- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06733467
Исследование роли карт измерений функций в зрительном познании: влияние обслуживания рабочей памяти (Expt 2.3)
Исследование роли карт измерений признаков в визуальном познании: Expt 2.3
Как узнать, на что смотреть в сцене? Представьте себе игру «Где Уолдо» — найти Уолдо сложно, потому что на картинке много «заметных» мест, каждое из которых соперничает за внимание. В данный момент можно уделить внимание только небольшому месту на картинке, поэтому, чтобы найти Уолдо, нужно направить его внимание на разные места. Одна из известных теорий о том, как этого добиться, утверждает, что важные места идентифицируются на основе различных типов объектов (например, движения или цвета), при этом места наиболее уникальны по сравнению с фоном и с наибольшей вероятностью будут посещены. Важным компонентом этой теории является то, что размеры отдельных функций (опять же, цвета или движения) вычисляются в рамках их собственных «карт функций», которые, как считается, реализуются в определенных областях мозга. Однако остается неизвестным, вносят ли и каким образом определенные области мозга в эти карты функций, а также их роль в поддержании памяти зрительной информации в течение коротких задержек.
Цель этого исследования — определить, как области мозга, которые сильно реагируют на различные типы признаков (цвет и движение) и которые кодируют пространственное расположение зрительных стимулов, способствуют запоминанию зрительных особенностей. Основываясь на предыдущих исследованиях, исследователи предполагают, что области мозга, селективные по признакам, действуют как карты измерений нейронных признаков и, таким образом, кодируют представления релевантных местоположений на основе их предпочтительного измерения признаков, так что представление стимула в наиболее релевантной карте признаков является поддерживается в течение периода задержки памяти для поддержки адаптивного поведения. Исследователи будут сканировать здоровых участников-людей с помощью функциональной МРТ (фМРТ) в схеме повторных измерений, одновременно просматривая и запоминая различные особенности зрительных стимулов (например, цвет или движение). Исследователи будут использовать самые современные методы многомерного анализа, которые позволят им реконструировать «изображение» представления стимула, закодированного каждой областью мозга, чтобы проанализировать, как нервная ткань идентифицирует важные места. Каждый участник вспомнит запомненное значение признака (цвета или движения) стимула, представленного на периферии. В ходе испытаний исследователи будут манипулировать значением запомненного признака (цвет, движение или отсутствие внимания). Эта манипуляция поможет исследователям полностью понять эти критически важные вычисления в зрительной системе здорового человека.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом эксперименте участники будут выполнять все задачи в рамках повторяющихся измерений. Участники не распределяются по группам случайным образом, поскольку все участники будут подвергаться одному и тому же набору экспериментальных манипуляций. В этом эксперименте участникам предстоит выполнить ряд сложных задач на зрительную рабочую память, в то время как положение их глаз отслеживается во время сканирования фМРТ.
Во всех заданиях участники точно запомнят и сообщат об одной особенности (цвете или движении) стимула, представленного на периферии. Поведенческие реакции будут записываться при нажатии кнопки, которое участники будут совершать с помощью кнопочного блока, совместимого с фМРТ, который они будут держать в правой руке.
В этом эксперименте исследователи будут манипулировать аспектами поведенческой задачи (запомнить значение и размер признака), сохраняя при этом одинаковое отображение стимулов (движущиеся цветные точки; направление движения, местоположение и цвет случайным образом варьируются в каждом испытании). Эти манипуляции позволят исследователям проверить роль селективных ретинотопических областей интереса (ROI) в поддержке пространственных и функциональных представлений запомнившихся зрительных стимулов в течение коротких задержек.
В этом эксперименте (эксперимент 2.3) исследователи будут предъявлять один стимул в периферийном месте на пустом фоне, содержащем движущиеся точки равносветящегося цвета (произвольный цветовой оттенок и случайное плоское направление движения). В начале каждого испытания участникам будет предложено запомнить и сообщить либо точный цвет точек, либо точное направление движения. Если внимание к измерению признака и его кодирование модулируют профили активации в соответствующей карте измерений, исследователи ожидают увидеть выборочное улучшение представления стимула на карте измерений региона, предпочитающего посещаемый признак.
Участники также будут просканированы для сеанса анатомического и ретинотопического картирования, что позволит исследователям идентифицировать области мозга для дальнейшего анализа с использованием хорошо зарекомендовавших себя и стандартизированных процедур.
СТАТИСТИЧЕСКИЙ ДИЗАЙН И МОЩНОСТЬ
Исследования фМРТ, описанные в этом отчете об исследовании, используют модель инвертированного кодирования (IEM) для пространственного положения для количественной оценки представлений стимулов в реконструированных пространственных картах поля зрения на основе паттернов активации, измеренных в ретинотопических селективных ROI. Исследователи тщательно идентифицируют области интереса, используя независимое ретинотопическое картирование и методы локализации, а также используют задачу «картирования» для оценки «фиксированной» модели кодирования для использования во всех условиях в каждом представленном эксперименте. Эти проектные решения гарантируют, что исследователи смогут максимизировать свою способность обнаруживать эффекты интересующих их манипуляций в отдельных участниках и областях мозга, а также максимизировать статистическую мощность. Исследователи используют компромисс между глубокой визуализацией нескольких экспериментальных и стимулирующих условий у отдельных участников и агрегированием данных по умеренной выборке этих участников с глубокой визуализацией (n = 10; см. ниже). Это позволяет исследователям получать высококачественные, воспроизводимые оценки представлений стимулов на основе моделей в рамках задач и манипуляций со стимулами у отдельных участников и делать статистические выводы на основе этих измерений по всей исследуемой выборке.
Анализ фМРТ будет проводиться в индивидуальном мозге каждого участника, а вокселям будут присвоены метки «области» в соответствии с независимыми критериями (функциональное ретинотопическое картирование). Соответственно, не проводится никаких сравнений, требующих точного выравнивания мозговой ткани между участниками, а также нет создания усредненных по группам «карт» активации мозга. Таким образом, опасения по поводу воспроизводимости карт мозга и связанные с этим проблемы статистической мощности не имеют отношения к данному дизайну исследования.
Статистический дизайн исследования представляет собой дизайн с повторными измерениями, при котором каждый участник подвергается всем манипуляциям в исследовании. Порядок манипуляций, которые испытывает каждый участник, рандомизирован для всех участников. Исследователи будут использовать непараметрические тесты рандомизации для всех статистических сравнений, в ходе которых они будут проводить проверку гипотез (например, дисперсионный анализ с повторными измерениями) с использованием «перетасованных» данных (смещенные метки условий относительно активации измеренной карты в каждом испытании) для получения нулевого распределения. тестовых статистических данных при нулевой гипотезе об отсутствии влияния их независимой переменной(й). После того, как эта процедура многократно повторяется (1000 раз) для каждого теста, значение p можно оценить путем сравнения статистики теста, рассчитанной с использованием неповрежденных меток, с этим нулевым распределением и соответствующим образом скорректировать с учетом множественных сравнений (например, через уровень ложного обнаружения). Использование процедур перестановки для создания нулевого распределения сводит к минимуму зависимость от параметрических предположений.
Кроме того, эксперименты в рамках исследования разработаны таким образом, чтобы было получено достаточно данных, чтобы данные каждого отдельного участника можно было использовать для проверки интересующих эффектов. Соответственно, каждого участника можно считать независимой «копией» другого участника. Предыдущие исследования, в которых применялась аналогичная методология, согласно которой реконструкции зрительных стимулов на основе IEM сравниваются в разных условиях, использовали относительно небольшие размеры выборки (n = 7-8). В других исследованиях с использованием моделей рецептивного поля популяции или функционального локализатора, специфичного для конкретного местоположения, которые в принципе очень похожи на использованный здесь подход, использовались меньшие размеры выборки (например, n = 6).
Размер выборки и статистическая мощность:
В этом исследовании исследователи получат промежуточный размер выборки с обширными данными для каждого условия задачи (n = 10; 2 экспериментальных сеанса фМРТ, каждые 1,5–2 часа, для каждого участника; наряду с 2-часовой анатомической визуализацией и фМРТ-картированием ретинотопов). сессия). Особый интерес представляет то, что в одном исследовании с участием n = 6 участников было установлено с большим размером эффекта dz = 3,52, что воксели V1, настроенные на местоположение стимула, где заметный стимул определялся контрастом признаков, реагируют сильнее, чем когда контраст признаков отсутствует. В другом исследовании эта группа сообщила об аналогичных размерах эффекта в селективной по цвету рентабельности инвестиций, известной как hV4 (n = 6; dz = 1,06 и 1,80 для контраста на основе ориентации и движения соответственно).
