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- Essai clinique NCT06733467
Sonder le rôle des cartes de dimensions des fonctionnalités dans la cognition visuelle : impact de la maintenance de la mémoire de travail (Expt 2.3)
Sonder le rôle des cartes de dimensions de fonctionnalités dans la cognition visuelle : Expt 2.3
Comment savoir quoi regarder dans une scène ? Imaginez un jeu « Où est Waldo » : il est difficile de trouver Waldo car il y a de nombreux endroits « saillants » dans l'image, chacun rivalisant pour attirer l'attention. On ne peut s'occuper que d'un petit endroit sur l'image à un moment donné, donc pour trouver Waldo, il faut diriger son attention vers différents endroits. Une théorie importante sur la manière d'y parvenir prétend que les emplacements importants sont identifiés en fonction de types de caractéristiques distincts (par exemple, le mouvement ou la couleur), les emplacements étant les plus uniques par rapport à l'arrière-plan le plus susceptible d'être fréquenté. Un élément important de cette théorie est que les dimensions des caractéristiques individuelles (là encore, la couleur ou le mouvement) sont calculées dans leurs propres « cartes de caractéristiques », qui sont censées être mises en œuvre dans des régions spécifiques du cerveau. Cependant, on ignore si et comment des régions spécifiques du cerveau contribuent à ces cartes de caractéristiques, ainsi que leur rôle dans le soutien de la mémoire des informations visuelles sur de brefs délais.
Le but de cette étude est de déterminer comment les régions cérébrales qui répondent fortement à différents types de caractéristiques (couleur et mouvement) et qui codent les emplacements spatiaux des stimuli visuels contribuent à la mémoire des caractéristiques visuelles. Sur la base d'études antérieures, les enquêteurs émettent l'hypothèse que les régions cérébrales sélectives en fonction des caractéristiques agissent comme des cartes dimensionnelles des caractéristiques neuronales, et codent ainsi des représentations d'emplacements pertinents en fonction de leur dimension caractéristique préférée, de telle sorte que la représentation du stimulus dans la carte caractéristique la plus pertinente soit maintenu pendant une période de délai de mémoire pour prendre en charge un comportement adaptatif. Les enquêteurs scanneront des participants humains en bonne santé à l'aide de l'IRM fonctionnelle (IRMf) dans une conception à mesures répétées pendant qu'ils visualisent et se souviennent de différentes caractéristiques des stimuli visuels (par exemple, couleur ou mouvement). Les enquêteurs emploieront des techniques d'analyse multivariées de pointe qui leur permettront de reconstruire une « image » de la représentation du stimulus codée par chaque région du cerveau pour disséquer la façon dont le tissu neural identifie les emplacements saillants. Chaque participant se souviendra de la valeur caractéristique mémorisée (couleur ou mouvement) d'un stimulus présenté en périphérie. Au cours des essais, les enquêteurs manipuleront la valeur de la caractéristique mémorisée (couleur, mouvement ou ne s'occupera de rien). Cette manipulation aidera les enquêteurs à pleinement comprendre ces calculs de pertinence critique dans le système visuel humain sain.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette expérience, les participants s'engageront dans toutes les conditions de tâche dans une conception à mesures répétées. Les participants ne sont pas répartis au hasard dans des groupes, car tous les participants subiront le même ensemble de manipulations expérimentales. Dans cette expérience, les participants s'engageront dans une série de tâches de mémoire de travail visuelles difficiles pendant que la position de leurs yeux est suivie pendant l'IRMf.
Dans toutes les tâches, les participants se souviendront et rapporteront avec précision une caractéristique (couleur ou mouvement) d'un stimulus présenté en périphérie. Les réponses comportementales seront enregistrées en appuyant sur un bouton, que les participants effectueront à l'aide d'une boîte à boutons compatible IRMf tenue dans leur main droite.
Dans cette expérience, les enquêteurs manipuleront des aspects de la tâche comportementale - valeur et dimension des caractéristiques mémorisées - tout en gardant l'affichage du stimulus similaire (points colorés en mouvement ; direction du mouvement, emplacement et couleur variés de manière aléatoire à chaque essai). Ces manipulations permettront aux enquêteurs de tester le rôle des régions d'intérêt rétinotopiques (ROI) sélectives en fonction des caractéristiques dans la prise en charge des représentations spatiales et caractéristiques des stimuli visuels mémorisés sur de brefs délais.
Dans cette expérience (expérience 2.3), les enquêteurs présenteront un seul stimulus à un emplacement périphérique sur un fond vierge contenant des points mobiles colorés équiluminants (teinte de couleur aléatoire et direction de mouvement planaire aléatoire). Les participants seront invités au début de chaque essai à se souvenir et à signaler soit la couleur précise des points, soit la direction précise du mouvement. Si l'attention et l'encodage d'une dimension de fonctionnalité modulent les profils d'activation dans la carte dimensionnelle correspondante, les enquêteurs s'attendent à voir une amélioration sélective de la représentation du stimulus dans la carte dimensionnelle d'une région préférant la fonctionnalité surveillée.
Les participants seront également scannés pour une séance de cartographie anatomique et rétinotopique, qui permettra aux enquêteurs d'identifier les régions du cerveau pour une analyse plus approfondie à l'aide de procédures bien établies et standardisées.
CONCEPTION ET PUISSANCE STATISTIQUES
Les études IRMf décrites dans ce dossier d'étude utilisent un modèle de codage inversé (IEM) pour la position spatiale afin de quantifier les représentations de stimulus dans des cartes spatiales reconstruites du champ visuel basées sur des modèles d'activation mesurés dans des ROI rétinotopiques sélectives de caractéristiques. Les enquêteurs identifient rigoureusement les retours sur investissement à l'aide de techniques indépendantes de cartographie rétinotopique et de localisation, et utilisent une tâche de « cartographie » pour estimer un modèle de codage « fixe » à utiliser dans toutes les conditions de chaque expérience rapportée. Ces décisions de conception garantissent que les enquêteurs peuvent maximiser leur capacité à détecter les effets de leurs manipulations d'intérêt au sein de participants individuels et de régions cérébrales et maximiser la puissance statistique. Les enquêteurs utilisent un compromis entre l'imagerie profonde de plusieurs conditions expérimentales et de stimulation chez des participants individuels et l'agrégation de données sur un échantillon modéré de ces participants profondément imagés (n = 10 ; voir ci-dessous). Cela permet aux enquêteurs d'obtenir des estimations reproductibles de haute qualité des représentations de stimulus basées sur un modèle à travers les manipulations de tâches et de stimuli chez les participants individuels et de mener une inférence statistique sur ces mesures à travers l'échantillon d'étude.
Des analyses IRMf seront effectuées dans le cerveau individuel de chaque participant, et les voxels se verront attribuer des étiquettes de « région » selon des critères indépendants (cartographie rétinotopique fonctionnelle). En conséquence, il n'existe aucune comparaison nécessitant un alignement précis des tissus cérébraux entre les participants, ni aucune génération de « cartes » d'activation cérébrale moyennées par groupe. En tant que tel, les préoccupations concernant la reproductibilité des cartes cérébrales et les problèmes de puissance statistique associés ne sont pas pertinents pour cette conception d'étude.
La conception statistique de l'étude est une conception à mesures répétées, dans laquelle chaque participant est exposé à toutes les manipulations de l'étude. L'ordre des manipulations subies par chaque participant est randomisé entre les participants. Les enquêteurs utiliseront des tests de randomisation non paramétriques pour toutes les comparaisons statistiques au cours desquelles ils effectueront des tests d'hypothèses (par exemple, analyse de variance à mesures répétées) en utilisant des données « mélangées » (étiquettes de condition mal alignées par rapport à l'activation de la carte mesurée à chaque essai) pour générer une distribution nulle. de tests statistiques sous l’hypothèse nulle d’absence d’effet de leur(s) variable(s) indépendante(s). Une fois que cette procédure est répétée de manière intensive (1 000 fois) par test, la valeur p peut être estimée en comparant la statistique de test calculée à l'aide d'étiquettes intactes à cette distribution nulle, et corrigée pour plusieurs comparaisons, le cas échéant (par exemple, via le taux de fausses découvertes). L'utilisation de procédures de permutation pour générer une distribution nulle minimise le recours aux hypothèses paramétriques.
De plus, les expériences de l'étude sont conçues de telle sorte que suffisamment de données soient acquises pour que les données de chaque participant individuel puissent être utilisées pour tester les effets d'intérêt. En conséquence, chaque participant peut être considéré comme une « réplication » indépendante de chaque autre participant. Des études antérieures adoptant une méthodologie similaire par laquelle les reconstructions de stimuli visuels basées sur l'IEM sont comparées entre les conditions ont utilisé des tailles d'échantillon relativement petites (n = 7-8). D'autres études utilisant des modèles de champ récepteurs de population ou un localisateur fonctionnel spécifique à un emplacement, qui sont en principe très similaires à l'approche utilisée ici, ont utilisé des tailles d'échantillon plus petites (par exemple, n = 6).
Taille de l’échantillon et puissance statistique :
Dans cette étude, les enquêteurs acquerront une taille d'échantillon intermédiaire avec des données détaillées par condition de tâche (n = 10 ; 2 séances expérimentales d'IRMf, chacune de 1,5 à 2 heures, pour chaque participant ; ainsi qu'une imagerie anatomique de 2 heures et une cartographie rétinotopique IRMf session). D'un intérêt particulier, une étude a utilisé n = 6 participants pour établir avec une grande taille d'effet dz = 3,52 que les voxels V1 réglés sur un emplacement de stimulus où un stimulus saillant était défini par le contraste des caractéristiques répondent plus fortement que lorsque le contraste des caractéristiques est absent. Dans une autre étude, des tailles d'effet similaires ont été rapportées par ce groupe dans un retour sur investissement sélectif de couleur connu sous le nom de hV4 (n = 6 ; dz = 1,06 et 1,80 pour le contraste basé sur l'orientation et le mouvement, respectivement).
En conséquence, en supposant une taille d'effet prudente de 0,90 (sur la base de celles rapportées précédemment), les enquêteurs s'attendent à ce qu'une taille d'échantillon de n = 10 permettra à l'étude d'être suffisamment puissante (80 %, α = 0,05) pour détecter un changement similaire dans Expérience 1.1, qui est la plus analogue à cette étude (test T apparié unilatéral).
De plus, les enquêteurs ont utilisé leurs données pilotes (n = 3) pour mesurer la taille de l'effet pour la comparaison critique entre les modulations liées à la saillance entre les régions sélectives pour les caractéristiques, afin d'être dz = 3,10 pour la caractéristique définissant la saillance. Ces valeurs sont proportionnées à celles citées ci-dessus et soutiennent en outre le choix de la taille de l'échantillon. Si les analyses des données acquises lors de tests pilotes supplémentaires et d'affinement de l'expérience suggèrent des tailles d'effet plus petites, les enquêteurs affineront les analyses de puissance et ajusteront l'inscription projetée en conséquence pour garantir des résultats robustes et reproductibles. Notez que cette analyse de puissance repose sur des hypothèses paramétriques qui ne seront pas requises pour les analyses proposées, qui font appel à des méthodes de randomisation pour calculer des distributions empiriques nulles.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
-
Santa Barbara, California, États-Unis, 93117
- University of California, Santa Barbara
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- entre 18 et 55 ans
- vision normale ou corrigée à la normale
Critères d'exclusion :
- maladie neurologique basée sur l'auto-évaluation
- dispositifs médicaux implantés (par exemple, stimulateur cardiaque; pince métallique pour anévrisme)
- piercings métalliques non amovibles
- fragments de métal dans le corps (par exemple, provenant du soudage)
- enceinte et avoir une chance de l'être (si une femme)
- histoire de claustrophobie
- antécédents de perte/dommages auditifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Manipulations de la mémoire de travail visuelle (Expt 2.3)
Les participants se verront montrer un stimulus de point mobile coloré à un emplacement aléatoire en périphérie tout en maintenant la fixation.
Après une période de retard de 12 secondes pendant laquelle rien n'est présenté à l'écran, un nouveau réseau de points leur sera présenté à l'emplacement du réseau de points et ils devront ajuster la couleur/le mouvement du réseau pour qu'il corresponde à ce qui a été affiché au début de l'écran. l'essai (ou ne rien faire s'il s'agit de la condition de ne rien mémoriser).
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La fonctionnalité utilisée pour déterminer la fonctionnalité de stimulus à retenir variera au fil des essais à l'aide d'une lettre (M = souvenir du mouvement ; C = souvenir de la couleur ; 0 = ne se souvenir de rien)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Signal IRMf dépendant du niveau d’oxygénation sanguine (BOLD)
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux semaines
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Les enquêteurs utiliseront des modèles d'activation BOLD mesurés à partir de chaque retour sur investissement rétinotopique pour s'adapter aux modèles quantitatifs d'encodage spatial.
Ces modèles seront utilisés pour reconstruire les représentations de stimulus lors d'essais expérimentaux afin de quantifier la façon dont les représentations de stimulus sont codées dans chaque région cérébrale étudiée et comment ces représentations changent au fil des manipulations expérimentales.
Ces mesures seront utilisées pour tester l'impact des manipulations de stimulus sur les représentations de stimulus dans différentes régions du cerveau.
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À la fin des études, une moyenne de deux semaines
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Position du regard
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux semaines
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Les enquêteurs utiliseront la position du regard mesurée en coordonnées (x, y) pour vérifier une fixation stable tout au long de l'expérience.
Les essais présentant de mauvaises performances de fixation peuvent être exclus des analyses ultérieures.
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À la fin des études, une moyenne de deux semaines
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Réponse comportementale (appui sur un bouton)
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux semaines
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Lors des essais de mémorisation des couleurs, les participants ajusteront un tableau de points pour qu'il corresponde à la couleur précise des points au début de l'essai (ajustez la teinte via un espace colorimétrique circulaire avec des boutons se déplaçant dans chaque direction).
Lors des essais de mémorisation de mouvement, les participants ajusteront un réseau de points pour correspondre à la direction précise du mouvement au début de l'essai (ajustez le mouvement autour du cercle avec des boutons se déplaçant dans chaque direction).
Les enquêteurs s'assureront que les participants exécutent la tâche comme indiqué en évaluant l'exactitude de leurs réponses comportementales.
La trajectoire de réponse complète et la valeur de réponse finale seront enregistrées.
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À la fin des études, une moyenne de deux semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara
Publications et liens utiles
Publications générales
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Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
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Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5-24-0443: 2.3
- R01EY035300 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
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