- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06789094
Ain Shamsin kognitiivisen arviointityökalun validointi (ASCA)
perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Ain Shamsin kognitiivisen arvioinnin (ASCA) validointi lievän kognitiivisen vajaatoiminnan ja dementian diagnosoimiseksi
Kognitiivisen heikentymisen, mukaan lukien dementia ja lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI), diagnoosi on ratkaisevan tärkeää oikea-aikaisen puuttumisen ja hoidon kannalta.
Kognitiivisten toimintojen arvioimiseen on saatavilla erilaisia seulontatyökaluja, joista MMSE (Mini-Mental State Examination), Addenbrooken kognitiivinen tutkimus (ACE) ja Montreal Cognitive Assessment (MoCA) ovat laajalti käytössä.
Äskettäin kehitetty Ain Shams -yliopiston kognitiivinen arviointi (ASCA) on kuitenkin osoittanut lupaavaa havaita varhainen kognitiivinen heikkeneminen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ASCA:n suorituskykyä kognitiivisten heikentymien diagnosoinnissa DSM5-kriteerien perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Doha Rasheedy, Professor
- Puhelinnumero: 202 01001193544
- Sähköposti: doharasheedy@med.asu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain Shams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisön asunnossa vanhemmat osallistujat (potilaiden hoitajat, perusterveydenhuollon hoitajat, vanhukset ja muut yhteisökokoukset).
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: vanhemmat aikuiset osallistujat 60 -vuotiaat ja vanhemmat, jotka ovat alkuperäisiä arabialaisia puhujia
-
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava dementia, delirium, suuret mielenterveyden häiriöt, afaasia ja ne, joilla on vaikea visuaalinen tai kuulovamma, joka häiritsee arviointia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Dementia
Osallistujat> 60 vuotta dementialla diagnosoitu DSM-5-kriteereillä
|
Ain Shamsin yliopistossa kehitetty ASCA on kattava työkalu, joka on suunniteltu Egyptin väestön kognitiiviseen arviointiin.
Se sisältää erilaisia testejä kognitiivisten toimintojen ja kulttuurisen ymmärryksen arvioimiseksi.
Näitä ovat verbal Paired Associated Test, joka arvioi verbaalista oppimista, häiritsevää aikaväliä, viivästynyttä muistamista ja sanantunnistusta.
Bender Gestalt arvioi visuaalisia motorisia taitoja ja muistia.
Lyhytaikaista ja työmuistia testataan Digit Forward- ja Digit Backward Span Length -tehtävillä.
Set Shifting mitataan muokatun Trail Making Testin avulla, joka on sovitettu lukutaidottomia varten.
Lisäksi kirjainten/leksikaalisen sujuvuuden, verbaalisen sujuvuuden, kieliobjektien nimeämisen, abstraktion ja arvostelun testit tarjoavat lisää näkemyksiä kognitiivisista kyvyistä ja kulttuurista tulkintaa.
Muut nimet:
|
|
Lievä kognitiivinen häiriö
Osallistujat> 60 vuotta lievällä kognitiivisella heikentymisellä (MCI), jotka on diagnosoitu DSM-5-kriteereillä
|
Ain Shamsin yliopistossa kehitetty ASCA on kattava työkalu, joka on suunniteltu Egyptin väestön kognitiiviseen arviointiin.
Se sisältää erilaisia testejä kognitiivisten toimintojen ja kulttuurisen ymmärryksen arvioimiseksi.
Näitä ovat verbal Paired Associated Test, joka arvioi verbaalista oppimista, häiritsevää aikaväliä, viivästynyttä muistamista ja sanantunnistusta.
Bender Gestalt arvioi visuaalisia motorisia taitoja ja muistia.
Lyhytaikaista ja työmuistia testataan Digit Forward- ja Digit Backward Span Length -tehtävillä.
Set Shifting mitataan muokatun Trail Making Testin avulla, joka on sovitettu lukutaidottomia varten.
Lisäksi kirjainten/leksikaalisen sujuvuuden, verbaalisen sujuvuuden, kieliobjektien nimeämisen, abstraktion ja arvostelun testit tarjoavat lisää näkemyksiä kognitiivisista kyvyistä ja kulttuurista tulkintaa.
Muut nimet:
|
|
hallinta
eutymiset terveet yhteisössä asuvat aikuiset osallistujat, joilla on erilainen sosioekonominen ja koulutustaso.
|
Ain Shamsin yliopistossa kehitetty ASCA on kattava työkalu, joka on suunniteltu Egyptin väestön kognitiiviseen arviointiin.
Se sisältää erilaisia testejä kognitiivisten toimintojen ja kulttuurisen ymmärryksen arvioimiseksi.
Näitä ovat verbal Paired Associated Test, joka arvioi verbaalista oppimista, häiritsevää aikaväliä, viivästynyttä muistamista ja sanantunnistusta.
Bender Gestalt arvioi visuaalisia motorisia taitoja ja muistia.
Lyhytaikaista ja työmuistia testataan Digit Forward- ja Digit Backward Span Length -tehtävillä.
Set Shifting mitataan muokatun Trail Making Testin avulla, joka on sovitettu lukutaidottomia varten.
Lisäksi kirjainten/leksikaalisen sujuvuuden, verbaalisen sujuvuuden, kieliobjektien nimeämisen, abstraktion ja arvostelun testit tarjoavat lisää näkemyksiä kognitiivisista kyvyistä ja kulttuurista tulkintaa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asca katkaisi pisteet
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
saada rajapisteet lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (MCI) ja dementian diagnosoimiseksi käyttämällä Ain Shamsin kognitiivista arviointia
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU R310/2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .