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Uno studio comparativo sull'efficacia e sulle complicazioni nei peeling chimici leggeri e profondi

19 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Il peeling chimico prevede l'applicazione di sostanze sulla pelle per indurre un danno controllato, che promuove la rigenerazione delle cellule fresche della pelle e migliora l'aspetto della pelle.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà un'analisi trasversale con una dimensione del campione di 112 pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

112

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Block E3 E-3 Gulberg III

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per verificare gli esiti di Efficacia e le Complicanze nei Peeling Chimici Leggeri e Profondi

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Maschi e femmine sani di età compresa tra 18 e 35 anni.
  • Disponibilità a fornire il consenso informato e seguire il protocollo di trattamento.

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte o che allattano.
  • Condizioni attive della pelle (ad esempio acne, eczema).
  • Uso di farmaci che influenzano la guarigione della pelle.
  • Allergie note alle sostanze chimiche peeling.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di valutazione dermatologica (DAS)
Lasso di tempo: 12 mesi
Il coinvolgimento percentuale a livello di area dei siti coinvolti è calcolato come: 1 = superficie inferiore al 10%; 2 = 10-29%; 3 = 30-49%; 4 = 50-69%; 5 = 70-89%; e 6 = più del 90%. Il punteggio massimo del PASI è 72. PASI 75 corrisponde a una riduzione del 75% del punteggio PASI basale.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Spring23/057

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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