En sammenlignende undersøkelse av effektivitet og komplikasjoner ved lett og dyp kjemisk peeling
19. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Kjemisk peeling innebærer å påføre stoffer på huden for å indusere kontrollert skade, noe som fremmer regenerering av friske hudceller og forbedrer hudens utseende.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil være en tverrsnittsanalyse med en prøvestørrelse på 112 pasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
112
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
For å sjekke resultatene av effektivitet og komplikasjoner i lys og dyp kjemisk peeling
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske menn og kvinner i alderen 18-35 år.
- Villig til å gi informert samtykke og følge behandlingsprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinner.
- Aktive hudsykdommer (f.eks. akne, eksem).
- Bruk av medisiner som påvirker hudtilheling.
- Kjente allergier mot kjemiske peelingsstoffer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dermatologisk vurderingspoeng (DAS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den arealmessige prosentvise involveringen av de involverte stedene beregnes som: 1 = mindre enn 10 % areal; 2 = 10-29%; 3 = 30-49%; 4 = 50-69%; 5 = 70-89%; og 6 = mer enn 90 %.
Maksimal poengsum for PASI er 72.
PASI 75 er en 75 % reduksjon av baseline PASI-score.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/057
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .