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Efecto del entrenamiento en hipoxia normobárica en marcadores cardíacos (HYPO-CARDIAC)

19 de marzo de 2025 actualizado por: Józef Piłsudski University of Physical Education

El objetivo de este estudio es determinar los cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo combate de ejercicio realizado hasta el agotamiento volitivo en condiciones hipóxicas, y en respuesta al entrenamiento de resistencia y resistencia en atletas en hipoxia. Los investigadores plantean la hipótesis de que: (1) los cambios adversos en el miocardio pueden ocurrir durante el ejercicio de hipoxia normobárica aguda, pero se reverten al menos parcialmente por alteraciones adaptativas inducidas por el entrenamiento en hipoxia; (2) Esta respuesta es idéntica en atletas con hipertrofia cardíaca excéntrica y aquellos con hipertrofia cardíaca concéntrica.

El estudio consta de tres etapas. La etapa 1 (completada) ha examinado los cambios en los niveles sanguíneos de biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo combate de ejercicio realizado hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y durante los diferentes niveles de hipoxia (2000, 3000m). Esta etapa ha examinado a los hombres de entre 20 y 40 años involucrados en ciclismo competitivo y triatlón, y hombres sanos no entrenados.

La etapa 2 del estudio examinará los cambios en los niveles sanguíneos de biomarcadores cardíacos en ciclistas (de 20 a 40 años) en respuesta a un entrenamiento de resistencia de 3 semanas en hipoxia y a una exposición prolongada pasiva (11 a 12 horas al día) a una altitud simulada de 3000 m. La etapa 3 examinará los cambios en los niveles sanguíneos de biomarcadores cardíacos en respuesta a un entrenamiento de resistencia de 3 semanas en hipoxia (3000m). Esta etapa del estudio involucrará a hombres de 20 a 40 años entrenando en deportes de fuerza.

El proyecto ayudará a aclarar los efectos de la hipoxia en el estado fisiológico del corazón en atletas con hipertrofia cardíaca excéntrica o concéntrica, así como a determinar las diferencias entre los atletas competitivos frente a los hombres sanos y no entrenados en la respuesta a la hipoxia. Los hallazgos se pueden utilizar para planificar y controlar el proceso de capacitación en disciplinas de fuerza y ​​resistencia. La investigación que se realizará en el proyecto es una investigación básica, pero puede tener un cierto aspecto aplicativo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este ensayo intervencionista es determinar los cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta al ejercicio realizado hasta el agotamiento volitivo: (1) después de una sola exposición a la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas con niveles variables del estímulo hipóxico, en hombres entrenados y no entrenados; (2) después de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia normobárica en ciclistas (hipertrofia excéntrica); (3) Después de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia normobárica en atletas de resistencia (hipertrofia concéntrica).

The research project involves assessing the physiological state of the myocardium after acute and chronic exposure to normobaric hypoxia in athletes with eccentric and concentric cardiac hypertrophy by measuring selected cardiac biomarkers in blood serum: cardiac troponins I and T (cTnI and cTnT), myoglobin (Myo), and the creatine kinase-myocardial band fraction (CK-MB), Péptido natriurético de tipo B (NT-proBNP), pro-hormona N-terminal de BNP (H-FABP) y albúmina modificada con isquemia (IMA). Además, se observarán los niveles de los siguientes marcadores: factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1α), factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A), nitritos y nitratos (sin productos de descomposición).

El estudio consta de tres etapas. Etapa 1 (se ha completado). Todos los participantes han realizado dos pruebas de ergociclo consecutivas (la prueba de ejercicio graduada GXT y la prueba de ejercicio de carga constante CXT con 10 minutos de ruptura de recuperación activa en diferentes entornos (S1-Normoxia, S2-2000 M.S.S.L., S3- 3000 M A.S.S.L.). La fracción de oxígeno inspirado (FIO2) es la siguiente: S1 (normoxia) = 20.9%; S2 (2000 m A.S.L.) = 16,5%; S3 (3000 m A.S.L.) = 14.4%. El entorno hipóxico se mantuvo utilizando la tecnología climática Airzone (AirSport).

En la etapa 2 del estudio, se examinarán los cambios en los niveles sanguíneos de los biomarcadores cardíacos en 36 ciclistas masculinos en respuesta a 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia (3000m). Los participantes serán asignados aleatoriamente a tres grupos: (1) LHTL "Vivir alto, entrenar bajo"; (2) IHT "entrenamiento hipóxico intermitente"; (3) El grupo de control (c) - entrenamiento normóxico.

El experimento consistirá en dos series de pruebas: S1 (pruebas de referencia) y S2 (pruebas después de tres semanas de entrenamiento y después de 3 días de descanso).

Todos los atletas serán entrenados en un centro de entrenamiento profesional que proporcione suficientes habitaciones de hotel hipóxicas y cámaras de entrenamiento. Los participantes recibirán comidas y bocadillos estandarizados. La carga de capacitación se registrará utilizando los medidores de potencia (Vector, Garmin), y los datos obtenidos se analizarán con el software WKO5 (TrainingPeaks). Todos los atletas seguirán el mismo régimen de entrenamiento durante tres semanas (tres microciclos básicos y tres días de recuperación). La intensidad del ejercicio se ajustará individualmente de acuerdo con la carga de trabajo umbral de lactato (WRLT) de cada atleta. En cada microciclo de entrenamiento, todos los participantes realizarán tres sesiones de entrenamiento de intervalos en condiciones de laboratorio (una cámara hipóxica). Cada sesión de entrenamiento de intervalos comenzará con un calentamiento de 15 minutos, seguido de 50-60 minutos del ejercicio principal y un enfriamiento de 10 minutos. El calentamiento se realizará a la intensidad de 60-80% WRLT/WRLTHYP. En la parte principal, los participantes realizarán 4-5 intervalos que duran 4-5 minutos con una carga de trabajo de 110% WRLT/WRLTHYP. El período de recuperación entre los intervalos durará 6-8 minutos con una carga de trabajo de 70% WRLT/WRLTHYP. La fase de enfriamiento consistirá en 10 minutos de ejercicio continuo con una carga de trabajo del 60% de WRLT/WRLTHYP.

Se examinarán los cambios en la etapa 3 en los niveles sanguíneos de biomarcadores cardíacos en 28 atletas de fuerza de hombres en respuesta a 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia (3000 m). Los participantes serán aleatorizados en dos grupos iguales: entrenamiento de resistencia hipóxica (TRH) y entrenamiento de resistencia normóxica (NRT). Los participantes en el grupo HRT realizarán entrenamiento de resistencia en hipoxia normobárica (FIO2 = 14.4%, 3000 m a.s.l.), mientras que los participantes en el grupo NRT realizarán el mismo entrenamiento, pero en normoxia. El experimento en la etapa 3 consistirá en dos series de pruebas (S1 y S2), realizadas en un laboratorio. Cada serie de investigación consistirá en tres días de medición. El primer día, todos los participantes realizarán dos pruebas de ergociclo consecutivas con 10 minutos de descanso de recuperación activa en el entorno de normoxia. El protocolo de prueba y el muestreo de sangre serán los mismos que en la primera y segunda etapa de la investigación. Después de 72 h de descanso, los participantes repetirán todo el protocolo de prueba en condiciones hipóxicas. El orden de las condiciones (hipoxia versus normoxia) se alejará en todos los participantes. Después de las próximas 72 h de descanso, todos los participantes tendrán su fuerza muscular evaluada utilizando la prueba máxima de una repetición (1RM) en el entorno de normoxia. Las pruebas se realizarán en dos ejercicios: un press de banca con barra y una sentadilla de barra. La fuerza muscular máxima se medirá utilizando el siguiente protocolo: 10 minutos de calentamiento, la prueba de 1RM, un máximo de cuatro intentos consecutivos con cargas de trabajo crecientes y un período de descanso de cinco minutos entre intentos, selección de la primera carga de trabajo: el 70% de la capacidad de resistencia asumida del participante. El peso aumentará gradualmente en aproximadamente 2.5-20 kg hasta que el participante no pueda completar la repetición. El último 1RM del participante es la última carga de trabajo de intento de intento realizada en el rango completo y con velocidad constante.

