Badanie porównawcze skuteczności i powikłań w przypadku lekkich i głębokich peelingów chemicznych
19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Peeling chemiczny polega na nałożeniu na skórę substancji w celu wywołania kontrolowanych uszkodzeń, co sprzyja regeneracji świeżych komórek skóry i poprawie jej wyglądu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to będzie analizą przekrojową na próbie liczącej 112 pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
112
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Aby sprawdzić skuteczność i powikłania w przypadku lekkich i głębokich peelingów chemicznych
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi mężczyźni i kobiety w wieku 18–35 lat.
- Chęć wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania protokołu leczenia.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Aktywne choroby skóry (np. trądzik, egzema).
- Stosowanie leków wpływających na gojenie się skóry.
- Znane alergie na chemiczne substancje peelingujące.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik oceny dermatologicznej (DAS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Procent powierzchniowego zaangażowania zaangażowanych obiektów oblicza się jako: 1 = mniej niż 10% powierzchni; 2 = 10-29%; 3 = 30-49%; 4 = 50-69%; 5 = 70-89%; i 6 = ponad 90%.
Maksymalny wynik PASI to 72.
PASI 75 oznacza zmniejszenie o 75% wyjściowego wyniku PASI.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/057
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .