- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06789094
Validando a ferramenta de avaliação cognitiva de Ain Shams (ASCA)
17 de janeiro de 2025 atualizado por: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Validando a Ain Shams Avaliação Cognitiva (ASCA) para diagnosticar um comprometimento cognitivo e demência leve
O diagnóstico de comprometimento cognitivo, incluindo demência e comprometimento cognitivo leve (MCI), é crucial para intervenção e manejo oportunos.
Várias ferramentas de triagem estão disponíveis para avaliar a função cognitiva, entre as quais o Mini Exame do Estado Mental (MEEM), o Exame Cognitivo de Addenbrooke (ACE) e a Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) são amplamente utilizados.
No entanto, a Avaliação Cognitiva da Universidade Ain Shams (ASCA), recentemente desenvolvida, mostrou-se promissora na detecção do declínio cognitivo precoce.
Este estudo tem como objetivo avaliar o desempenho da ASCA no diagnóstico de comprometimento cognitivo de acordo com os critérios do DSM5.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Doha Rasheedy, Professor
- Número de telefone: 202 01001193544
- E-mail: doharasheedy@med.asu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Ain Shams University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Participantes idosos residentes na comunidade (cuidadores de pacientes internados, atendentes de cuidados primários, clubes de idosos e outras reuniões comunitárias).
Descrição
Critérios de inclusão: participantes idosos com 60 anos ou mais que sejam falantes nativos de árabe
-
Critérios de exclusão:
- Demência grave, delírio, grandes transtornos mentais, afasia e aqueles com deficiência visual ou auditiva grave que interferem na avaliação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Demência
Participantes> 60 anos com demência diagnosticada por critérios DSM-5
|
O ASCA, desenvolvido na Universidade Ain Shams, é uma ferramenta abrangente desenvolvida para avaliação cognitiva na população egípcia.
Abrange vários testes para avaliar funções cognitivas e compreensão cultural.
Isso inclui o Teste Verbal Pareado Associado, que avalia a aprendizagem verbal, intervalo de distração, recordação retardada e reconhecimento de palavras.
O Bender Gestalt avalia habilidades viso-motoras e memória.
A memória de curto prazo e de trabalho são testadas por meio de tarefas Digit Forward e Digit Backward Span Length.
Set Shifting é medido usando um Trail Making Test modificado, adaptado para analfabetos.
Além disso, testes de fluência alfabética/lexical, fluência verbal, nomeação de objetos de linguagem, abstração e julgamento oferecem mais insights sobre habilidades cognitivas e interpretação cultural.
Outros nomes:
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|
Comprometimento cognitivo leve
participantes >60 anos com comprometimento cognitivo leve (CCL) diagnosticado pelos critérios do DSM-5
|
O ASCA, desenvolvido na Universidade Ain Shams, é uma ferramenta abrangente desenvolvida para avaliação cognitiva na população egípcia.
Abrange vários testes para avaliar funções cognitivas e compreensão cultural.
Isso inclui o Teste Verbal Pareado Associado, que avalia a aprendizagem verbal, intervalo de distração, recordação retardada e reconhecimento de palavras.
O Bender Gestalt avalia habilidades viso-motoras e memória.
A memória de curto prazo e de trabalho são testadas por meio de tarefas Digit Forward e Digit Backward Span Length.
Set Shifting é medido usando um Trail Making Test modificado, adaptado para analfabetos.
Além disso, testes de fluência alfabética/lexical, fluência verbal, nomeação de objetos de linguagem, abstração e julgamento oferecem mais insights sobre habilidades cognitivas e interpretação cultural.
Outros nomes:
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controlar
participantes adultos eutímicos, saudáveis, residentes na comunidade, de vários níveis socioeconômicos e educacionais.
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O ASCA, desenvolvido na Universidade Ain Shams, é uma ferramenta abrangente desenvolvida para avaliação cognitiva na população egípcia.
Abrange vários testes para avaliar funções cognitivas e compreensão cultural.
Isso inclui o Teste Verbal Pareado Associado, que avalia a aprendizagem verbal, intervalo de distração, recordação retardada e reconhecimento de palavras.
O Bender Gestalt avalia habilidades viso-motoras e memória.
A memória de curto prazo e de trabalho são testadas por meio de tarefas Digit Forward e Digit Backward Span Length.
Set Shifting é medido usando um Trail Making Test modificado, adaptado para analfabetos.
Além disso, testes de fluência alfabética/lexical, fluência verbal, nomeação de objetos de linguagem, abstração e julgamento oferecem mais insights sobre habilidades cognitivas e interpretação cultural.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontos de corte ASCA
Prazo: 4 meses
|
obter pontuações de corte para diagnosticar comprometimento cognitivo leve (MCI) e demência usando a Avaliação Cognitiva Ain Shams
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMASU R310/2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .