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音乐对绝经后妇女门诊诊断宫腔镜检查期间疼痛和焦虑的影响

2026年5月8日 更新者:Ahmed Samy aly ashour、Cairo University

音乐对绝经后妇女门诊宫腔镜检查期间疼痛和焦虑的影响:一项随机对照试验

本研究旨在证明音乐在诊断性门诊宫腔镜检查中对绝经后妇女患者疼痛和焦虑水平的价值

研究概览

详细说明

本研究旨在证明音乐在诊断门诊宫腔镜检查中对绝经后妇女患者疼痛和焦虑水平的价值。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

124

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 有宫腔镜检查指征的更年期患者(绝经后出血或超声检查异常)

排除标准:

宫颈病变患者 子宫后位(经阴道超声检测) 既往宫颈手术患者 严重阴道出血的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐团体
Participants listened to self-selected calming instrumental, non-lyrical music from a pre-prepared culturally acceptable playlist. Music was started approximately 3 minutes before hysteroscope insertion and continued until hysteroscope withdrawal. It was played through a speaker at a comfortable conversational volume and adjusted according to patient preference, while maintaining clear verbal communication between the operator and the participant.
安慰剂比较:非音乐团体
Participants underwent outpatient hysteroscopy in the same setting using the same standard procedure, without background music

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Intensity of pain
大体时间:1 minute (Immediately after hysteroscope withdrawal)
Pain intensity during office hysteroscopy, defined as the maximum pain experienced during the procedure and recorded immediately after hysteroscope withdrawal using a 0-10 Numerical Rating Scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates maximum pain.
1 minute (Immediately after hysteroscope withdrawal)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Postprocedural anxiety
大体时间:1 minute (Immediately after hysteroscope withdrawal)
Anxiety assessed immediately after the procedure using a 0-10 Numerical Rating Scale, where 0 indicates no anxiety and 10 indicates maximum anxiety.
1 minute (Immediately after hysteroscope withdrawal)
Patient satisfaction
大体时间:1 minute (Immediately after hysteroscope withdrawal)
Patient satisfaction assessed immediately after the procedure using a 0-10 Numerical Rating Scale.
1 minute (Immediately after hysteroscope withdrawal)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (实际的)

2026年1月1日

研究完成 (实际的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月4日

首次发布 (实际的)

2025年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月8日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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