Uma investigação comparativa de eficácia e complicações em peelings químicos leves e profundos
19 de dezembro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
O peeling químico envolve a aplicação de substâncias na pele para induzir danos controlados, o que promove a regeneração de células frescas da pele e melhora a aparência da pele.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será uma análise transversal com amostra de 112 pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
112
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Para verificar os resultados de eficácia e complicações em peelings químicos leves e profundos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis com idade entre 18 e 35 anos.
- Disposto a fornecer consentimento informado e seguir o protocolo de tratamento.
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- Condições ativas da pele (por exemplo, acne, eczema).
- Uso de medicamentos que afetam a cicatrização da pele.
- Alergias conhecidas a substâncias químicas de peeling.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de Avaliação Dermatológica (DAS)
Prazo: 12 meses
|
O envolvimento percentual em termos de área dos locais envolvidos é calculado como: 1 = menos de 10% da área; 2 = 10-29%; 3 = 30-49%; 4 = 50-69%; 5 = 70-89%; e 6 = mais de 90%.
A pontuação máxima do PASI é 72.
PASI 75 representa uma redução de 75% da pontuação PASI basal.
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/057
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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