Соответственно, предполагая консервативный размер эффекта 0,90 (на основе ранее сообщавшихся), исследователи ожидают, что размер выборки n = 10 позволит исследованию иметь достаточную мощность (80%, α = 0,05) для выявления аналогичных изменений в Эксперимент 1.1, наиболее аналогичный данному исследованию (односторонний парный Т-критерий).
Кроме того, исследователи использовали свои пилотные данные (n = 3) для измерения размера эффекта для критического сравнения между модуляциями, связанными с заметностью, между селективными областями, чтобы dz = 3,10 для признака, определяющего значимость. Эти значения соизмеримы с указанными выше и дополнительно подтверждают выбор размера выборки. Если анализ данных, полученных в ходе дальнейшего пилотного тестирования и уточнения эксперимента, покажет меньшую величину эффекта, исследователи уточнят анализ мощности и соответствующим образом скорректируют прогнозируемое число участников, чтобы обеспечить надежные и воспроизводимые результаты. Обратите внимание, что этот анализ мощности основан на параметрических предположениях, которые не потребуются для предлагаемых анализов, которые используют методы рандомизации для вычисления эмпирических нулевых распределений.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Соединенные Штаты, 93117
- University of California, Santa Barbara
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 55 лет
- нормальное или скорректированное до нормального зрение
Критерии исключения:
- неврологическое заболевание, основанное на самоотчете
- имплантированные медицинские устройства (например, кардиостимулятор; металлический зажим для аневризмы)
- несъемный металлический пирсинг
- металлические фрагменты в кузове (например, от сварки)
- беременна и есть вероятность забеременеть (если женщина)
- история клаустрофобии
- история потери/повреждения слуха
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Манипуляции со зрительной рабочей памятью (Раздел 2.3)
Участникам будет показан красочный движущийся точечный стимул в случайном месте на периферии, сохраняя при этом фиксацию.
После 12-секундной задержки, когда на экране ничего не отображается, им будет показан новый массив точек в том месте, где находится массив точек, и им придется отрегулировать либо цвет/движение массива, чтобы они соответствовали тому, что было показано в начале пробную версию (или ничего не делать, если это условие ничего не помнить).
|
Функция, используемая для определения того, какой признак стимула следует запомнить, будет варьироваться в разных испытаниях с использованием буквенного сигнала (M = запомнить движение; C = запомнить цвет; 0 = ничего не помнить).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сигнал фМРТ, зависящий от уровня оксигенации крови (жирный шрифт)
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем две недели
|
Исследователи будут использовать ЖИРНЫЕ паттерны активации, измеренные для каждой ретинотопической области интереса, чтобы соответствовать количественным моделям пространственного кодирования.
Эти модели будут использоваться для реконструкции представлений стимулов в экспериментальных испытаниях, чтобы количественно оценить, как представления стимулов кодируются в каждой изучаемой области мозга и как эти представления изменяются в ходе экспериментальных манипуляций.
Эти измерения будут использоваться для проверки влияния манипуляций со стимулами на их представление в различных областях мозга.
|
После завершения обучения в среднем две недели
|
|
Положение взгляда
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем две недели
|
Исследователи будут использовать измеренное положение взгляда в координатах (x,y) для проверки стабильной фиксации на протяжении всего эксперимента.
Исследования с плохой фиксацией могут быть исключены из дальнейшего анализа.
|
После завершения обучения в среднем две недели
|
|
Поведенческая реакция (нажатие кнопки)
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем две недели
|
В испытаниях с запоминанием цвета участники настраивают массив точек так, чтобы он точно соответствовал цвету точек в начале испытания (отрегулируйте оттенок с помощью кругового цветового пространства с помощью кнопок, перемещающихся в каждом направлении).
В испытаниях на запоминание движения участники настраивают массив точек так, чтобы он точно соответствовал направлению движения в начале испытания (регулируйте движение по кругу с помощью кнопок, перемещающихся в каждом направлении).
Исследователи будут следить за тем, чтобы участники выполняли задание в соответствии с инструкциями, оценивая точность их поведенческих реакций.
Полная траектория ответа и окончательное значение ответа будут записаны.
|
После завершения обучения в среднем две недели
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Laumann TO, Gordon EM, Adeyemo B, Snyder AZ, Joo SJ, Chen MY, Gilmore AW, McDermott KB, Nelson SM, Dosenbach NU, Schlaggar BL, Mumford JA, Poldrack RA, Petersen SE. Functional System and Areal Organization of a Highly Sampled Individual Human Brain. Neuron. 2015 Aug 5;87(3):657-70. doi: 10.1016/j.neuron.2015.06.037. Epub 2015 Jul 23.
- Mackey WE, Winawer J, Curtis CE. Visual field map clusters in human frontoparietal cortex. Elife. 2017 Jun 19;6:e22974. doi: 10.7554/eLife.22974.
- Hallenbeck GE, Sprague TC, Rahmati M, Sreenivasan KK, Curtis CE. Working memory representations in visual cortex mediate distraction effects. Nat Commun. 2021 Aug 5;12(1):4714. doi: 10.1038/s41467-021-24973-1.
- Sprague TC, Itthipuripat S, Vo VA, Serences JT. Dissociable signatures of visual salience and behavioral relevance across attentional priority maps in human cortex. J Neurophysiol. 2018 Jun 1;119(6):2153-2165. doi: 10.1152/jn.00059.2018. Epub 2018 Feb 28.
- Sprague TC, Adam KCS, Foster JJ, Rahmati M, Sutterer DW, Vo VA. Inverted Encoding Models Assay Population-Level Stimulus Representations, Not Single-Unit Neural Tuning. eNeuro. 2018 Jun 5;5(3):ENEURO.0098-18.2018. doi: 10.1523/ENEURO.0098-18.2018. eCollection 2018 May-Jun. No abstract available.
- Sprague TC, Boynton GM, Serences JT. The Importance of Considering Model Choices When Interpreting Results in Computational Neuroimaging. eNeuro. 2019 Dec 20;6(6):ENEURO.0196-19.2019. doi: 10.1523/ENEURO.0196-19.2019. Print 2019 Nov/Dec.
- Allen EJ, St-Yves G, Wu Y, Breedlove JL, Prince JS, Dowdle LT, Nau M, Caron B, Pestilli F, Charest I, Hutchinson JB, Naselaris T, Kay K. A massive 7T fMRI dataset to bridge cognitive neuroscience and artificial intelligence. Nat Neurosci. 2022 Jan;25(1):116-126. doi: 10.1038/s41593-021-00962-x. Epub 2021 Dec 16.
- Fedorenko E. The early origins and the growing popularity of the individual-subject analytic approach in human neuroscience. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:105-112.
- Naselaris T, Allen E, Kay K. Extensive sampling for complete models of individual brains. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:45-51.
- Poldrack RA. Diving into the deep end: a personal reflection on the MyConnectome study. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:1-4.
- Pritschet L, Taylor CM, Santander T, Jacobs EG. Applying dense-sampling methods to reveal dynamic endocrine modulation of the nervous system. Curr Opin Behav Sci. 2021 Aug;40:72-78. doi: 10.1016/j.cobeha.2021.01.012. Epub 2021 Feb 25.
- Gratton C, Nelson SM, Gordon EM. Brain-behavior correlations: Two paths toward reliability. Neuron. 2022 May 4;110(9):1446-1449. doi: 10.1016/j.neuron.2022.04.018.
- Smith PL, Little DR. Small is beautiful: In defense of the small-N design. Psychon Bull Rev. 2018 Dec;25(6):2083-2101. doi: 10.3758/s13423-018-1451-8.
- Sprague TC, Serences JT. Attention modulates spatial priority maps in the human occipital, parietal and frontal cortices. Nat Neurosci. 2013 Dec;16(12):1879-87. doi: 10.1038/nn.3574. Epub 2013 Nov 10.
- Itthipuripat S, Vo VA, Sprague TC, Serences JT. Value-driven attentional capture enhances distractor representations in early visual cortex. PLoS Biol. 2019 Aug 9;17(8):e3000186. doi: 10.1371/journal.pbio.3000186. eCollection 2019 Aug.
- Poltoratski S, Tong F. Resolving the Spatial Profile of Figure Enhancement in Human V1 through Population Receptive Field Modeling. J Neurosci. 2020 Apr 15;40(16):3292-3303. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2377-19.2020. Epub 2020 Mar 5.
- Poltoratski S, Ling S, McCormack D, Tong F. Characterizing the effects of feature salience and top-down attention in the early visual system. J Neurophysiol. 2017 Jul 1;118(1):564-573. doi: 10.1152/jn.00924.2016. Epub 2017 Apr 5.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5-24-0443: 2.3
- R01EY035300 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .