点阵列以匹配试验开始时的精确运动方向(使用沿每个方向移动的按钮调整围绕圆圈的运动)。 研究人员将通过评估参与者行为反应的准确性来确保参与者按照指示执行任务。 将记录完整的响应轨迹和最终响应值。
通过学习完成,平均两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tommy C Sprague、University of California, Santa Barbara

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月16日

初级完成 (实际的)

2025年2月5日

研究完成 (实际的)

2025年2月5日

研究注册日期

首次提交

2024年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月10日

首次发布 (实际的)

2024年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月18日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5-24-0443: 2.3
  • R01EY035300 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

处理后的功能磁共振成像和原始行为数据将在发表后立即与研究人员共享

IPD 共享时间框架

从结果发布开始,数据将无限期可用

IPD 共享访问标准

处理后的功能磁共振成像数据和原始行为/眼动追踪数据将在实验室的开放科学框架页面(https://osf.io/ufjzl/)上公开提供, 分析代码将在 GitHub(用于存储和管理代码的在线工具;github.com/SpragueLab)上提供。 原始的、未经处理的功能磁共振成像数据将根据合格研究人员的合理要求提供

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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