正态缺氧对心脏标记的训练的影响 (HYPO-CARDIAC)

这项介入试验的目的是确定血液中心脏生物标志物浓度的变化，以响应于运动疲劳之前：（1）在一次暴露于正态氧和正常的低氧状况下，在受过训练和未经训练的人中，低氧刺激水平的水平变化不同； （2）经过3周的耐力训练，在骑自行车的人（偏心肥大）中进行正常的缺氧； （3）经过3周的耐药性训练，在力量运动员（同心肥大）中进行了正常的缺氧。

The research project involves assessing the physiological state of the myocardium after acute and chronic exposure to normobaric hypoxia in athletes with eccentric and concentric cardiac hypertrophy by measuring selected cardiac biomarkers in blood serum: cardiac troponins I and T (cTnI and cTnT), myoglobin (Myo), and the creatine kinase-myocardial band fraction (CK-MB), B型亚替肽肽（NT-螺旋体），BNP的N末端促荷尔蒙（H-FABP）和缺血 - 粘液化的白蛋白（IMA）。 此外，将观察到以下标记的水平：低氧诱导因子-1（HIF-1α），血管内皮生长因子A（VEGF-A），亚硝酸盐和硝酸盐（无分解产物）。

该研究包括三个阶段。 第1阶段（已完成）。 所有参与者均进行了两次连续的核定细胞测试（分级运动测试GXT和恒定锻炼测试CXT，在不同环境中具有10分钟的主动恢复断裂（S1-Normoxia，S2-Normoxia，S2-2000 M A.S.L.，S3-3000 M A.S.S.L.）。 灵感氧的比例（FIO2）如下：S1（Normoxia）= 20.9％； S2（2000 M A.S.L.）= 16.5％； S3（3000 M A.S.L.）= 14.4％。 使用空中气候技术（AIRSPORT）维持低氧环境。

在研究的第2阶段，将检查36名男性骑自行车者心脏生物标志物的血液水平的变化，以应对缺氧的3周耐力训练（3000m）。 参与者将被随机分为三组：（1）LHTL“活着，训练低”； （2）IHT“间歇性低氧训练”； （3）对照组（C） - 常氧训练。

该实验将包括两个系列测试：S1（基线测试）和S2（训练三周后和休息3天后进行的测试）。

所有运动员将在专业培训中心接受培训，提供足够的低氧酒店房间和培训室。 参与者将获得标准化的餐点和小吃。 培训负载将使用电量计（Vector，Garmin）记录，并将使用软件WKO5（训练台）分析所获得的数据。 所有运动员将遵循相同的训练方案三个星期（三个基本的微型细胞和三天的恢复）。 运动强度将根据每个运动员的乳酸阈值工作量（WRLT）进行单独调整。 在每个训练微囊中，所有参与者将在实验室条件（缺氧室）中进行三个间隔训练。 每个间隔训练课程将从15分钟的热身开始，然后进行50-60分钟的主练习和10分钟的冷却时间。 预热将以60-80％WRLT/WRTHYP的强度进行。 在主要部分，参与者将进行4-5个间隔，持续4-5分钟，工作量为110％WRLT/WRTHYP。 间隔之间的恢复期将持续6-8分钟，而工作量为70％WRLT/WRLTHYP。 冷却阶段将包括10分钟的连续运动，工作量为WRLT/WRTHYP的60％。

第3阶段将检查28名男性力量运动员的心脏生物标志物的血液水平的变化，以应对缺氧的3周耐药训练（3000m）。 参与者将被随机分为两个平等组：低氧抗性训练（HRT）和常氧耐药性训练（NRT）。 HRT组的参与者将在正态缺氧（FIO2 = 14.4％，3000 M A.S.L.）中进行抵抗训练，而NRT组的参与者将执行相同的培训，但在常氧中。 第3阶段中的实验将包括在实验室中进行的两个系列测试（S1和S2）。 每个研究系列将包括三个测量天。 在第一天，所有参与者将进行两次连续的梯形测试，并在常氧环境中进行10分钟的积极恢复休息。 测试方案和血液采样将与研究的第一阶段和第二阶段相同。 休息72小时后，参与者将在低氧条件下重复整个测试方案。 所有参与者的条件（低氧与正常氧）的顺序将随机分配。 在接下来的72h休息之后，所有参与者将使用常氧环境中的最大重复测试（1RM）评估其肌肉力量。 测试将进行两次练习：杠铃卧推和杠铃下蹲。 最大肌肉强度将使用以下方案进行测量：10分钟的热身，1RM测试 - 最多四次连续尝试，随着工作量的增加而进行了5分钟的休息时间，第一个工作量的选择 - 参与者假定的强度能力的70％。 体重将逐渐增加约2.5-20公斤，直到参与者无法完成重复。 参与者的最后一项1RM是以全范围和持续速度执行的最后一次攻击工作负载。

两组（HRT和NRT）将遵循相同的培训方案。 所有培训课程都将在正常的低氧室内进行，并且不会告知参与者会议室中的状况。 阻力训练将包括每周三场训练。 每个单元将包括15分钟的热身和50分钟的主要部分。 在主要部分，参与者将执行杠铃卧推和杠铃下蹲。 对于每次练习，他们将以70％1RM的工作量执行8套10次重复。 两组之间的被动恢复期将为三分钟。 在所有组中，如果参与者连续两次执行所有计划的重复，则工作量将单独增加5公斤（160）。

对于所有一系列测试（第1、2和3阶段）的每个参与者，在每个研究系列中，将在五个时间点进行血液样本：在2、6和24小时后，在分级运动测试（GXT）和恒定锻炼运动测试（GXT）和恒定工作载荷运动测试（CXT）测试后立即进行。 所有参与者的条件（Normoxia vs.缺氧）的条件顺序（Normoxia vs.缺氧）将随机分配，并且所有系列的测试和训练课程都将在正常的低氧室（Airzone，Airsport）中进行。 参与者将不会被告知条件。 在整个研究项目中，所有参与者都将进行受控的混合饮食，并且不会补充。

在早餐，体重和身体成分之前，研究项目的所有阶段的测试方案将在上午7点至7:30之间进行。 将使用精度为0.5 cm的人体计测量身体高度，并使用生物电阻抗分析（Inbody 220，Biospace）估算身体成分。

然后，在食用轻粉（5 kcal/1kg体重； 50％碳水化合物，30％脂肪，20％蛋白质）后两个小时，所有参与者将在10分钟的活动中进行两次连续的麦芽循环测试。 所有测试将对每位参与者进行单独调整的周期测力计（Excalibur Sport，Lode BV）进行。

第一个测试将包括分级运动测试（GXT），直到自愿性耗尽。 练习将以90 W的工作量开始，每三分钟增加30 W，直到自愿性耗尽。 休息（测试前3分钟）和GXT期间，心率（HR）和微小通气（VE），呼吸频率（BF），氧气吸收（VO2）和二氧化碳（VCO2）（VCO2）和终端氧气氧气张力（PetO2）和末期二氧化物（PETCO2）的加速度（PETCO2）的持续时间（VCO2）和终端氧化物（VCO2）的连续记录（VO2）和终端氧化物（VCO2）和终端氧化3B，皮质）使用呼吸呼吸法。 以下标准将用于评估VO2MAX：（1）尽管负载进一步增加（ΔVO2<150ml/min），VO2的稳定性将稳定，（2）最大负载期间峰值VO2的峰值逐渐下降。 另外，在静止和GXT期间，将测量血氧饱和度（SPO2）的连续记录（Wristox2，Nonin Medical Inc.）。

在最后一个未完成的阶段的情况下，最大工作负载（WRMAX）将从以下公式计算：WRMAX = WRK+（T/T X X WRP），其中WRK =先前的工作负载，T =锻炼持续时间，工作量为工作量，直到早产为止，直到过早，T =每次工作量的工作量，WRP =在测试期间增加工作量的工作量。 心输出（Q）将通过Vo2max估算，并通过以下公式进行计算：Q = 100 x Vo2/（5.72 + 10.5 x vo2/vo2max）使用Metasoft Studio（Cortex，Germany）进行计算。 中风体积（SV）将计算如下：SV = Q/HR在每个负载结束时（最后15秒）毛细血管血液样本将从指尖获得以确定血液乳酸水平（La; Super GL2，MüllerGerätebaudofergerätebaugmbh）。 这些数据将用于分析血液中LA浓度的动力学，根据DMAX方法评估单个厌氧阈值。 此外，在GXT完成之前和立即，将从指尖获得毛细血管血液，以确定酸碱平衡并分析选定的气体交换指标：氧饱和度（SAO2），氧气（PO2）的部分压力（PO2）和二氧化碳（PCO2）的部分压力（PCO2）在血液中（Opti CCA-TS 2液体和电子）。 随后将进行10分钟的活动休息时间（在测试期间达到最大工作量的30％，直到自愿性耗尽，WRMAX）。

然后，参与者将在单个乳酸阈值工作负载（WRLT）上进行恒定的工作锻炼测试（CXT），直到自愿性耗尽为止。 在CXT期间，将允许参与者随意喝水。 CXT完成之前和立即，将从指尖获得毛细血管血液，以确定LA浓度和酸碱平衡。 此外，在静止和CXT期间，将测量HR和SPO2的连续记录（Wristox2，Nonin Medical Inc.）。 在研究项目的每个阶段的所有品尝中，参与者将使用GE Medical System生动的7个完整的经胸膜超声心动图（TTE）检查，并由同一研究人员使用2.5-MHz传感器进行生动。 将执行M模式，二维成像和多普勒技术。

对于每个参与者，在研究的每个系列过程中，将在六个时间点从六个时间点中获取8ml的血液样本：在2、6和24小时后GXT+CXT测试之前和之后。 血形态将在自动血液学分析仪（Advia 60）中评估EDTA期权的静脉血液中。 CTNI和CTNT，NT-PROBNP，H-FABP，IMA，HIF-1α，VEGF-A的水平将根据制造商的说明确定。 CK-MB的血清活性将通过使用商业套件来量热量测量。 血清NO2-和/或NO3-水平将通过使用Griess方法的商业试剂盒进行量热量确定，而No3-酶促转化为NO2-。