Una investigación comparativa de la eficacia y las complicaciones de las exfoliaciones químicas ligeras y profundas
19 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
El peeling químico consiste en aplicar sustancias a la piel para inducir un daño controlado, lo que promueve la regeneración de células frescas de la piel y mejora la apariencia de la piel.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio será un análisis transversal con un tamaño de muestra de 112 pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Para comprobar los resultados de la eficacia y las complicaciones en los peelings químicos ligeros y profundos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres sanos de 18 a 35 años.
- Dispuesto a brindar consentimiento informado y seguir el protocolo de tratamiento.
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Condiciones activas de la piel (por ejemplo, acné, eczema).
- Uso de medicamentos que afectan la cicatrización de la piel.
- Alergias conocidas a sustancias químicas exfoliantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de evaluación dermatológica (DAS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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El porcentaje de participación de los sitios involucrados en el área se calcula como: 1 = menos del 10% del área; 2 = 10-29%; 3 = 30-49%; 4 = 50-69%; 5 = 70-89%; y 6 = más del 90%.
La puntuación máxima del PASI es 72.
PASI 75 es una reducción del 75 % de la puntuación PASI inicial.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/057
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .