Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ominaisuuden ulottuvuuskarttojen roolin tutkiminen visuaalisessa kognitiossa: työmuistin ylläpidon vaikutus (Expt 2.3)

perjantai 18. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University of California, Santa Barbara

Ominaisuusulottuvuuskarttojen roolin tutkiminen visuaalisessa kognitiossa: Expt 2.3

Mistä tietää, mitä kohtauksessa pitää katsoa? Kuvittele "Missä on Waldo" -peli – Waldon löytäminen on haastavaa, koska kuvassa on monia "merkittyjä" paikkoja, joista jokainen kilpailee huomiostaan. Kuvassa voi kulloinkin huomioida vain pieneen paikkaan, joten Waldon löytämiseksi täytyy ohjata huomio eri paikkoihin. Eräs merkittävä teoria tämän saavuttamisesta väittää, että tärkeät paikat tunnistetaan erilaisten piirretyyppien (esimerkiksi liikkeen tai värin) perusteella, ja paikat ovat ainutlaatuisimpia verrattuna taustaan, johon todennäköisimmin osallistutaan. Tärkeä osa tätä teoriaa on, että yksittäisten piirteiden mitat (jälleen väri tai liike) lasketaan niiden omissa "ominaisuuskartoissa", joiden uskotaan toteutuvan tietyillä aivojen alueilla. Ei kuitenkaan tiedetä, vaikuttavatko tietyt aivoalueet näihin piirrekarttoihin ja miten niiden rooli visuaalisen tiedon muistin tukemisessa lyhyiden viiveiden aikana.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka aivojen alueet, jotka reagoivat voimakkaasti erilaisiin piirretyyppeihin (väreihin ja liikkeisiin) ja jotka koodaavat visuaalisten ärsykkeiden spatiaalisia paikkoja, vaikuttavat visuaalisten piirteiden muistiin. Aiempien tutkimusten perusteella tutkijat olettavat, että ominaisuusselektiiviset aivoalueet toimivat hermosolujen piirteiden ulottuvuuskarttoina ja koodaavat siten esityksiä relevanteista paikoista niiden ensisijaisen piirreulottuvuuden perusteella siten, että ärsykeesitys tärkeimmässä piirrekartassa on ylläpidetään muistiviiveen ajan mukautuvan käyttäytymisen tukemiseksi. Tutkijat skannaavat terveitä ihmisosallistujia käyttämällä toiminnallista MRI:tä (fMRI) toistuvien mittausten suunnittelussa, kun he tarkastelevat ja muistavat visuaalisten ärsykkeiden (esim. värin tai liikkeen) eri piirteitä. Tutkijat käyttävät huippuluokan monimuuttujaanalyysitekniikoita, joiden avulla he voivat rekonstruoida "kuvan" kunkin aivoalueen koodaamasta ärsykkeen esityksestä selvittääkseen, kuinka hermokudos tunnistaa tärkeimmät paikat. Jokainen osallistuja muistaa periferiassa esitetyn ärsykkeen muistaman ominaisarvon (värin tai liikkeen). Kaikkien kokeiden aikana tutkijat manipuloivat muistettua ominaisuuden arvoa (väriä, liikettä tai ei mitään). Tämä manipulointi auttaa tutkijoita ymmärtämään täysin nämä kriittiset relevanssilaskut terveen ihmisen näköjärjestelmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä kokeessa osallistujat osallistuvat kaikkiin tehtäväolosuhteisiin toistuvien toimenpiteiden suunnittelussa. Osallistujia ei jaeta satunnaisesti ryhmiin, koska kaikki osallistujat kokevat saman joukon kokeellisia manipulaatioita. Tässä kokeessa osallistujat osallistuvat sarjaan haastavia visuaalisen työmuistin tehtäviä, kun heidän silmiensä asentoa seurataan fMRI-skannauksen aikana.

Kaikissa tehtävissä osallistujat muistavat tarkasti ja raportoivat yhden piirteen (värin tai liikkeen) reunassa esiintyvästä ärsykkeestä. Käyttäytymisreaktiot tallennetaan napin painalluksella, jonka osallistujat tekevät fMRI-yhteensopivalla painikelaatikolla, jota pidetään oikeassa kädessään.

Tässä kokeessa tutkijat manipuloivat käyttäytymistehtävän näkökohtia - muistaa ominaisuuden arvon ja ulottuvuuden - pitäen samalla ärsykkeen näytön samanlaisena (liikkuvat värikkäät pisteet; liikkeen suunta, sijainti ja väri vaihtelevat satunnaisesti jokaisessa kokeessa). Näiden manipulaatioiden avulla tutkijat voivat testata ominaisuusselektiivisten retinotooppisten kiinnostavien alueiden (ROI) roolia muistettujen visuaalisten ärsykkeiden tila- ja ominaisuusesitysten tukemisessa lyhyillä viiveillä.

Tässä kokeessa (koe 2.3) tutkijat esittävät yhden ärsykkeen reunapaikalla tyhjällä taustalla, joka sisältää tasavärisiä liikkuvia pisteitä (satunnainen värisävy ja satunnainen tasoliikesuunta). Osallistujia kehotetaan jokaisen kokeen alussa muistamaan ja raportoimaan joko pisteiden tarkka väri tai tarkka liikkeen suunta. Jos piirreulottuvuuden huomioiminen ja koodaaminen moduloi aktivointiprofiileja vastaavassa ulottuvuuskartassa, tutkijat odottavat näkevänsä valikoivan parannuksen ärsykkeen esitykseen sen alueen ulottuvuuskartassa, joka suosii osallistuvaa ominaisuutta.

Osallistujat skannataan myös anatomiseen ja retinotooppiseen kartoitukseen, jonka avulla tutkijat voivat tunnistaa aivoalueet jatkoanalyysiä varten vakiintuneiden ja standardoitujen menetelmien avulla.

TILASTOINEN SUUNNITTELU JA TEHO

Tässä tutkimustietueessa kuvatuissa fMRI-tutkimuksissa käytetään käänteistä koodausmallia (IEM) spatiaalisen sijainnin määrittämiseksi ärsykkeiden esitysten kvantifioimiseksi näkökentän rekonstruoiduissa spatiaalisissa kartoissa, jotka perustuvat retinotooppisten ominaisuusselektiivisten ROI-kohteiden aktivaatiokuvioihin. Tutkijat tunnistavat tarkasti ROI:t käyttämällä riippumattomia retinotooppisten kartoitus- ja lokalisointitekniikoita ja käyttävät "kartoitus" -tehtävää arvioidakseen "kiinteän" koodausmallin käytettäväksi kaikissa olosuhteissa kussakin raportoidussa kokeessa. Nämä suunnittelupäätökset varmistavat, että tutkijat voivat maksimoida kykynsä havaita kiinnostavien manipulaatioidensa vaikutukset yksittäisissä osallistujissa ja aivoalueilla ja maksimoida tilastollinen teho. Tutkijat käyttävät kompromissia useiden kokeellisten ja ärsykeolosuhteiden syväkuvauksen välillä yksittäisten osallistujien sisällä ja tietojen yhdistämisen välillä näiden syvään kuvannettujen osallistujien kohtalaisesta otoksesta (n = 10; katso alla). Tämän ansiosta tutkijat voivat saavuttaa korkealaatuisia, toistettavia arvioita mallipohjaisista ärsykkeiden esityksistä yksittäisten osallistujien tehtävien ja ärsykkeiden manipulaatioiden välillä ja tehdä tilastollisia päätelmiä näistä mittauksista koko tutkimusnäytteessä.

fMRI-analyysit suoritetaan kunkin osallistujan yksilöllisissä aivoissa, ja vokseleille osoitetaan "alue" riippumattomien kriteerien mukaan (toiminnallinen retinotooppinen kartoitus). Näin ollen ei ole olemassa vertailuja, jotka edellyttävät aivokudoksen tarkkaa kohdistamista osallistujien välillä, eikä ryhmäkeskiarvoisten "karttojen" luomista aivojen aktivaatiosta. Sellaisenaan huolet aivokarttojen toistettavuudesta ja niihin liittyvät tilastolliset tehohuolet ovat merkityksettömiä tämän tutkimuksen suunnittelun kannalta.

Tutkimuksen tilastollinen suunnittelu on toistuvien mittausten suunnittelu, jossa jokainen osallistuja altistuu kaikille tutkimuksen manipulaatioille. Jokaisen osallistujan kokemien manipulaatioiden järjestys satunnaistetaan osallistujien kesken. Tutkijat käyttävät ei-parametrisia satunnaistestejä kaikissa tilastollisissa vertailuissa, jolloin he suorittavat hypoteesitestauksen (esim. toistuvien mittausten varianssianalyysi) käyttämällä "sekoitettua" dataa (virheellisesti kohdistettuja ehtomerkintöjä suhteessa mitattuun karttaaktivointiin kussakin kokeessa) nollajakauman luomiseksi. testitilastojen nollahypoteesissa, jonka mukaan niiden riippumattomilla muuttujilla ei ole vaikutusta. Kun tämä menettely toistetaan laajasti (1 000 kertaa) testiä kohden, p-arvo voidaan arvioida vertaamalla koskemattomia leimoja käyttäen laskettua testitilastoa tähän nollajakaumaan ja korjata useiden vertailujen osalta tarvittaessa (esim. väärien löytöjen avulla). Permutaatiomenettelyjen käyttäminen nollajakauman luomiseen minimoi luottamuksen parametrisiin oletuksiin.

Lisäksi tutkimuksen kokeet suunnitellaan siten, että saadaan riittävästi tietoa, jotta kunkin yksittäisen osallistujan datalla voidaan testata kiinnostavia vaikutuksia. Näin ollen jokaista osallistujaa voidaan pitää toisen osallistujan itsenäisenä "kopiona". Aiemmissa tutkimuksissa, joissa käytettiin samanlaista menetelmää, jossa visuaalisten ärsykkeiden IEM-pohjaisia ​​rekonstruktioita verrataan olosuhteiden välillä, on käytetty suhteellisen pieniä otoskokoja (n = 7-8). Muissa populaatioreseptiivisiä kenttämalleja tai sijaintikohtaista toiminnallista lokalisoijaa käyttävissä tutkimuksissa, jotka ovat periaatteessa hyvin samanlaisia ​​kuin tässä käytetty lähestymistapa, on käytetty pienempiä otoskokoja (esim. n = 6).

Näytteen koko ja tilastollinen teho:

Tässä tutkimuksessa tutkijat hankkivat välinäytteen, joka sisältää laajan datan tehtäväkohtaisesti (n = 10; 2 kokeellista fMRI-istuntoa, kukin 1,5–2 tuntia, kullekin osallistujalle; sekä 2 tunnin anatominen kuvantaminen ja retinotooppinen kartoitus fMRI istunto). Erityisen kiinnostava eräs tutkimus käytti n = 6 osallistujaa vahvistamaan suurella efektikoolla dz = 3,52, että V1-vokselit, jotka on viritetty ärsykekohtaan, jossa ominaisuuden kontrasti määritti näkyvän ärsykkeen, reagoivat voimakkaammin kuin silloin, kun ominaisuuden kontrastia ei ole. Toisessa tutkimuksessa tämä ryhmä raportoi samanlaisia ​​vaikutuskokoja väriselektiivisessä ROI:ssa, joka tunnetaan nimellä hV4 (n = 6; dz = 1,06 ja 1,80 orientaatio- ja liikepohjaiselle kontrastille, vastaavasti).

Näin ollen olettaen konservatiivisen vaikutuksen kooksi 0,90 (perustuu aiemmin raportoituihin), tutkijat odottavat, että otoskoko n = 10 mahdollistaa tutkimuksen olevan tehokas (80 %, α = 0,05) samanlaisen muutoksen havaitsemiseksi Koe 1.1, joka on analogisin tämän tutkimuksen kanssa (yksisuuntainen parillinen T-testi).

Lisäksi tutkijat käyttivät pilottidataa (n = 3) mitatakseen vaikutuksen koon kriittisessä vertailussa näkyvyyteen liittyvien modulaatioiden välillä ominaisuusselektiivisten alueiden välillä, jotta se olisi dz = 3,10 näkyvyyttä määrittävälle ominaisuudelle. Nämä arvot ovat oikeassa suhteessa yllä mainittuihin arvoihin ja tukevat edelleen otoskoon valintaa. Jos lisätestauksen ja kokeen tarkentamisen aikana hankittujen tietojen analyysit viittaavat pienempään vaikutuskokoon, tutkijat tarkentavat tehoanalyysejä ja mukauttavat ennakoitua rekisteröintiä vastaavasti varmistaakseen luotettavat ja toistettavat tulokset. Huomaa, että tämä tehoanalyysi perustuu parametrisiin oletuksiin, joita ei vaadita ehdotetuissa analyyseissä, jotka käyttävät satunnaistusmenetelmiä empiiristen nollajakaumien laskemiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Santa Barbara, California, Yhdysvallat, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-55 vuoden iässä
  • normaali tai normaaliksi korjattu näkö

Poissulkemiskriteerit:

  • neurologinen sairaus itseraportin perusteella
  • implantoidut lääketieteelliset laitteet (esim. sydämentahdistin; metallinen aneurismiklipsi)
  • ei-irrotettavat metalliset lävistykset
  • metallinpalaset kehossa (esim. hitsauksesta)
  • raskaana ja sinulla on mahdollisuus tulla raskaaksi (jos nainen)
  • klaustrofobian historia
  • kuulonaleneman/-vaurion historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Visuaalisen työmuistin manipulaatiot (Expt 2.3)
Osallistujille näytetään värikäs liikkuva pisteärsyke satunnaisessa paikassa periferiassa säilyttäen samalla kiinnityksen. 12 sekunnin viivejakson jälkeen, jolloin näytöllä ei näy mitään, heille näytetään uusi pistetaulukko pistetaulukon sijainnissa ja heidän on säädettävä joko taulukon väri/liike vastaamaan sitä, mikä näytettiin ruudun alussa. kokeilu (tai tee mitään, jos se on muista mitään -ehto).
Ominaisuus, jota käytetään määrittämään, mikä ärsykeominaisuus on muistettava, vaihdellaan kokeiden välillä käyttämällä kirjainmerkkiä (M = muista liike; C = muistaa väri; 0 = ei muista mitään)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren happitasosta riippuva (BOLD) fMRI-signaali
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
Tutkijat käyttävät BOLD-aktivaatiokuvioita, jotka on mitattu kustakin retinotooppisesta ROI:sta, jotta ne sopivat tilakoodauksen kvantitatiivisiin malleihin. Näitä malleja käytetään rekonstruoimaan ärsykeesitykset kokeellisissa kokeissa sen kvantifioimiseksi, kuinka ärsykeesitykset koodataan kullakin tutkitulla aivoalueella ja kuinka nämä esitykset muuttuvat kokeellisissa manipulaatioissa. Näillä mittauksilla testataan ärsykemanipulaatioiden vaikutusta ärsykkeiden esityksiin eri aivoalueilla.
Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
Katse asento
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
Tutkijat käyttävät mitattua katseen sijaintia (x,y)-koordinaateissa varmistaakseen vakaan kiinnittymisen koko kokeen ajan. Kokeet, joiden kiinnityskyky on huono, voidaan jättää lisäanalyyseistä pois.
Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
Käyttäytymisreaktio (painikkeen painallus)
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
Muista värikokeissa osallistujat säätävät pistetaulukon vastaamaan pisteiden tarkkaa väriä kokeilun alussa (säädä sävyä pyöreän väriavaruuden avulla painikkeiden liikkuessa kumpaankin suuntaan). Muista-liikekokeissa osallistujat säätävät pistetaulukon vastaamaan tarkkaa liikesuuntaa kokeilun alussa (säädä liikettä ympyrän ympäri painikkeilla, jotka liikkuvat kumpaankin suuntaan). Tutkijat varmistavat, että osallistujat suorittavat tehtävän ohjeiden mukaisesti arvioimalla heidän käyttäytymisreaktioidensa tarkkuuden. Täysi vasterata ja lopullinen vastearvo tallennetaan.
Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5-24-0443: 2.3
  • R01EY035300 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Käsitellyt fMRI- ja raakakäyttäytymistiedot jaetaan tutkijoille välittömästi julkaisun jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla toistaiseksi tulosten julkaisemisesta alkaen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Käsitellyt fMRI-tiedot ja raaka käyttäytymis-/silmänseurantadata ovat julkisesti saatavilla laboratorion Open Science Framework -sivulla (https://osf.io/ufjzl/), ja analyysikoodi on saatavilla GitHubissa (verkkotyökalu koodin tallentamiseen ja hallintaan; github.com/SpragueLab). Raaka, käsittelemätön fMRI-data on saatavilla pätevien tutkijoiden perustellusta pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa