浅层和深层化学换肤术的疗效和并发症的比较研究
2024年12月19日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
化学换肤涉及在皮肤上涂抹物质以引起可控的损伤，从而促进新鲜皮肤细胞的再生并增强皮肤的外观。
研究概览
详细说明
这项研究将是一项横断面分析，样本量为 112 名患者。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
112
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab
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Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
检查浅度和深层化学换肤的疗效和并发症的结果
描述
纳入标准：
- 年龄18-35岁，身体健康的男性和女性。
- 愿意提供知情同意并遵守治疗方案。
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 活跃的皮肤状况（例如痤疮、湿疹）。
- 使用影响皮肤愈合的药物。
- 已知对化学换肤物质过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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皮肤病学评估评分 (DAS)
大体时间：12 个月
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涉及地点的面积百分比计算如下： 1 = 小于 10% 面积； 2 = 10-29%； 3 = 30-49%； 4=50-69%； 5 = 70-89%； 6=90%以上。
PASI的最高分是72分。
PASI 75 是基线 PASI 分数降低 75%。
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12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月19日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月19日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MSAHS/Batch-Spring23/057
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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