Uno studio comparativo sull'efficacia e sulle complicazioni nei peeling chimici leggeri e profondi
19 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Il peeling chimico prevede l'applicazione di sostanze sulla pelle per indurre un danno controllato, che promuove la rigenerazione delle cellule fresche della pelle e migliora l'aspetto della pelle.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà un'analisi trasversale con una dimensione del campione di 112 pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Block E3 E-3 Gulberg III
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Per verificare gli esiti di Efficacia e le Complicanze nei Peeling Chimici Leggeri e Profondi
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschi e femmine sani di età compresa tra 18 e 35 anni.
- Disponibilità a fornire il consenso informato e seguire il protocollo di trattamento.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o che allattano.
- Condizioni attive della pelle (ad esempio acne, eczema).
- Uso di farmaci che influenzano la guarigione della pelle.
- Allergie note alle sostanze chimiche peeling.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio di valutazione dermatologica (DAS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il coinvolgimento percentuale a livello di area dei siti coinvolti è calcolato come: 1 = superficie inferiore al 10%; 2 = 10-29%; 3 = 30-49%; 4 = 50-69%; 5 = 70-89%; e 6 = più del 90%.
Il punteggio massimo del PASI è 72.
PASI 75 corrisponde a una riduzione del 75% del punteggio PASI basale.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSAHS/Batch-Spring23/057
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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