- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06733467
A jellemző dimenziótérképek szerepének vizsgálata a vizuális megismerésben: a munkamemória karbantartásának hatása (Expt 2.3)
A jellemző dimenziótérképek szerepének vizsgálata a vizuális megismerésben: Expt 2.3
Honnan tudja valaki, hogy mit nézzen egy jelenetben? Képzelj el egy „Hol van Waldo” játékot – nehéz megtalálni Waldot, mert sok „kiemelkedő” hely van a képen, amelyek mindegyike verseng a figyelméért. Egy adott pillanatban a képen csak egy kis helyet lehet megfigyelni, így Waldo megtalálásához különböző helyszínekre kell irányítani a figyelmüket. Az egyik kiemelkedő elmélet ennek megvalósítására vonatkozóan azt állítja, hogy a fontos helyszíneket különböző jellemzőtípusok (például mozgás vagy szín) alapján azonosítják, és a legegyedibb helyszínek a leginkább látogatható háttérhez képest. Ennek az elméletnek az egyik fontos eleme, hogy az egyedi jellemzők dimenzióit (ismét szín vagy mozgás) a saját „jellemzőtérképeiken” számítják ki, amelyekről úgy gondolják, hogy bizonyos agyi régiókban valósulnak meg. Továbbra sem ismert azonban, hogy bizonyos agyi régiók hozzájárulnak-e ezekhez a jellemzőtérképekhez, és hogyan járulnak hozzá a vizuális információk rövid késleltetésekkel történő memóriájában betöltött szerepükhöz.
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a különböző jellemzőtípusokra (színre és mozgásra) erősen reagáló és a vizuális ingerek térbeli elhelyezkedését kódoló agyi régiók hogyan járulnak hozzá a vizuális jellemzők emlékezetéhez. Korábbi tanulmányok alapján a kutatók azt feltételezik, hogy a jellemző-szelektív agyi régiók neurális jellemző dimenziótérképként működnek, és így kódolják a releváns hely(ek) reprezentációit a preferált jellemződimenziójuk alapján úgy, hogy az ingerreprezentáció a legrelevánsabb jellemzőtérképen memóriakésleltetési perióduson keresztül fenntartva az adaptív viselkedés támogatása érdekében. A kutatók az egészséges emberi résztvevőket funkcionális MRI (fMRI) segítségével vizsgálják meg ismételt mérési tervben, miközben megtekintik és emlékeznek a vizuális ingerek különböző jellemzőire (például színre vagy mozgásra). A kutatók a legmodernebb többváltozós elemzési technikákat alkalmaznak, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy rekonstruálják az egyes agyi régiók által kódolt ingerreprezentáció „képét”, hogy megboncolják, hogyan azonosítja az idegszövet a kiemelkedő helyeket. Minden résztvevő felidézi a periférián bemutatott inger emlékezett jellemző értékét (színét vagy mozgását). A kísérletek során a nyomozók manipulálják az emlékezett jellemző értékét (szín, mozgás vagy semmire való figyelés). Ez a manipuláció segíteni fogja a kutatókat abban, hogy teljes mértékben megértsék ezeket a kritikus relevanciaszámításokat az egészséges emberi látórendszerben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ebben a kísérletben a résztvevők minden feladatkörülményben részt vesznek egy ismételt mérési tervben. A résztvevőket nem véletlenszerűen osztják csoportokba, mivel minden résztvevő ugyanazt a kísérleti manipulációt fogja tapasztalni. Ebben a kísérletben a résztvevők egy sor kihívást jelentő vizuális munkamemória-feladatot hajtanak végre, miközben szemük helyzetét nyomon követik az fMRI-vizsgálat során.
A résztvevők minden feladatban pontosan emlékeznek és beszámolnak a periférián megjelenő inger egy jellemzőjéről (színről vagy mozgásról). A viselkedési válaszokat gombnyomással rögzítik, amit a résztvevők a jobb kezükben tartott fMRI-kompatibilis gombdoboz segítségével készítenek el.
Ebben a kísérletben a vizsgálók manipulálják a viselkedési feladat egyes aspektusait – emlékezett jellemző értékét és dimenzióját – miközben az ingermegjelenítést hasonlónak tartják (mozgó színes pontok; a mozgás iránya, helye és színe véletlenszerűen változott az egyes kísérletekben). Ezek a manipulációk lehetővé teszik a kutatók számára, hogy teszteljék a jellemző-szelektív retinotop érdeklődésre számot tartó régiók (ROI) szerepét az emlékezett vizuális ingerek térbeli és jellemző reprezentációinak támogatásában, rövid késleltetésekkel.
Ebben a kísérletben (2.3. kísérlet) a kutatók egyetlen ingert mutatnak be egy perifériás helyen, üres háttéren, amely egyenlítő színű mozgó pontokat tartalmaz (véletlenszerű színárnyalat és véletlenszerű sík mozgásirány). A résztvevőket minden próba elején figyelmeztetik, hogy emlékezzenek és jelentsenek vagy a pontok pontos színét vagy a mozgás irányát. Ha egy jellemződimenzió figyelése és kódolása modulálja az aktiválási profilokat a megfelelő dimenziótérképen belül, a vizsgálók azt várják, hogy az ingerreprezentáció szelektív javítását látják a vizsgált jellemzőt preferáló régió dimenziótérképében.
A résztvevőket egy anatómiai és retinotópiás feltérképezési munkamenethez is átvizsgálják, amely lehetővé teszi a kutatók számára, hogy jól bevált és szabványosított eljárásokkal azonosítsák az agyi régiókat további elemzés céljából.
STATISZTIKAI TERVEZÉS ÉS TELJESÍTMÉNY
Az ebben a vizsgálati feljegyzésben ismertetett fMRI-vizsgálatok fordított kódolási modellt (IEM) alkalmaznak a térbeli pozíció meghatározásához, hogy számszerűsítsék az ingerreprezentációkat a látómező rekonstruált térbeli térképein a retinotop jellemző-szelektív ROI-kban mért aktivációs minták alapján. A vizsgálók szigorúan azonosítják a ROI-kat független retinotópiás leképezési és lokalizációs technikák segítségével, és egy „leképezési” feladatot használnak egy „rögzített” kódolási modell becslésére, amely az egyes kísérletekben szereplő összes körülmény között használható. Ezek a tervezési döntések biztosítják, hogy a vizsgálók maximalizálják képességüket az érdeklődésükre számot tartó manipulációik hatásainak észlelésére az egyes résztvevőkben és az agyi régiókban, és maximalizálják a statisztikai teljesítményt. A kutatók kompromisszumot alkalmaznak az egyes résztvevőknél több kísérleti és stimulus körülmény mély képalkotása és a mélyen képzett résztvevők mérsékelt mintájára vonatkozó adatok összesítése között (n = 10; lásd alább). Ez lehetővé teszi a vizsgálók számára, hogy kiváló minőségű, reprodukálható becsléseket érjenek el a modellalapú ingerreprezentációkról a feladatok és az egyes résztvevők ingermanipulációi során, és statisztikai következtetéseket vonjanak le ezekről a mérésekről a vizsgálati mintán keresztül.
Az fMRI-elemzéseket minden résztvevő egyéni agyában végzik el, és a voxelekhez független kritériumok szerint „régió” címkéket rendelnek (funkcionális retinotop leképezés). Ennek megfelelően nincsenek olyan összehasonlítások, amelyek megkövetelik az agyszövetek pontos összehangolását a résztvevők között, és nem készítenek csoportos átlagolt „térképeket” az agyaktivációról. Mint ilyen, az agytérképek reprodukálhatóságával kapcsolatos aggodalmak és a kapcsolódó statisztikai erővel kapcsolatos aggodalmak irrelevánsak a vizsgálati terv szempontjából.
A vizsgálat statisztikai felépítése egy ismételt mérési terv, amelyben minden résztvevő ki van téve a vizsgálat során végzett összes manipulációnak. Az egyes résztvevők által tapasztalt manipulációk sorrendje véletlenszerűen van kiválasztva a résztvevők között. A vizsgálók nem-paraméteres randomizációs teszteket alkalmaznak minden statisztikai összehasonlításhoz, amelynek során hipotézis tesztelést (pl. ismételt mérésű varianciaanalízist) hajtanak végre „kevert” adatok (az egyes vizsgálatok során mért térképaktiváláshoz képest rosszul igazított állapotcímkék) felhasználásával nulleloszlás generálására. tesztstatisztikáinak nullhipotézise alapján, miszerint a független változó(i)nak nincs hatása. Ha ezt az eljárást alaposan (1000-szer) megismételjük tesztenként, a p-érték megbecsülhető úgy, hogy az érintetlen címkék használatával kiszámított tesztstatisztikát ehhez a nulleloszláshoz hasonlítjuk, és szükség szerint korrigáljuk többszörös összehasonlításra (például hamis felfedezési arány révén). Permutációs eljárások használata nulleloszlás generálására minimálisra csökkenti a parametrikus feltevésekre való hagyatkozást.
Ezenkívül a vizsgálaton belüli kísérleteket úgy tervezték meg, hogy elegendő adatot gyűjtsenek ahhoz, hogy az egyes résztvevők adatai felhasználhatók legyenek az érdeklődésre számot tartó hatások tesztelésére. Ennek megfelelően minden résztvevő a másik résztvevő független „replikációjának” tekinthető. Korábbi tanulmányok, amelyek hasonló módszertant alkalmaztak, ahol a vizuális ingerek IEM-alapú rekonstrukcióit hasonlították össze a körülmények között, viszonylag kis mintaméreteket alkalmaztak (n = 7-8). Más populációreceptív terepi modelleket vagy helyspecifikus funkcionális lokalizátort alkalmazó, az itt alkalmazott megközelítéshez elvileg nagyon hasonló tanulmányok kisebb mintaméreteket (pl. n = 6) alkalmaztak.
Mintaméret és statisztikai teljesítmény:
Ebben a vizsgálatban a vizsgálók egy köztes mintaméretet vesznek fel, kiterjedt adatokkal feladatkörülményenként (n = 10; 2 kísérleti fMRI munkamenet, egyenként 1,5-2 óra, minden résztvevő számára; valamint egy 2 órás anatómiai képalkotás és retinotópiás térképező fMRI ülés). Külön érdekesség, hogy egy tanulmányban n = 6 résztvevőt használtak fel annak megállapítására, hogy nagy hatásmérettel, dz = 3,52, hogy a V1 voxelek olyan ingerhelyre hangolva, ahol a jellegzetes ingert a jellemző kontrasztja határozta meg, erősebben reagálnak, mint amikor a jellemző kontraszt hiányzik. Egy másik tanulmányban ez a csoport hasonló hatásméretekről számolt be a hV4 néven ismert színszelektív ROI-ban (n = 6; dz = 1,06 és 1,80 a tájoláson és a mozgáson alapuló kontraszt esetében).
Ennek megfelelően 0,90 konzervatív hatásméretet feltételezve (a korábban közölt adatok alapján), a kutatók arra számítanak, hogy az n = 10 mintanagyság lehetővé teszi, hogy a vizsgálat megfelelő teljesítményt nyújtson (80%, α = 0,05), hogy hasonló változást észlelhessen Az 1.1. kísérlet, amely a leginkább analóg ezzel a vizsgálattal (egyirányú páros T-teszt).
Ezenkívül a vizsgálók kísérleti adataikat (n = 3) használták a hatás méretének mérésére a jellegzetesség-szelektív régiók közötti kiemelkedéshez kapcsolódó modulációk kritikus összehasonlításához, és ez dz = 3,10 volt a hangsúlyt meghatározó jellemző esetében. Ezek az értékek arányosak a fent idézettekkel, és tovább támasztják a mintanagyság kiválasztását. Ha a további kísérleti tesztelés és a kísérlet finomítása során nyert adatok elemzése kisebb hatásméreteket sugall, a vizsgálók finomítják a teljesítményelemzéseket, és ennek megfelelően módosítják a tervezett regisztrációt a robusztus és reprodukálható eredmények biztosítása érdekében. Megjegyzendő, hogy ez a teljesítményelemzés olyan parametrikus feltevéseken alapul, amelyek nem szükségesek a javasolt elemzésekhez, amelyek véletlenszerűsítési módszereket alkalmaznak az empirikus nulleloszlások kiszámításához.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Egyesült Államok, 93117
- University of California, Santa Barbara
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 55 év között
- normál vagy normálra korrigált látás
Kizárási kritériumok:
- neurológiai betegség önbevallás alapján
- beültetett orvosi eszközök (pl. pacemaker; fémes aneurizma klip)
- nem eltávolítható fém piercingek
- fémdarabok a testben (pl. hegesztésből)
- terhes, és van esélye a terhességre (ha nő)
- klausztrofóbia története
- halláskárosodás/halláskárosodás anamnézisében
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A vizuális munkamemória manipulációi (Expt 2.3)
A résztvevőknek egy színes mozgó pontinger jelenik meg a periférián egy véletlenszerű helyen, miközben a fixáció megmarad.
12 másodperces késleltetési idő után, amikor semmi nem jelenik meg a képernyőn, új ponttömb jelenik meg a ponttömb helyén, és a tömb színét/mozgását be kell állítaniuk, hogy megfeleljen a képernyő elején láthatónak. a próba (vagy ne csinálj semmit, ha ez a semmire sem emlékezés feltétel).
|
Azt a funkciót, amelyet annak meghatározására használnak, hogy melyik ingerjellemzőre kell emlékezni, a kísérletek során egy betűjel segítségével változik (M = mozgás emléke; C = emlékezés színe; 0 = semmire sem emlékszik)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vér oxigenációs szinttől függő (BOLD) fMRI jel
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan két hét
|
A kutatók az egyes retinotop ROI-kból mért BOLD aktiválási mintákat fognak használni, hogy illeszkedjenek a térbeli kódolás kvantitatív modelljéhez.
Ezeket a modelleket arra fogják használni, hogy rekonstruálják az ingerreprezentációkat a kísérleti vizsgálatok során, hogy számszerűsítsék, hogyan kódolják az ingerreprezentációkat az egyes vizsgált agyi régiókban, és hogyan változnak ezek a reprezentációk a kísérleti manipulációk során.
Ezeket a méréseket arra használjuk, hogy teszteljük az ingermanipulációk hatását az ingerreprezentációkra a különböző agyi régiókban.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan két hét
|
|
A tekintet helyzete
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan két hét
|
A vizsgálók a mért tekintetet (x,y) koordinátákban fogják használni a stabil rögzítés ellenőrzésére a kísérlet során.
A gyenge rögzítési teljesítményű kísérletek kizárhatók a további elemzésekből.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan két hét
|
|
Viselkedési reakció (gombnyomás)
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan két hét
|
A színreemlékezési próbák során a résztvevők beállítanak egy ponttömböt a pontok pontos színéhez igazodva a próba elején (az árnyalatot körkörös színtéren keresztül állítják be, minden irányban mozgó gombokkal).
Az emlékezés-mozgáspróbák során a résztvevők egy ponttömböt állítanak be a pontos mozgási iránynak megfelelően a próba elején (a kör körüli mozgást minden irányba mozgó gombokkal állítják be).
A vizsgálók viselkedési válaszaik pontosságának felmérésével biztosítják, hogy a résztvevők az utasításoknak megfelelően hajtsák végre a feladatot.
A teljes válaszpálya és a végső válaszérték rögzítésre kerül.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan két hét
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Laumann TO, Gordon EM, Adeyemo B, Snyder AZ, Joo SJ, Chen MY, Gilmore AW, McDermott KB, Nelson SM, Dosenbach NU, Schlaggar BL, Mumford JA, Poldrack RA, Petersen SE. Functional System and Areal Organization of a Highly Sampled Individual Human Brain. Neuron. 2015 Aug 5;87(3):657-70. doi: 10.1016/j.neuron.2015.06.037. Epub 2015 Jul 23.
- Mackey WE, Winawer J, Curtis CE. Visual field map clusters in human frontoparietal cortex. Elife. 2017 Jun 19;6:e22974. doi: 10.7554/eLife.22974.
- Hallenbeck GE, Sprague TC, Rahmati M, Sreenivasan KK, Curtis CE. Working memory representations in visual cortex mediate distraction effects. Nat Commun. 2021 Aug 5;12(1):4714. doi: 10.1038/s41467-021-24973-1.
- Sprague TC, Itthipuripat S, Vo VA, Serences JT. Dissociable signatures of visual salience and behavioral relevance across attentional priority maps in human cortex. J Neurophysiol. 2018 Jun 1;119(6):2153-2165. doi: 10.1152/jn.00059.2018. Epub 2018 Feb 28.
- Sprague TC, Adam KCS, Foster JJ, Rahmati M, Sutterer DW, Vo VA. Inverted Encoding Models Assay Population-Level Stimulus Representations, Not Single-Unit Neural Tuning. eNeuro. 2018 Jun 5;5(3):ENEURO.0098-18.2018. doi: 10.1523/ENEURO.0098-18.2018. eCollection 2018 May-Jun. No abstract available.
- Sprague TC, Boynton GM, Serences JT. The Importance of Considering Model Choices When Interpreting Results in Computational Neuroimaging. eNeuro. 2019 Dec 20;6(6):ENEURO.0196-19.2019. doi: 10.1523/ENEURO.0196-19.2019. Print 2019 Nov/Dec.
- Allen EJ, St-Yves G, Wu Y, Breedlove JL, Prince JS, Dowdle LT, Nau M, Caron B, Pestilli F, Charest I, Hutchinson JB, Naselaris T, Kay K. A massive 7T fMRI dataset to bridge cognitive neuroscience and artificial intelligence. Nat Neurosci. 2022 Jan;25(1):116-126. doi: 10.1038/s41593-021-00962-x. Epub 2021 Dec 16.
- Fedorenko E. The early origins and the growing popularity of the individual-subject analytic approach in human neuroscience. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:105-112.
- Naselaris T, Allen E, Kay K. Extensive sampling for complete models of individual brains. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:45-51.
- Poldrack RA. Diving into the deep end: a personal reflection on the MyConnectome study. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:1-4.
- Pritschet L, Taylor CM, Santander T, Jacobs EG. Applying dense-sampling methods to reveal dynamic endocrine modulation of the nervous system. Curr Opin Behav Sci. 2021 Aug;40:72-78. doi: 10.1016/j.cobeha.2021.01.012. Epub 2021 Feb 25.
- Gratton C, Nelson SM, Gordon EM. Brain-behavior correlations: Two paths toward reliability. Neuron. 2022 May 4;110(9):1446-1449. doi: 10.1016/j.neuron.2022.04.018.
- Smith PL, Little DR. Small is beautiful: In defense of the small-N design. Psychon Bull Rev. 2018 Dec;25(6):2083-2101. doi: 10.3758/s13423-018-1451-8.
- Sprague TC, Serences JT. Attention modulates spatial priority maps in the human occipital, parietal and frontal cortices. Nat Neurosci. 2013 Dec;16(12):1879-87. doi: 10.1038/nn.3574. Epub 2013 Nov 10.
- Itthipuripat S, Vo VA, Sprague TC, Serences JT. Value-driven attentional capture enhances distractor representations in early visual cortex. PLoS Biol. 2019 Aug 9;17(8):e3000186. doi: 10.1371/journal.pbio.3000186. eCollection 2019 Aug.
- Poltoratski S, Tong F. Resolving the Spatial Profile of Figure Enhancement in Human V1 through Population Receptive Field Modeling. J Neurosci. 2020 Apr 15;40(16):3292-3303. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2377-19.2020. Epub 2020 Mar 5.
- Poltoratski S, Ling S, McCormack D, Tong F. Characterizing the effects of feature salience and top-down attention in the early visual system. J Neurophysiol. 2017 Jul 1;118(1):564-573. doi: 10.1152/jn.00924.2016. Epub 2017 Apr 5.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5-24-0443: 2.3
- R01EY035300 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .