- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06733467
Ominaisuuden ulottuvuuskarttojen roolin tutkiminen visuaalisessa kognitiossa: työmuistin ylläpidon vaikutus (Expt 2.3)
Ominaisuusulottuvuuskarttojen roolin tutkiminen visuaalisessa kognitiossa: Expt 2.3
Mistä tietää, mitä kohtauksessa pitää katsoa? Kuvittele "Missä on Waldo" -peli – Waldon löytäminen on haastavaa, koska kuvassa on monia "merkittyjä" paikkoja, joista jokainen kilpailee huomiostaan. Kuvassa voi kulloinkin huomioida vain pieneen paikkaan, joten Waldon löytämiseksi täytyy ohjata huomio eri paikkoihin. Eräs merkittävä teoria tämän saavuttamisesta väittää, että tärkeät paikat tunnistetaan erilaisten piirretyyppien (esimerkiksi liikkeen tai värin) perusteella, ja paikat ovat ainutlaatuisimpia verrattuna taustaan, johon todennäköisimmin osallistutaan. Tärkeä osa tätä teoriaa on, että yksittäisten piirteiden mitat (jälleen väri tai liike) lasketaan niiden omissa "ominaisuuskartoissa", joiden uskotaan toteutuvan tietyillä aivojen alueilla. Ei kuitenkaan tiedetä, vaikuttavatko tietyt aivoalueet näihin piirrekarttoihin ja miten niiden rooli visuaalisen tiedon muistin tukemisessa lyhyiden viiveiden aikana.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka aivojen alueet, jotka reagoivat voimakkaasti erilaisiin piirretyyppeihin (väreihin ja liikkeisiin) ja jotka koodaavat visuaalisten ärsykkeiden spatiaalisia paikkoja, vaikuttavat visuaalisten piirteiden muistiin. Aiempien tutkimusten perusteella tutkijat olettavat, että ominaisuusselektiiviset aivoalueet toimivat hermosolujen piirteiden ulottuvuuskarttoina ja koodaavat siten esityksiä relevanteista paikoista niiden ensisijaisen piirreulottuvuuden perusteella siten, että ärsykeesitys tärkeimmässä piirrekartassa on ylläpidetään muistiviiveen ajan mukautuvan käyttäytymisen tukemiseksi. Tutkijat skannaavat terveitä ihmisosallistujia käyttämällä toiminnallista MRI:tä (fMRI) toistuvien mittausten suunnittelussa, kun he tarkastelevat ja muistavat visuaalisten ärsykkeiden (esim. värin tai liikkeen) eri piirteitä. Tutkijat käyttävät huippuluokan monimuuttujaanalyysitekniikoita, joiden avulla he voivat rekonstruoida "kuvan" kunkin aivoalueen koodaamasta ärsykkeen esityksestä selvittääkseen, kuinka hermokudos tunnistaa tärkeimmät paikat. Jokainen osallistuja muistaa periferiassa esitetyn ärsykkeen muistaman ominaisarvon (värin tai liikkeen). Kaikkien kokeiden aikana tutkijat manipuloivat muistettua ominaisuuden arvoa (väriä, liikettä tai ei mitään). Tämä manipulointi auttaa tutkijoita ymmärtämään täysin nämä kriittiset relevanssilaskut terveen ihmisen näköjärjestelmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä kokeessa osallistujat osallistuvat kaikkiin tehtäväolosuhteisiin toistuvien toimenpiteiden suunnittelussa. Osallistujia ei jaeta satunnaisesti ryhmiin, koska kaikki osallistujat kokevat saman joukon kokeellisia manipulaatioita. Tässä kokeessa osallistujat osallistuvat sarjaan haastavia visuaalisen työmuistin tehtäviä, kun heidän silmiensä asentoa seurataan fMRI-skannauksen aikana.
Kaikissa tehtävissä osallistujat muistavat tarkasti ja raportoivat yhden piirteen (värin tai liikkeen) reunassa esiintyvästä ärsykkeestä. Käyttäytymisreaktiot tallennetaan napin painalluksella, jonka osallistujat tekevät fMRI-yhteensopivalla painikelaatikolla, jota pidetään oikeassa kädessään.