Ambos grupos (HRT y NRT) seguirán el mismo protocolo de entrenamiento. Todas las sesiones de entrenamiento se realizarán en una cámara hipóxica normobárica y los participantes no serán informados sobre las condiciones en la cámara. El entrenamiento de resistencia consistirá en tres sesiones de entrenamiento por semana. Cada unidad consistirá en un calentamiento de 15 minutos y una parte principal de 50 minutos. En la parte principal, los participantes realizarán press de banca con barra y sentadillas de barra. Para cada ejercicio, realizarán ocho conjuntos de 10 repeticiones con una carga de trabajo de 70% 1RM. El período de recuperación pasiva entre los conjuntos será de tres minutos. En todos los grupos, la carga de trabajo se incrementará individualmente en 5 kg si el participante realiza todas las repeticiones programadas dos veces seguidas (160).

Para cada participante en todas las series de pruebas (Etapa 1, 2 y 3), las muestras de sangre se tomarán en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y las pruebas de prueba de ejercicio de trabajo constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. El orden de las condiciones (normoxia versus hipoxia) en todas las series de pruebas se aleatorizará en todos los participantes, y todas las series de sesiones de pruebas y entrenamiento se realizarán en una cámara hipóxica normobárica (Airzone, AirSport). Los participantes no serán informados sobre las condiciones. A lo largo del proyecto de investigación, todos los participantes tendrán una dieta mixta controlada y no se complementarán.

El protocolo de prueba en todas las etapas del proyecto de investigación en todas las series de pruebas, antes del desayuno, la masa corporal y la composición corporal se tomarán entre las 7 y las 7:30 a.m. La altura del cuerpo se medirá utilizando un antropómetro con una precisión de 0,5 cm, y la composición corporal se estimará utilizando un análisis de impedancia bioeléctrica (Inbody 220, Biospace).

Luego, dos horas después del consumo de una comida mixta ligera (5 kcal/1 kg de peso corporal; 50% de carbohidratos, 30% de grasa, 20% de proteína), todos los participantes realizarán dos pruebas de ergociclo consecutivas con 10 minutos de descanso de recuperación activa. Todas las pruebas se realizarán en un ciclo ergómetro (Excalibur Sport, Lode BV) ajustado individualmente a cada participante.

La primera prueba se incluirá en la prueba de ejercicio graduada (GXT) hasta el agotamiento volitivo. El ejercicio comenzará con una carga de trabajo de 90 W, con incrementos de 30 W cada tres minutos hasta el agotamiento volitivo. En reposo (3 minutos antes de la prueba) y durante el GXT, la grabación continua de la frecuencia cardíaca (HR) y la ventilación diminuta (VE), la frecuencia de respiración (BF), la absorción de oxígeno (VO2) y el dióxido de carbono caducado (VCO2), y la tensión de oxígeno-tidal final (Peto2) y el tensión de dioxido de carbono tidal final (PETCO2) se realizará un tensor de medias rápidas (metalizador de metalos. 3B, Cortex) utilizando el método Breath-by-Streath. Los siguientes criterios se utilizarán para evaluar el VO2Max: (1) Estabilización de VO2 a pesar de un aumento adicional en la carga (ΔVO2 <150ml/min), (2) disminución gradual en el pico VO2 durante la carga máxima. Además, en reposo y durante el GXT, se medirá el registro continuo de la saturación de oxígeno en la sangre (SPO2) (WRISTOX2, Nonin Medical Inc.).

En el caso de la última etapa no completada, la carga de trabajo máxima (WRMAX) se calculará a partir de la siguiente fórmula: WRMAX = WRK+ (T/T X WRP), donde WRK = carga de trabajo previa, t = duración del ejercicio con la carga de trabajo hasta la falla prematura, t = duración de cada carga de trabajo, WRP = la cantidad de carga de trabajo por la cual la intensidad del ejercicio aumentó durante la prueba. El gasto cardíaco (Q) estimará por VO2Max, y se calculará mediante la siguiente fórmula: Q = 100 x VO2/(5.72 + 10.5 x VO2/VO2Max) usando Metasoft Studio (Cortex, Alemania). El volumen de carrera (SV) se calculará de la siguiente manera: SV = Q/HR al final de cada carga (las últimas 15 s) muestras de sangre capilar se obtendrán a partir de los dedos para determinar los niveles de lactato en sangre (LA; Super GL2, Dr. Müller Gerätebau GmbH). Estos datos se utilizarán para analizar la cinética de la concentración de LA en la sangre, evaluar el umbral anaeróbico individual en función del método DMAX. Además, antes e inmediatamente después de la finalización del GXT, la sangre capilar se obtendrá de la punta de la punta para determinar el equilibrio ácido-base y para analizar los indicadores de intercambio de gases seleccionados: saturación de oxígeno (SAO2), presión parcial de oxígeno (PO2) y presión parcial del dióxido de carbono (PCO2) en la sangre (Opti CCA-TS2 Gas de sangre y el analizador de medicamentos electrolítees, los sistemas de medicamentos Opti Opti. Esto será seguido por un descanso de descanso activo de 10 minutos (30% de la carga de trabajo máxima alcanzada durante la prueba hasta el agotamiento volitivo, WRMAX).

Luego, los participantes realizarán una prueba de ejercicio de carga constante (CXT) en la carga de trabajo umbral de lactato individual (WRLT) hasta el agotamiento volitivo. Durante el CXT, a los participantes podrán beber agua ad libitum. Antes e inmediatamente después de la finalización del CXT, se obtendrá sangre capilar de la punta de los dedos para determinar la concentración de LA y el equilibrio ácido-base. Además, en reposo y durante el CXT, se medirá el registro continuo de HR y SPO2 (WRISTOX2, Nonin Medical Inc.). En todas las series de degustación durante cada etapa del proyecto de investigación, los participantes se someterán a 2 exámenes completos de ecocardiografía transtorácica (TTE) utilizando un sistema médico GE Vivid 7 con un transductor de 2.5 MHz por el mismo investigador. Se realizarán técnicas de modo M, imágenes bidimensionales y Doppler.

Para cada participante, se tomarán muestras de sangre de 8 ml de la vena antecubital en seis puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de las pruebas GXT+CXT, después de 2, 6 y 24 horas. La morfología de la sangre se evaluará en la sangre venosa anitosoagulada con EDTA en un analizador de hematología automatizado (Modelo Avia 60). Los niveles de CTNI y CTNT, NT-ProBNP, H-FABP, IMA, HIF-1α, VEGF-A se determinarán utilizando kits ELISA disponibles comercialmente según las instrucciones del fabricante. Las actividades séricas de CK-MB se medirán calorimétricamente con el uso de kits comerciales. Los niveles séricos de NO2 y/o No3 se determinarán calorimétricamente con el uso de kits comerciales que emplean el método Griess, con y sin conversión enzimática de NO3- en NO2-.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

88

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polonia, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • machos
  • Edad 20-40 años
  • VO2max de no menos de 60 ml/kg/min
  • Experiencia de entrenamiento de al menos 6 años (para la etapa 1) y 3 años (para la etapa 2 y 3)
  • Al menos un período de lavado de seis meses de cualquier entrenamiento de altitud anterior, ciclistas competitivos en la fase de entrenamiento previo a la competencia (para la etapa 2)
  • Sin enfermedades crónicas
  • presión arterial sistólica 100-140 mmHg y presión arterial diastólica 60-90 mmHg.

Criterios de exclusión:

  • participantes que usan drogas
  • beber alcohol o humo,
  • hipertensión
  • detuvo prematuramente la prueba de ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo entrenado: ciclistas y triatletas
Los participantes en el grupo de entrenamiento cumplirán con los siguientes criterios: hombre de 20 a 40 años, VO2max de no menos de 60 ml/kg/min, experiencia de entrenamiento de al menos 6 años y al menos un período de lavado de seis meses de cualquier entrenamiento de altitud previa. Además, los criterios de inclusión en ambos grupos serán: sin enfermedades crónicas; (3) presión arterial sistólica 100-140 mmHg y presión arterial diastólica 60-90 mmHg. El estudio excluirá a los participantes que usan drogas, beben alcohol o humo, tendrán hipertensión, detuvieron prematuramente la prueba de ejercicio.
La intervención consistirá en tres series que difieren en términos de altitud simulada: S1 (normoxia), S2 (2000 m a.s.l.) y S3 (3000 m A.S.L.). Cada serie de investigación consistirá en un día de las mediciones. Todos los participantes realizarán dos pruebas de ergociclo (la prueba de ejercicio graduada GXT y la prueba de ejercicio de carga constante CXT en la carga de trabajo umbral de lactato individual (WRLT) hasta el agotamiento volitivo) con 10 minutos de ruptura de recuperación activa en diferentes entornos (S1, S2, S3- 3000). El orden de la serie se aleatorizará en todos los participantes. La fracción de oxígeno inspirado (FIO2) dependerá de la serie y será la siguiente: S1 (normoxia) = 20.9%; S2 (2000 m A.S.L.) = 16,5%; S3 (3000 m A.S.L.) = 14.4%. El entorno hipóxico se mantendrá utilizando Airzone Climate Technology (AirSport). Entre la serie, habrá un descanso de descanso activo de una semana excluyendo la exposición a la hipoxia y el rendimiento del ejercicio de alta intensidad.
Experimental: Grupo no capacitado: hombres sanos
Los criterios de inclusión serán: hombre, de 20 a 40 años, sin enfermedades crónicas, presión arterial sistólica 100-140 mmHg y presión arterial diastólica de 60 a 90 mmHg. El estudio excluirá a los participantes que usan drogas, beben alcohol o humo, tendrán hipertensión, detuvieron prematuramente la prueba de ejercicio.
Experimental: Grupo LHTL (en vivo alto, tren bajo)
El grupo LHTL: hombre de 20 a 40 años, ciclistas competitivos en la fase de entrenamiento previo a la competencia, con un período de lavado de al menos seis meses después del entrenamiento previo de altitud, VO2Max de no menos de 60 ml/kg/min, experiencia de entrenamiento de al menos 6 años, sin enfermedades crónicas, presión arterial sistólica 100-140 mmHg y presión arterial diastólica 60-90 mmhg. El grupo LHTL estará expuesto a la hipoxia normobárica (FIO2 = 14.4%, correspondiente a una altitud de 3000 m.s.s.l.) en una habitación de hotel durante 11 a 12 horas al día (noches y noches) y capacitará en condiciones nororóxicas. El estudio excluirá a los participantes que usan drogas, beben alcohol o humo, tienen hipertensión hipertensión, se detuvieron prematuramente la prueba de ejercicio.
Experimental: Grupo IHT: entrenamiento hipóxico intermitente
Participantes en el grupo IHT: hombres, de 20 a 40 años, ciclistas competitivos en la fase de entrenamiento previo a la competición, con un período de lavado de al menos seis meses después del entrenamiento de altitud previa, VO2Max de no menos de 60 ml/kg/min, experiencia de entrenamiento de al menos 6 años, sin enfermedades crónicas, presión arterial sistólica 100-40 mmHg y presión arterial diagnólica de 60-0 mmhg. Los participantes en el grupo IHT vivirán en condiciones normóxicas, pero parte de su entrenamiento se realizará en hipoxia normobárica (FIO2 = 14.4%, 3000 m a.s.l.) en una cámara hipóxica. El estudio excluirá a los participantes que usan drogas, beben alcohol o humo, tendrán hipertensión, detuvieron prematuramente la prueba de ejercicio.
Los participantes en el grupo IHT vivirán en condiciones normóxicas, pero parte de su entrenamiento se realizará en hipoxia normobárica en una cámara hipóxica. El experimento consistirá en dos series de pruebas: S1 (línea de base) y S2 (después de 3 semanas de entrenamiento y 3 días de descanso). Todos los participantes realizarán el mismo protocolo de prueba que en la etapa 1-Albeit en un entorno normóxico y después de 72 h de descanso, todos los procedimientos de prueba se repetirán en un entorno hipóxico.
Experimental: Grupo de control - C
El grupo C: hombres de 20 a 40 años, ciclistas competitivos, en la fase de entrenamiento previo a la competición, con un período de lavado de al menos seis meses después del entrenamiento previo de altitud, VO2Max de no menos de 60 ml/kg/min, experiencia de entrenamiento de al menos 6 años, sin enfermedades crónicas; presión arterial sistólica 100-140 mmHg y presión arterial diastólica 60-90 mmHg. Los participantes vivirán y realizarán capacitación de resistencia en condiciones normóxicas. El estudio excluirá a los participantes que usan drogas, beben alcohol o humo, tendrán hipertensión, detuvieron prematuramente la prueba de ejercicio.
Los participantes en el grupo C vivirán y entrenarán en condiciones normóxicas. El experimento consistirá en dos series de pruebas: S1 (línea de base) y S2 (después de 3 semanas de entrenamiento y 3 días de descanso). Todos los participantes realizarán el mismo protocolo de prueba que en la etapa 1-Albeit en un entorno normóxico y después de 72 h de descanso, todos los procedimientos de prueba se repetirán en un entorno hipóxico.
Experimental: Grupo HRT - entrenamiento de resistencia hipóxica
Los participantes en el grupo HRT: hombre, de 20 a 40 años, al menos tres años de entrenamiento de fuerza sistemática, período de lavado de al menos seis meses después de la altitud previa/entrenamiento hipóxico, sin enfermedades crónicas, presión arterial sistólica 100-140 mmHg y presión arterial diastólica 60-90 mmHg. Los participantes realizarán entrenamiento de resistencia en hipoxia normobárica (FIO2 = 14.4%, 3000 m A.S.L.). El estudio será excluido de los participantes que usan drogas, beban alcohol o humo, tengan hipertensión, detuvieron prematuramente la prueba de ejercicio.
Los participantes en el grupo HRT realizarán entrenamiento de resistencia en hipoxia normobárica (FIO2 = 14.4%, 3000 m A.S.L.). El experimento consistirá en dos series de pruebas (S1 y S2), realizadas en un laboratorio. S1 implicará pruebas de referencia, mientras que S2 se realizará después de tres semanas de entrenamiento después de 3 días de descanso. Cada serie de investigación consistirá en tres días de medición. El protocolo de prueba y el muestreo de sangre serán los mismos que en la primera y segunda etapa de la investigación. Después de las próximas 72 h de descanso, todos los participantes tendrán su fuerza muscular evaluada utilizando la prueba máxima de una repetición (1RM) en el entorno de normoxia. Las pruebas se realizarán en dos ejercicios: un press de banca con barra y una sentadilla de barra.
Experimental: Grupo NRT - Entrenamiento de resistencia a la normoxia
Los participantes en el grupo NRT: hombre, de 20 a 40 años, al menos tres años de entrenamiento de fuerza sistemática, período de lavado de al menos seis meses después de la altitud previa/entrenamiento hipóxico, sin enfermedades crónicas, presión arterial sistólica 100-140 mmHg y presión arterial diastólica de 60-90 mmHg. Los participantes realizarán entrenamiento de resistencia en normoxia. El estudio será excluido de los participantes que usan drogas, beban alcohol o humo, tengan hipertensión, detuvieron prematuramente la prueba de ejercicio.
Los participantes en el grupo NRT realizarán entrenamiento de resistencia en normoxia. El experimento consistirá en dos series de pruebas (S1 y S2), realizadas en un laboratorio. S1 implicará pruebas de referencia, mientras que S2 se realizará después de tres semanas de entrenamiento después de 3 días de descanso. Cada serie de investigación consistirá en tres días de medición. El protocolo de prueba y el muestreo de sangre serán los mismos que en la primera y segunda etapa de la investigación. Después de las próximas 72 h de descanso, todos los participantes tendrán su fuerza muscular evaluada utilizando la prueba máxima de una repetición (1RM) en el entorno de normoxia. Las pruebas se realizarán en dos ejercicios: un press de banca con barra y una sentadilla de barra.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el perfil de sangre basado en el recuento sanguíneo completo (CBC) [millones/mm3]
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar HIF-1α [%de oxígeno].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VEGF-A [PG/ml].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CTNI [Ng/L] y CTNT [Ng/L].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar MYO [MCG/L].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CK-MB [IU/L].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar H-FABP [Ng/ml].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar IMA [U/L].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar NT-proBNP [PG/ml].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar nitritos y nitratos [Mg/L].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en la contractilidad miocárdica en hombres capacitados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas de ecocardiografía.
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VO2Max [ml de oxígeno/kg de peso corporal/minuto].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el recuento sanguíneo completo (CBC) [millones/mm3].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar HIF-1α [%de oxígeno].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VEGF-A [PG/ML] ..
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CTNI [Ng/L] 5 y CTNT [Ng/L].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar MYO [MCG/L].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar H-FABP [Ng/ml].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar IMA [U/L].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar NT-proBNP [PG/ml].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar nitritos y nitratos [Mg/L].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VO2Max [ml de oxígeno/kg de peso corporal/minuto].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el equilibrio ácido-base [-].
Hasta 1 año
Para determinar la relación entre el nivel de aptitud (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en la contractilidad miocárdica en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Ecocardiografía en reposo e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6, se someterá.
Hasta 1 año
Para evaluar la fuerza muscular en la normoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Prueba de fuerza muscular [1RM] en el entorno de normoxia. Las pruebas se realizarán en dos ejercicios: un press de banca con barra y una sentadilla de barra.
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) sobre la contractilidad miocárdica en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, la ecocardiografía en reposo e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas.
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el recuento sanguíneo completo (CBC) [millones/mm3].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar HIF-1α [%de oxígeno].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VEGF-A [PG/ml].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CTNI [Ng/L] y CTNT [Ng/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar MYO [MCG/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CK-MB [IU/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar H-FABP [Ng/ml].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar IMA [U/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar NT-proBNP [PG/ml].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar nitritos y nitratos [Mg/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VO2Max [ml de oxígeno/kg de peso corporal/minuto].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar la concentración de LA [MMOL/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en dos métodos de entrenamiento hipóxico (LH-TL e IHT) en biomarcadores cardíacos en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el equilibrio ácido-base [-].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y las pruebas de prueba de ejercicio de trabajo constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el recuento sanguíneo completo (CBC) [millones/mm3].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar HIF-1α [%de oxígeno].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VEGF-A [PG/ml].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CTNI [Ng/L] y CTNT [Ng/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar MYO [MCG/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CK-MB [IU/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar H-FABP [Ng/ml].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar IMA [U/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar NT-proBNP [PG/ml].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar nitritos y nitratos [Mg/L].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar VO2max [ml de oxígeno/kg de peso corporal/minuto]
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar la concentración de LA [MMOL/L]
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el equilibrio ácido-base [-].
Hasta 2 años
Evaluar el efecto de 3 semanas de entrenamiento de resistencia en hipoxia sobre la contractilidad miocárdica en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en normoxia e hipoxia (3000 m. A.S.L)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y las pruebas de prueba de ejercicio de trabajo constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Ecocardiografía en reposo e inmediatamente las pruebas se someterán.
Hasta 2 años
Para determinar la relación entre el nivel de condición física (entrenado frente a no entrenado) y los cambios en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a un solo ejercicio hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y la hipoxia.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Cambios en la concentración de biomarcadores cardíacos en la sangre en respuesta a dos pruebas de ergociclo consecutivas durante la normoxia de exposición y diferentes niveles de hipoxia en un hombre entrenado y no entrenado durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduado (GXT) y la prueba de ejercicio constante (CXT), después de 2, 6 y las 24 horas se miden. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar CK-MB [IU/L].
Hasta 1 año
El efecto del ejercicio individual hasta el agotamiento volitivo en la normoxia y las condiciones hipóxicas normobáricas, en las concentraciones de biomarcadores cardíacos en la sangre en hombres entrenados y no entrenados.
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Para cada participante, se tomarán muestras de sangre en cinco puntos de tiempo durante cada serie del estudio: antes e inmediatamente después de la prueba de ejercicio graduada (GXT) y la prueba de ejercicio de carga constante (CXT), después de 2, 6 y 24 horas. Las muestras de sangre se utilizarán para determinar el equilibrio ácido-base [-].
Hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Miłosz Czuba, Prof., Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NdS-II/SP/0431/2024/01 (Otro número de subvención/financiamiento: Ministry of Science and Higher Education of Poland)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que subyacen en una publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 6 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Información de soporte adicional estará disponible a pedido.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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