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验证 Ain Shams 认知评估工具 (ASCA)

2025年1月17日 更新者:Doha Rasheedy、Ain Shams University

验证Ain Shams认知评估(ASCA)以诊断轻度认知障碍和痴呆症

包括痴呆和轻度认知障碍(MCI)在内的认知障碍的诊断对于及时的干预和管理至关重要。 可用于评估认知功能的各种筛查工具,其中包括迷你精神分子检查(MMSE),Addenbrooke的认知考试(ACE)和蒙特利尔认知评估(MOCA)。 但是,最近开发的Ain Shams大学认知评估(ASCA)在检测早期认知能力下降方面表现出了希望。 这项研究旨在评估ASCA在诊断针对DSM5标准的认知障碍时的表现。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Ain Shams University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

社区居住的老年人(住院患者的护理人员,初级保健服务员,老年俱乐部和其他社区聚会)。

描述

纳入标准:60岁及以上的老年人是阿拉伯语的人

-

排除标准:

  • 严重的痴呆症,del妄,主要精神障碍,失语症以及患有严重视觉或听力障碍的患者会干扰评估。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
失智
参与者> 60岁,由DSM-5标准诊断出痴呆症
ASCA 由艾因夏姆斯大学开发,是一款专为埃及人口认知评估而设计的综合工具。 它包括评估认知功能和文化理解的各种测试。 其中包括言语配对关联测试、评估言语学习、干扰间隔、延迟回忆和单词识别。 Bender Gestalt 评估视觉运动技能和记忆力。 通过数字向前和数字向后跨度长度任务测试短期记忆和工作记忆。 组位移动是使用经过修改的轨迹制作测试来测量的,该测试适用于文盲。 此外,字母/词汇流畅性、言语流畅性、语言对象命名、抽象和判断的测试可以进一步深入了解认知能力和文化解释。
其他名称:
  • 患者健康问卷9
  • 日常生活问卷的活动
轻度认知障碍
参与者> 60岁,由DSM-5标准诊断出轻度认知障碍(MCI)
ASCA 由艾因夏姆斯大学开发,是一款专为埃及人口认知评估而设计的综合工具。 它包括评估认知功能和文化理解的各种测试。 其中包括言语配对关联测试、评估言语学习、干扰间隔、延迟回忆和单词识别。 Bender Gestalt 评估视觉运动技能和记忆力。 通过数字向前和数字向后跨度长度任务测试短期记忆和工作记忆。 组位移动是使用经过修改的轨迹制作测试来测量的,该测试适用于文盲。 此外,字母/词汇流畅性、言语流畅性、语言对象命名、抽象和判断的测试可以进一步深入了解认知能力和文化解释。
其他名称:
  • 患者健康问卷9
  • 日常生活问卷的活动
控制
各种社会经济和教育状况的身心健康社区居住的成年参与者。
ASCA 由艾因夏姆斯大学开发,是一款专为埃及人口认知评估而设计的综合工具。 它包括评估认知功能和文化理解的各种测试。 其中包括言语配对关联测试、评估言语学习、干扰间隔、延迟回忆和单词识别。 Bender Gestalt 评估视觉运动技能和记忆力。 通过数字向前和数字向后跨度长度任务测试短期记忆和工作记忆。 组位移动是使用经过修改的轨迹制作测试来测量的,该测试适用于文盲。 此外,字母/词汇流畅性、言语流畅性、语言对象命名、抽象和判断的测试可以进一步深入了解认知能力和文化解释。
其他名称:
  • 患者健康问卷9
  • 日常生活问卷的活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ASCA切断点
大体时间:4个月
使用 Ain Shams 认知评估获得诊断轻度认知障碍 (MCI) 和痴呆症的截止分数
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月17日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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