Tässä kokeessa tutkijat manipuloivat käyttäytymistehtävän näkökohtia - muistaa ominaisuuden arvon ja ulottuvuuden - pitäen samalla ärsykkeen näytön samanlaisena (liikkuvat värikkäät pisteet; liikkeen suunta, sijainti ja väri vaihtelevat satunnaisesti jokaisessa kokeessa). Näiden manipulaatioiden avulla tutkijat voivat testata ominaisuusselektiivisten retinotooppisten kiinnostavien alueiden (ROI) roolia muistettujen visuaalisten ärsykkeiden tila- ja ominaisuusesitysten tukemisessa lyhyillä viiveillä.
Tässä kokeessa (koe 2.3) tutkijat esittävät yhden ärsykkeen reunapaikalla tyhjällä taustalla, joka sisältää tasavärisiä liikkuvia pisteitä (satunnainen värisävy ja satunnainen tasoliikesuunta). Osallistujia kehotetaan jokaisen kokeen alussa muistamaan ja raportoimaan joko pisteiden tarkka väri tai tarkka liikkeen suunta. Jos piirreulottuvuuden huomioiminen ja koodaaminen moduloi aktivointiprofiileja vastaavassa ulottuvuuskartassa, tutkijat odottavat näkevänsä valikoivan parannuksen ärsykkeen esitykseen sen alueen ulottuvuuskartassa, joka suosii osallistuvaa ominaisuutta.
Osallistujat skannataan myös anatomiseen ja retinotooppiseen kartoitukseen, jonka avulla tutkijat voivat tunnistaa aivoalueet jatkoanalyysiä varten vakiintuneiden ja standardoitujen menetelmien avulla.
TILASTOINEN SUUNNITTELU JA TEHO
Tässä tutkimustietueessa kuvatuissa fMRI-tutkimuksissa käytetään käänteistä koodausmallia (IEM) spatiaalisen sijainnin määrittämiseksi ärsykkeiden esitysten kvantifioimiseksi näkökentän rekonstruoiduissa spatiaalisissa kartoissa, jotka perustuvat retinotooppisten ominaisuusselektiivisten ROI-kohteiden aktivaatiokuvioihin. Tutkijat tunnistavat tarkasti ROI:t käyttämällä riippumattomia retinotooppisten kartoitus- ja lokalisointitekniikoita ja käyttävät "kartoitus" -tehtävää arvioidakseen "kiinteän" koodausmallin käytettäväksi kaikissa olosuhteissa kussakin raportoidussa kokeessa. Nämä suunnittelupäätökset varmistavat, että tutkijat voivat maksimoida kykynsä havaita kiinnostavien manipulaatioidensa vaikutukset yksittäisissä osallistujissa ja aivoalueilla ja maksimoida tilastollinen teho. Tutkijat käyttävät kompromissia useiden kokeellisten ja ärsykeolosuhteiden syväkuvauksen välillä yksittäisten osallistujien sisällä ja tietojen yhdistämisen välillä näiden syvään kuvannettujen osallistujien kohtalaisesta otoksesta (n = 10; katso alla). Tämän ansiosta tutkijat voivat saavuttaa korkealaatuisia, toistettavia arvioita mallipohjaisista ärsykkeiden esityksistä yksittäisten osallistujien tehtävien ja ärsykkeiden manipulaatioiden välillä ja tehdä tilastollisia päätelmiä näistä mittauksista koko tutkimusnäytteessä.
fMRI-analyysit suoritetaan kunkin osallistujan yksilöllisissä aivoissa, ja vokseleille osoitetaan "alue" riippumattomien kriteerien mukaan (toiminnallinen retinotooppinen kartoitus). Näin ollen ei ole olemassa vertailuja, jotka edellyttävät aivokudoksen tarkkaa kohdistamista osallistujien välillä, eikä ryhmäkeskiarvoisten "karttojen" luomista aivojen aktivaatiosta. Sellaisenaan huolet aivokarttojen toistettavuudesta ja niihin liittyvät tilastolliset tehohuolet ovat merkityksettömiä tämän tutkimuksen suunnittelun kannalta.
Tutkimuksen tilastollinen suunnittelu on toistuvien mittausten suunnittelu, jossa jokainen osallistuja altistuu kaikille tutkimuksen manipulaatioille. Jokaisen osallistujan kokemien manipulaatioiden järjestys satunnaistetaan osallistujien kesken. Tutkijat käyttävät ei-parametrisia satunnaistestejä kaikissa tilastollisissa vertailuissa, jolloin he suorittavat hypoteesitestauksen (esim. toistuvien mittausten varianssianalyysi) käyttämällä "sekoitettua" dataa (virheellisesti kohdistettuja ehtomerkintöjä suhteessa mitattuun karttaaktivointiin kussakin kokeessa) nollajakauman luomiseksi. testitilastojen nollahypoteesissa, jonka mukaan niiden riippumattomilla muuttujilla ei ole vaikutusta. Kun tämä menettely toistetaan laajasti (1 000 kertaa) testiä kohden, p-arvo voidaan arvioida vertaamalla koskemattomia leimoja käyttäen laskettua testitilastoa tähän nollajakaumaan ja korjata useiden vertailujen osalta tarvittaessa (esim. väärien löytöjen avulla). Permutaatiomenettelyjen käyttäminen nollajakauman luomiseen minimoi luottamuksen parametrisiin oletuksiin.
Lisäksi tutkimuksen kokeet suunnitellaan siten, että saadaan riittävästi tietoa, jotta kunkin yksittäisen osallistujan datalla voidaan testata kiinnostavia vaikutuksia. Näin ollen jokaista osallistujaa voidaan pitää toisen osallistujan itsenäisenä "kopiona". Aiemmissa tutkimuksissa, joissa käytettiin samanlaista menetelmää, jossa visuaalisten ärsykkeiden IEM-pohjaisia rekonstruktioita verrataan olosuhteiden välillä, on käytetty suhteellisen pieniä otoskokoja (n = 7-8). Muissa populaatioreseptiivisiä kenttämalleja tai sijaintikohtaista toiminnallista lokalisoijaa käyttävissä tutkimuksissa, jotka ovat periaatteessa hyvin samanlaisia kuin tässä käytetty lähestymistapa, on käytetty pienempiä otoskokoja (esim. n = 6).
Näytteen koko ja tilastollinen teho:
Tässä tutkimuksessa tutkijat hankkivat välinäytteen, joka sisältää laajan datan tehtäväkohtaisesti (n = 10; 2 kokeellista fMRI-istuntoa, kukin 1,5–2 tuntia, kullekin osallistujalle; sekä 2 tunnin anatominen kuvantaminen ja retinotooppinen kartoitus fMRI istunto). Erityisen kiinnostava eräs tutkimus käytti n = 6 osallistujaa vahvistamaan suurella efektikoolla dz = 3,52, että V1-vokselit, jotka on viritetty ärsykekohtaan, jossa ominaisuuden kontrasti määritti näkyvän ärsykkeen, reagoivat voimakkaammin kuin silloin, kun ominaisuuden kontrastia ei ole. Toisessa tutkimuksessa tämä ryhmä raportoi samanlaisia vaikutuskokoja väriselektiivisessä ROI:ssa, joka tunnetaan nimellä hV4 (n = 6; dz = 1,06 ja 1,80 orientaatio- ja liikepohjaiselle kontrastille, vastaavasti).
Näin ollen olettaen konservatiivisen vaikutuksen kooksi 0,90 (perustuu aiemmin raportoituihin), tutkijat odottavat, että otoskoko n = 10 mahdollistaa tutkimuksen olevan tehokas (80 %, α = 0,05) samanlaisen muutoksen havaitsemiseksi Koe 1.1, joka on analogisin tämän tutkimuksen kanssa (yksisuuntainen parillinen T-testi).
Lisäksi tutkijat käyttivät pilottidataa (n = 3) mitatakseen vaikutuksen koon kriittisessä vertailussa näkyvyyteen liittyvien modulaatioiden välillä ominaisuusselektiivisten alueiden välillä, jotta se olisi dz = 3,10 näkyvyyttä määrittävälle ominaisuudelle. Nämä arvot ovat oikeassa suhteessa yllä mainittuihin arvoihin ja tukevat edelleen otoskoon valintaa. Jos lisätestauksen ja kokeen tarkentamisen aikana hankittujen tietojen analyysit viittaavat pienempään vaikutuskokoon, tutkijat tarkentavat tehoanalyysejä ja mukauttavat ennakoitua rekisteröintiä vastaavasti varmistaakseen luotettavat ja toistettavat tulokset. Huomaa, että tämä tehoanalyysi perustuu parametrisiin oletuksiin, joita ei vaadita ehdotetuissa analyyseissä, jotka käyttävät satunnaistusmenetelmiä empiiristen nollajakaumien laskemiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Yhdysvallat, 93117
- University of California, Santa Barbara
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-55 vuoden iässä
- normaali tai normaaliksi korjattu näkö
Poissulkemiskriteerit:
- neurologinen sairaus itseraportin perusteella
- implantoidut lääketieteelliset laitteet (esim. sydämentahdistin; metallinen aneurismiklipsi)
- ei-irrotettavat metalliset lävistykset
- metallinpalaset kehossa (esim. hitsauksesta)
- raskaana ja sinulla on mahdollisuus tulla raskaaksi (jos nainen)
- klaustrofobian historia
- kuulonaleneman/-vaurion historia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Visuaalisen työmuistin manipulaatiot (Expt 2.3)
Osallistujille näytetään värikäs liikkuva pisteärsyke satunnaisessa paikassa periferiassa säilyttäen samalla kiinnityksen.
12 sekunnin viivejakson jälkeen, jolloin näytöllä ei näy mitään, heille näytetään uusi pistetaulukko pistetaulukon sijainnissa ja heidän on säädettävä joko taulukon väri/liike vastaamaan sitä, mikä näytettiin ruudun alussa. kokeilu (tai tee mitään, jos se on muista mitään -ehto).
|
Ominaisuus, jota käytetään määrittämään, mikä ärsykeominaisuus on muistettava, vaihdellaan kokeiden välillä käyttämällä kirjainmerkkiä (M = muista liike; C = muistaa väri; 0 = ei muista mitään)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren happitasosta riippuva (BOLD) fMRI-signaali
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
|
Tutkijat käyttävät BOLD-aktivaatiokuvioita, jotka on mitattu kustakin retinotooppisesta ROI:sta, jotta ne sopivat tilakoodauksen kvantitatiivisiin malleihin.
Näitä malleja käytetään rekonstruoimaan ärsykeesitykset kokeellisissa kokeissa sen kvantifioimiseksi, kuinka ärsykeesitykset koodataan kullakin tutkitulla aivoalueella ja kuinka nämä esitykset muuttuvat kokeellisissa manipulaatioissa.
Näillä mittauksilla testataan ärsykemanipulaatioiden vaikutusta ärsykkeiden esityksiin eri aivoalueilla.
|
Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
|
|
Katse asento
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
|
Tutkijat käyttävät mitattua katseen sijaintia (x,y)-koordinaateissa varmistaakseen vakaan kiinnittymisen koko kokeen ajan.
Kokeet, joiden kiinnityskyky on huono, voidaan jättää lisäanalyyseistä pois.
|
Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
|
|
Käyttäytymisreaktio (painikkeen painallus)
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
|
Muista värikokeissa osallistujat säätävät pistetaulukon vastaamaan pisteiden tarkkaa väriä kokeilun alussa (säädä sävyä pyöreän väriavaruuden avulla painikkeiden liikkuessa kumpaankin suuntaan).
Muista-liikekokeissa osallistujat säätävät pistetaulukon vastaamaan tarkkaa liikesuuntaa kokeilun alussa (säädä liikettä ympyrän ympäri painikkeilla, jotka liikkuvat kumpaankin suuntaan).
Tutkijat varmistavat, että osallistujat suorittavat tehtävän ohjeiden mukaisesti arvioimalla heidän käyttäytymisreaktioidensa tarkkuuden.
Täysi vasterata ja lopullinen vastearvo tallennetaan.
|
Opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Laumann TO, Gordon EM, Adeyemo B, Snyder AZ, Joo SJ, Chen MY, Gilmore AW, McDermott KB, Nelson SM, Dosenbach NU, Schlaggar BL, Mumford JA, Poldrack RA, Petersen SE. Functional System and Areal Organization of a Highly Sampled Individual Human Brain. Neuron. 2015 Aug 5;87(3):657-70. doi: 10.1016/j.neuron.2015.06.037. Epub 2015 Jul 23.
- Mackey WE, Winawer J, Curtis CE. Visual field map clusters in human frontoparietal cortex. Elife. 2017 Jun 19;6:e22974. doi: 10.7554/eLife.22974.
- Hallenbeck GE, Sprague TC, Rahmati M, Sreenivasan KK, Curtis CE. Working memory representations in visual cortex mediate distraction effects. Nat Commun. 2021 Aug 5;12(1):4714. doi: 10.1038/s41467-021-24973-1.
- Sprague TC, Itthipuripat S, Vo VA, Serences JT. Dissociable signatures of visual salience and behavioral relevance across attentional priority maps in human cortex. J Neurophysiol. 2018 Jun 1;119(6):2153-2165. doi: 10.1152/jn.00059.2018. Epub 2018 Feb 28.
- Sprague TC, Adam KCS, Foster JJ, Rahmati M, Sutterer DW, Vo VA. Inverted Encoding Models Assay Population-Level Stimulus Representations, Not Single-Unit Neural Tuning. eNeuro. 2018 Jun 5;5(3):ENEURO.0098-18.2018. doi: 10.1523/ENEURO.0098-18.2018. eCollection 2018 May-Jun. No abstract available.
- Sprague TC, Boynton GM, Serences JT. The Importance of Considering Model Choices When Interpreting Results in Computational Neuroimaging. eNeuro. 2019 Dec 20;6(6):ENEURO.0196-19.2019. doi: 10.1523/ENEURO.0196-19.2019. Print 2019 Nov/Dec.
- Allen EJ, St-Yves G, Wu Y, Breedlove JL, Prince JS, Dowdle LT, Nau M, Caron B, Pestilli F, Charest I, Hutchinson JB, Naselaris T, Kay K. A massive 7T fMRI dataset to bridge cognitive neuroscience and artificial intelligence. Nat Neurosci. 2022 Jan;25(1):116-126. doi: 10.1038/s41593-021-00962-x. Epub 2021 Dec 16.
- Fedorenko E. The early origins and the growing popularity of the individual-subject analytic approach in human neuroscience. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:105-112.
- Naselaris T, Allen E, Kay K. Extensive sampling for complete models of individual brains. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:45-51.
- Poldrack RA. Diving into the deep end: a personal reflection on the MyConnectome study. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:1-4.
- Pritschet L, Taylor CM, Santander T, Jacobs EG. Applying dense-sampling methods to reveal dynamic endocrine modulation of the nervous system. Curr Opin Behav Sci. 2021 Aug;40:72-78. doi: 10.1016/j.cobeha.2021.01.012. Epub 2021 Feb 25.
- Gratton C, Nelson SM, Gordon EM. Brain-behavior correlations: Two paths toward reliability. Neuron. 2022 May 4;110(9):1446-1449. doi: 10.1016/j.neuron.2022.04.018.
- Smith PL, Little DR. Small is beautiful: In defense of the small-N design. Psychon Bull Rev. 2018 Dec;25(6):2083-2101. doi: 10.3758/s13423-018-1451-8.
- Sprague TC, Serences JT. Attention modulates spatial priority maps in the human occipital, parietal and frontal cortices. Nat Neurosci. 2013 Dec;16(12):1879-87. doi: 10.1038/nn.3574. Epub 2013 Nov 10.
- Itthipuripat S, Vo VA, Sprague TC, Serences JT. Value-driven attentional capture enhances distractor representations in early visual cortex. PLoS Biol. 2019 Aug 9;17(8):e3000186. doi: 10.1371/journal.pbio.3000186. eCollection 2019 Aug.
- Poltoratski S, Tong F. Resolving the Spatial Profile of Figure Enhancement in Human V1 through Population Receptive Field Modeling. J Neurosci. 2020 Apr 15;40(16):3292-3303. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2377-19.2020. Epub 2020 Mar 5.
- Poltoratski S, Ling S, McCormack D, Tong F. Characterizing the effects of feature salience and top-down attention in the early visual system. J Neurophysiol. 2017 Jul 1;118(1):564-573. doi: 10.1152/jn.00924.2016. Epub 2017 Apr 5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5-24-0443: 2.3
- R01EY035300 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .