Eine vergleichende Untersuchung der Wirksamkeit und Komplikationen bei leichten und tiefen chemischen Peelings
19. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Beim chemischen Peeling werden Substanzen auf die Haut aufgetragen, um kontrollierte Schäden hervorzurufen, die die Regeneration frischer Hautzellen fördern und das Erscheinungsbild der Haut verbessern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine Querschnittsanalyse mit einer Stichprobengröße von 112 Patienten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
112
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Um die Ergebnisse der Wirksamkeit und Komplikationen bei leichten und tiefen chemischen Peelings zu überprüfen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18–35 Jahren.
- Bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben und das Behandlungsprotokoll zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Aktive Hauterkrankungen (z. B. Akne, Ekzeme).
- Einnahme von Medikamenten, die die Hautheilung beeinflussen.
- Bekannte Allergien gegen chemische Peelingstoffe.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dermatological Assessment Score (DAS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die flächenbezogene prozentuale Beteiligung der beteiligten Standorte wird wie folgt berechnet: 1 = weniger als 10 % Fläche; 2 = 10-29 %; 3 = 30–49 %; 4 = 50-69 %; 5 = 70-89 %; und 6 = mehr als 90 %.
Der maximale PASI-Wert beträgt 72.
PASI 75 bedeutet eine 75-prozentige Reduzierung des PASI-Ausgangswerts.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSAHS/Batch-Spring23/057
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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