En jämförande undersökning av effektivitet och komplikationer vid lätt och djup kemisk peeling
19 december 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Kemisk peeling innebär att man applicerar ämnen på huden för att framkalla kontrollerad skada, vilket främjar regenereringen av fräscha hudceller och förbättrar hudens utseende.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att vara en tvärsnittsanalys med en provstorlek på 112 patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
För att kontrollera resultaten av effektivitet och komplikationer i ljus och djup kemisk peeling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska män och kvinnor i åldern 18-35 år.
- Villig att ge informerat samtycke och följa behandlingsprotokollet.
Uteslutningskriterier:
- Gravida eller ammande kvinnor.
- Aktiva hudåkommor (t.ex. akne, eksem).
- Användning av mediciner som påverkar hudens läkning.
- Kända allergier mot kemiska peelingsämnen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dermatological Assessment Score (DAS)
Tidsram: 12 månader
|
Den områdesmässiga procentuella inblandningen av de involverade platserna beräknas som: 1 = mindre än 10 % area; 2 = 10-29%; 3 = 30-49%; 4 = 50-69%; 5 = 70-89%; och 6 = mer än 90 %.
Den maximala poängen för PASI är 72.
PASI 75 är en 75 % minskning av baslinjens PASI-poäng.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MSAHS/Batch-Spring23/057
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .