Validering av Ain Shams kognitive vurderingsverktøy (ASCA)
17. januar 2025 oppdatert av: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Validering av Ain Shams kognitive vurdering (ASCA) for diagnostisering av mild kognitiv svikt og demens
Diagnosen kognitiv svikt, inkludert demens og mild kognitiv svikt (MCI), er avgjørende for rettidig intervensjon og behandling.
Ulike screeningsverktøy er tilgjengelige for å vurdere kognitiv funksjon, blant annet Mini-Mental State Examination (MMSE), Addenbrooke's Cognitive Examination (ACE) og Montreal Cognitive Assessment (MoCA) er mye brukt.
Den nylig utviklede Ain Shams University Cognitive Assessment (ASCA) har imidlertid vist lovende å oppdage tidlig kognitiv nedgang.
Denne studien tar sikte på å vurdere ytelsen til ASCA i diagnostisering av kognitiv svikt mot DSM5-kriterier.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Doha Rasheedy, Professor
- Telefonnummer: 202 01001193544
- E-post: doharasheedy@med.asu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Ain shams university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Samfunnsoppgaver eldre deltakere (omsorgspersoner for pasienter, fremmøtte av primæromsorg, eldre klubber og andre samfunnssamlinger).
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Eldre voksne deltakere 60 år og over som er innfødte arabiske høyttalere
-
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig demens, delirium, alvorlige psykiske lidelser, afasi og de med alvorlig syns- eller hørselshemming som forstyrrer vurderingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Demens
Deltakere> 60 år med demens diagnostisert ved DSM-5-kriterier
|
ASCA, utviklet ved Ain Shams University, er et omfattende verktøy designet for kognitiv vurdering i egyptisk befolkning.
Det omfatter forskjellige tester for å vurdere kognitive funksjoner og kulturell forståelse.
Disse inkluderer den verbale sammenkoblede tilknyttede testen, evaluering av verbal læring, distraheringsintervall, forsinket tilbakekalling og ordgjenkjenning.
Bender Gestalt vurderer visuell motorisk ferdigheter og hukommelse.
Kortsiktig og arbeidsminne testes gjennom siffer fremover og siffer bakovergående lengdeoppgaver.
Settforskyvning måles ved hjelp av en modifisert TRAIL -test, tilpasset analfabeter.
I tillegg gir tester for bokstav/leksikalsk flyt, verbal flyt, språkobjektnavn, abstraksjon og skjønn ytterligere innsikt i kognitive evner og kulturell tolkning.
Andre navn:
|
|
Mild kognitiv svikt
deltakere >60 år med mild kognitiv svikt (MCI) diagnostisert etter DSM-5-kriterier
|
ASCA, utviklet ved Ain Shams University, er et omfattende verktøy designet for kognitiv vurdering i egyptisk befolkning.
Det omfatter forskjellige tester for å vurdere kognitive funksjoner og kulturell forståelse.
Disse inkluderer den verbale sammenkoblede tilknyttede testen, evaluering av verbal læring, distraheringsintervall, forsinket tilbakekalling og ordgjenkjenning.
Bender Gestalt vurderer visuell motorisk ferdigheter og hukommelse.
Kortsiktig og arbeidsminne testes gjennom siffer fremover og siffer bakovergående lengdeoppgaver.
Settforskyvning måles ved hjelp av en modifisert TRAIL -test, tilpasset analfabeter.
I tillegg gir tester for bokstav/leksikalsk flyt, verbal flyt, språkobjektnavn, abstraksjon og skjønn ytterligere innsikt i kognitive evner og kulturell tolkning.
Andre navn:
|
|
kontroll
Euthymic Healthy Community Dwelling voksne deltakere av forskjellige sosioøkonomiske og pedagogiske status.
|
ASCA, utviklet ved Ain Shams University, er et omfattende verktøy designet for kognitiv vurdering i egyptisk befolkning.
Det omfatter forskjellige tester for å vurdere kognitive funksjoner og kulturell forståelse.
Disse inkluderer den verbale sammenkoblede tilknyttede testen, evaluering av verbal læring, distraheringsintervall, forsinket tilbakekalling og ordgjenkjenning.
Bender Gestalt vurderer visuell motorisk ferdigheter og hukommelse.
Kortsiktig og arbeidsminne testes gjennom siffer fremover og siffer bakovergående lengdeoppgaver.
Settforskyvning måles ved hjelp av en modifisert TRAIL -test, tilpasset analfabeter.
I tillegg gir tester for bokstav/leksikalsk flyt, verbal flyt, språkobjektnavn, abstraksjon og skjønn ytterligere innsikt i kognitive evner og kulturell tolkning.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ASCA kutt av poeng
Tidsramme: 4 måneder
|
Få avskåret score for diagnostisering av mild kognitiv svikt (MCI) og demens ved bruk av Ain Shams kognitive vurdering
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FMASU R310/2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .