Validatie van de AIN Shams Cognitive Assessment Tool (ASCA)
17 januari 2025 bijgewerkt door: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Validatie van de AIN Shams Cognitive Assessment (ASCA) voor het diagnosticeren van milde cognitieve stoornissen en dementie
De diagnose van cognitieve stoornissen, inclusief dementie en milde cognitieve stoornissen (MCI), is cruciaal voor tijdige interventie en management.
Verschillende screeningstools zijn beschikbaar voor het beoordelen van de cognitieve functie, waaronder het mini-mentale staatsexamen (MMSE), het cognitieve onderzoek van de Addenbrooke (ACE) en de Montreal Cognitive Assessment (MOCA) worden veel gebruikt.
De onlangs ontwikkelde AIN Shams University Cognitive Assessment (ASCA) heeft echter veelbelovend aangetoond bij het detecteren van vroege cognitieve achteruitgang.
Deze studie beoogt de prestaties van ASCA te beoordelen bij het diagnosticeren van cognitieve stoornissen tegen DSM5 -criteria.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Doha Rasheedy, Professor
- Telefoonnummer: 202 01001193544
- E-mail: doharasheedy@med.asu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Ain Shams University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Woongebouwen van de gemeenschap (zorgverleners van intramurale patiënten, bedienden van eerstelijnszorg, oudere clubs en andere gemeenschapsbijeenkomsten).
Beschrijving
Inclusiecriteria: oudere volwassen deelnemers van 60 jaar en ouder die Arabisch als moedertaal spreken
-
Uitsluitingscriteria:
- ernstige dementie, delirium, ernstige psychische stoornissen, afasie en mensen met een ernstige visuele of auditieve beperking die de beoordeling verstoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Dementie
deelnemers >60 jaar met dementie gediagnosticeerd volgens DSM-5-criteria
|
De ASCA, ontwikkeld aan de AIN Shams University, is een uitgebreid hulpmiddel dat is ontworpen voor cognitieve beoordeling bij de Egyptische bevolking.
Het omvat verschillende tests om cognitieve functies en cultureel begrip te beoordelen.
Deze omvatten de verbale gepaarde bijbehorende test, het evalueren van verbaal leren, afleiderinterval, vertraagde terugroepactie en woordherkenning.
De Bender Gestalt beoordeelt visuele motorische vaardigheden en geheugen.
Kortetermijn- en werkgeheugen worden getest via voorwaartse cijfer en cijferige taken met de lengte van de spanwijdte.
SET -verschuiving wordt gemeten met behulp van een aangepaste trail -test, aangepast voor analfabeten.
Bovendien bieden tests voor letter/lexicale vloeiendheid, verbale vloeiendheid, taalobject, abstractie en oordeel verdere inzichten in cognitieve vaardigheden en culturele interpretatie.
Andere namen:
|
|
Milde cognitieve stoornissen
Deelnemers> 60 jaar met milde cognitieve stoornissen (MCI) gediagnosticeerd door DSM-5-criteria
|
De ASCA, ontwikkeld aan de AIN Shams University, is een uitgebreid hulpmiddel dat is ontworpen voor cognitieve beoordeling bij de Egyptische bevolking.
Het omvat verschillende tests om cognitieve functies en cultureel begrip te beoordelen.
Deze omvatten de verbale gepaarde bijbehorende test, het evalueren van verbaal leren, afleiderinterval, vertraagde terugroepactie en woordherkenning.
De Bender Gestalt beoordeelt visuele motorische vaardigheden en geheugen.
Kortetermijn- en werkgeheugen worden getest via voorwaartse cijfer en cijferige taken met de lengte van de spanwijdte.
SET -verschuiving wordt gemeten met behulp van een aangepaste trail -test, aangepast voor analfabeten.
Bovendien bieden tests voor letter/lexicale vloeiendheid, verbale vloeiendheid, taalobject, abstractie en oordeel verdere inzichten in cognitieve vaardigheden en culturele interpretatie.
Andere namen:
|
|
controle
euthymische gezonde gemeenschapswoning volwassen deelnemers met verschillende sociaal-economische en educatieve status.
|
De ASCA, ontwikkeld aan de AIN Shams University, is een uitgebreid hulpmiddel dat is ontworpen voor cognitieve beoordeling bij de Egyptische bevolking.
Het omvat verschillende tests om cognitieve functies en cultureel begrip te beoordelen.
Deze omvatten de verbale gepaarde bijbehorende test, het evalueren van verbaal leren, afleiderinterval, vertraagde terugroepactie en woordherkenning.
De Bender Gestalt beoordeelt visuele motorische vaardigheden en geheugen.
Kortetermijn- en werkgeheugen worden getest via voorwaartse cijfer en cijferige taken met de lengte van de spanwijdte.
SET -verschuiving wordt gemeten met behulp van een aangepaste trail -test, aangepast voor analfabeten.
Bovendien bieden tests voor letter/lexicale vloeiendheid, verbale vloeiendheid, taalobject, abstractie en oordeel verdere inzichten in cognitieve vaardigheden en culturele interpretatie.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ASCA -afgesneden punten
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Verkrijg cut-off scores voor het diagnosticeren van milde cognitieve stoornissen (MCI) en dementie met behulp van de AIN Shams Cognitive Assessment
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FMASU R310/2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .