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Efeito do treinamento em hipóxia normobárica em marcadores cardíacos (HYPO-CARDIAC)

19 de março de 2025 atualizado por: Józef Piłsudski University of Physical Education

O objetivo deste estudo é determinar alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício realizado até a exaustão volitiva em condições hipóxicas e em resposta ao treinamento de resistência e resistência em atletas na hipóxia. Os investigadores levantam a hipótese de que: (1) mudanças adversas no miocárdio podem ocorrer durante o exercício de hipóxia normobárica aguda, mas são pelo menos parcialmente revertidas por alterações adaptativas induzidas pelo treinamento em hipóxia; (2) Essa resposta é idêntica em atletas com hipertrofia cardíaca excêntrica e aqueles com hipertrofia cardíaca concêntrica.

O estudo consiste em três estágios. O estágio 1 (concluído) examinou alterações nos níveis sanguíneos de biomarcadores cardíacos em resposta a uma única luta de exercício realizada até a exaustão volitiva na normoxia e durante diferentes níveis de hipóxia (2000, 3000m). Esta etapa examinou homens de 20 a 40 anos envolvidos em ciclismo e triatlo competitivo, e homens não treinados e saudáveis.

O estágio 2 do estudo examinará alterações nos níveis sanguíneos de biomarcadores cardíacos em ciclistas (de 20 a 40 anos) em resposta a um treinamento de resistência de 3 semanas em hipóxia e a exposição prolongada passiva (11 a 12 horas por dia) a uma altitude simulada de 3000m. O estágio 3 examinará as mudanças nos níveis sanguíneos de biomarcadores cardíacos em resposta a um treinamento de resistência de três semanas em hipóxia (3000m). Esta etapa do estudo envolverá homens de 20 a 40 anos de treinamento em esportes de força.

O projeto ajudará a esclarecer os efeitos da hipóxia no estado fisiológico do coração em atletas com hipertrofia cardíaca excêntrica ou concêntrica, além de determinar as diferenças entre atletas competitivos e homens não treinados e saudáveis ​​na resposta à hipóxia. As descobertas podem ser usadas no planejamento e controle do processo de treinamento nas disciplinas de força e resistência. A pesquisa a ser realizada no projeto é uma pesquisa básica, mas pode ter um certo aspecto aplicativo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo intervencionista é determinar alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta ao exercício realizado até a exaustão volitiva: (1) após uma única exposição à normoxia e condições hipóxicas normobáticas com níveis variáveis ​​de estímulo hipóxico, em homens treinados e não treinados; (2) após 3 semanas de treinamento de resistência em hipóxia normobárica em ciclistas (hipertrofia excêntrica); (3) Após 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia normobárica em atletas de força (hipertrofia concêntrica).

The research project involves assessing the physiological state of the myocardium after acute and chronic exposure to normobaric hypoxia in athletes with eccentric and concentric cardiac hypertrophy by measuring selected cardiac biomarkers in blood serum: cardiac troponins I and T (cTnI and cTnT), myoglobin (Myo), and the creatine kinase-myocardial band fraction (CK-MB), peptídeo natriurético do tipo B (NT-proBNP), pró-hormônio N-terminal de BNP (H-FABP) e albumina modificada por isquemia (IMA). Além disso, serão observados os níveis dos seguintes marcadores: fator-1 induzível por hipóxia (HIF-1α), fator de crescimento endotelial vascular A (VEGF-A), nitritos e nitratos (sem produtos de decomposição).

O estudo consiste em três estágios. Estágio 1 (foi concluído). Todos os participantes realizaram dois testes consecutivos de Ergocycle (o teste de exercício GXT graduado e o teste de exercício de trabalho constante CXT com 10 minutos de quebra de recuperação ativa em diferentes ambiente (S1-Normoxia, S2-2000 M A.S.L., S3- 3000 M A.S.L.). A fração do oxigênio inspirado (FIO2) é o seguinte: S1 (normoxia) = 20,9%; S2 (2000 m a.s.l.) = 16,5%; S3 (3000 m A.S.L.) = 14,4%. O ambiente hipóxico foi mantido usando a AirZone Climate Technology (Airsport).

No estágio 2 do estudo, serão examinadas alterações nos níveis sanguíneos de biomarcadores cardíacos em 36 ciclistas masculinos em resposta a 3 semanas de treinamento em resistência em hipóxia (3000m). Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a três grupos: (1) LHTL "Live High, Train Low"; (2) IHT "Treinamento hipóxico intermitente"; (3) O Grupo Controle (C) - Treinamento Normóxico.

O experimento consistirá em duas séries de testes: S1 (testes de linha de base) e S2 (testes após três semanas de treinamento e após 3 dias de descanso).

Todos os atletas serão treinados em um centro de treinamento profissional, fornecendo quartos de hotéis hipóxicos suficientes e câmaras de treinamento. Os participantes receberão refeições e lanches padronizados. A carga de treinamento será registrada usando os medidores de energia (Vector, Garmin) e os dados obtidos serão analisados ​​com o software WKO5 (TreiningPeaks). Todos os atletas seguirão o mesmo regime de treinamento por três semanas (três microciclos básicos e três dias de recuperação). A intensidade do exercício será ajustada individualmente de acordo com a carga de trabalho do limiar do lactato (WRLT) de cada atleta. Em cada microciclo de treinamento, todos os participantes realizarão três sessões de treinamento intervalado em condições de laboratório (uma câmara hipóxica). Cada sessão de treinamento de intervalo começará com um aquecimento de 15 minutos, seguido de 50 a 60 minutos do exercício principal e um recarga de 10 minutos. O aquecimento será realizado com a intensidade de 60-80% WRLT/WRLTHYP. Na parte principal, os participantes realizarão 4-5 intervalos com duração de 4-5 minutos com uma carga de trabalho de 110% WRLT/WRLTHYP. O período de recuperação entre os intervalos durará 6-8 minutos, com uma carga de trabalho de 70% WRLT/WRLTHYP. A fase de recarga consistirá em 10 minutos de exercício contínuo com uma carga de trabalho de 60% do WRLT/WRLTHYP.

As alterações do estágio 3 nos níveis sanguíneos de biomarcadores cardíacos em 28 homens fortalecem os atletas em resposta a 3 semanas de treinamento de resistência em hipóxia (3000m). Os participantes serão randomizados em dois grupos iguais: treinamento de resistência hipóxica (TRH) e treinamento de resistência normóxica (NRT). Os participantes do grupo HRT realizarão treinamento de resistência na hipóxia normobárica (FIO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.), enquanto os participantes do grupo NRT realizarão o mesmo treinamento, mas na normoxia. O experimento no estágio 3 consistirá em duas séries de testes (S1 e S2), realizadas em um laboratório. Cada série de pesquisa consistirá em três dias de medição. No primeiro dia, todos os participantes realizarão dois testes consecutivos de ergociclo com 10 minutos de quebra de recuperação ativa no ambiente de normoxia. O protocolo de teste e a amostragem sanguínea serão os mesmos do primeiro e do segundo estágios da pesquisa. Após 72 horas de descanso, os participantes repetirão todo o protocolo de teste em condições hipóxicas. A ordem das condições (hipóxia vs. normoxia) será randomizada em todos os participantes. Após o próximo 72 horas de descanso, todos os participantes terão sua força muscular avaliada usando o teste máximo de uma repetição (1RM) no ambiente de normoxia. Os testes serão realizados em dois exercícios: um supino de barra e um agachamento de barra. A força muscular máxima será medida usando o seguinte protocolo: aquecimento de 10 minutos, o teste de 1RM- um máximo de quatro tentativas consecutivas com o aumento das cargas de trabalho e um período de descanso de cinco minutos entre as tentativas, a seleção da primeira carga de trabalho- 70% da capacidade de força assumida pelo participante. O peso aumentará gradualmente em aproximadamente 2,5 a 20 kg até que o participante não consiga concluir a repetição. O 1RM final do participante é a última carga de trabalho de atualização realizada em toda a faixa e com velocidade constante.

Ambos os grupos (HRT e NRT) seguirão o mesmo protocolo de treinamento. Todas as sessões de treinamento serão realizadas em uma câmara hipóxica normobárica e os participantes não serão informados sobre as condições na câmara. O treinamento de resistência consistirá em três sessões de treinamento por semana. Cada unidade consistirá em um aquecimento de 15 minutos e uma parte principal de 50 minutos. Na parte principal, os participantes realizarão supinos de barbell e agachamentos de barra. Para cada exercício, eles realizarão oito conjuntos de 10 repetições com uma carga de trabalho de 70% 1RM. O período de recuperação passivo entre os conjuntos será de três minutos. Em todos os grupos, a carga de trabalho será aumentada individualmente em 5 kg se o participante executar todas as repetições agendadas duas vezes seguidas (160).

Para cada participante de todas as séries de teste (estágio 1, 2 e 3), as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e testes de teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. A ordem das condições (normoxia vs. hipóxia) em todas as séries de testes será randomizada em todos os participantes, e todas as séries de sessões de teste e treinamento serão realizadas em uma câmara hipóxica normobárica (AirZona, Airsport). Os participantes não serão informados sobre as condições. Ao longo do projeto de pesquisa, todos os participantes estarão em uma dieta mista controlada e não serão complementados.

O protocolo de teste em todas as etapas do projeto de pesquisa em todas as séries de testes, antes do café da manhã, massa corporal e composição corporal, serão tomadas entre 7 e 7:30 da manhã. A altura corporal será medida usando um antropômetro com precisão de 0,5 cm, e a composição corporal será estimada usando análise de impedância bioelétrica (INBody 220, Biospace).

Então, duas horas após o consumo de uma refeição mista leve (5 kcal/1 kg de peso corporal; 50% de carboidratos, 30% de gordura, 20% de proteína), todos os participantes realizarão dois testes consecutivos de ergociclo com 10 minutos de quebra de recuperação ativa. Todos os testes serão realizados em um ciclo Ergometer (Excalibur Sport, LODE BV) ajustado individualmente a cada participante.

O primeiro teste será incluído no teste de exercício graduado (GXT) até a exaustão volitiva. O exercício começará com uma carga de trabalho de 90 W, com incrementos de 30 W a cada três minutos até a exaustão volitiva. Em repouso (3 minutos antes do teste) e durante o GXT, gravação contínua da frequência cardíaca (FC) e ventilação minuciosa (VE), frequência respiratória (BF), captação de oxigênio (VO2) e dióxido de carbono expirado (TENSONECIMENTO DE METINO DE VCO2 (TENSONECIMENTO DE TIMENCION (PETO2) e Dióxido de Tides-Tidal de Tidesn (PETO2) e Dióxido de Tidal de Tides-Tidal2) 3b, córtex) usando o método de respiração por respiração. Os seguintes critérios serão usados ​​para avaliar o VO2MAX: (1) estabilização do VO2, apesar de um aumento adicional na carga (ΔVO2 <150ml/min), (2) diminuição gradual no pico de VO2 durante a carga máxima. Além disso, em repouso e durante o GXT, será medido o registro contínuo da saturação do oxigênio no sangue (SPO2) (Wristox2, Nonin Medical Inc.).

No caso do último estágio incompleto, a carga de trabalho máxima (WRMAX) será calculada a partir da seguinte fórmula: wrmax = wrk+ (t/t x wrp), onde wrk = carga de trabalho anterior, t = duração do exercício com a carga de trabalho até a falha prematura, t = duração de cada carga de trabalho, wrp = a quantidade de carga de trabalho que está aumentando a intensidade. O débito cardíaco (q) estimará por VO2max e será calculado pela seguinte fórmula: Q = 100 x VO2/(5,72 + 10,5 x VO2/VO2MAX) usando o Metasoft Studio (Cortex, Alemanha). O volume de AVC (SV) calculará o seguinte: SV = q/h no final de cada carga (últimos 15 s) As amostras de sangue capilar serão obtidas das pontas dos dedos para determinar os níveis de lactato no sangue (LA; Super GL2, Dr. Müller Gerätebau GmbH). Esses dados serão usados ​​para analisar a cinética da concentração de LA no sangue, avaliar o limiar anaeróbico individual com base no método DMAX. Além disso, antes e imediatamente após a conclusão do GXT, o sangue capilar será obtido da ponta do dedão para determinar o equilíbrio ácido-base e analisar indicadores de troca de gases selecionados: saturação de oxigênio (SAO2), pressão parcial do oxigênio (PO2) e pressão parcial do dioxido de carbono (PCO2) no sangue (opsificação ccA-ts2-ts2-ts2, gúguos de oxicto-ts2. Isso será seguido por uma quebra de descanso ativo de 10 minutos (30% da carga de trabalho máxima atingida durante o teste até a exaustão volitiva, Wrmax).

Em seguida, os participantes realizarão o teste de exercício de carga constante (CXT) na carga de trabalho de limiar de lactato (WRLT) até a exaustão volitiva. Durante o CXT, os participantes poderão beber água ad libitum. Antes e imediatamente após a conclusão do CXT, o sangue capilar será obtido da ponta dos dedos para determinar a concentração de LA e o equilíbrio ácido-base. Além disso, em repouso e durante o CXT, o registro contínuo de HR e SPO2 será medido (Wristox2, Nonin Medical Inc.). Em todas as séries de degustação durante cada estágio do projeto de pesquisa, os participantes passarão por 2 exames completos de ecocardiografia transtorácica (TTE) usando um sistema médico vívido 7 com um transdutor de 2,5 MHz pelo mesmo investigador. Técnicas de imagens bidimensionais e modo M, e as técnicas de Doppler serão realizadas.

Para cada participante, as amostras de sangue de 8 ml serão retiradas da veia antecubital em seis momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após os testes GXT+CXT, após 2, 6 e 24 horas. A morfologia do sangue será avaliada no sangue venoso de EDTA-Adoagulado em um analisador de hematologia automatizado (Modelo Advia 60). Os níveis de CTNI e CTNT, NT-PROBNP, H-FABP, IMA, HIF-1α, VEGF-A serão determinados usando kits ELISA disponíveis comercialmente de acordo com as instruções do fabricante. As atividades séricas do CK-MB serão medidas calorimetricamente com o uso de kits comerciais. Os níveis séricos de NO2- e/ou NO3 serão determinados calorimetricamente com o uso de kits comerciais que empregam o método Griess, com e sem conversão enzimática de NO3- em NO2-.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

88

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polônia, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • machos
  • Idade de 20 a 40 anos
  • VO2MAX inferior a 60 ml/kg/min
  • Experiência de treinamento de pelo menos 6 anos (para o estágio 1) e 3 anos (para os estágio 2 e 3)
  • Pelo menos um período de lavagem de seis meses a partir de qualquer treinamento de altitude anterior,-ciclistas competitivos na fase de treinamento pré-competição (para o estágio 2)
  • Sem doenças crônicas
  • Pressão arterial sistólica 100-140 mmHg e pressão arterial diastólica 60-90 mmHg.

Critérios de exclusão:

  • participantes que usam drogas
  • Beba álcool ou fumaça,
  • hipertensão
  • interrompeu prematuramente o teste de exercício.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo treinado - ciclistas e triatletas
Os participantes do grupo de treinamento atenderão aos seguintes critérios: masculino, de 20 a 40 anos, VO2Max de pelo menos 60 ml/kg/min, experiência de treinamento de pelo menos 6 anos e pelo menos um período de lavagem de seis meses em qualquer treinamento anterior em altitude. Além disso, os critérios de inclusão em ambos os grupos serão: sem doenças crônicas; (3) pressão arterial sistólica 100-140 mmHg e pressão arterial diastólica 60-90 mmHg. O estudo excluirá os participantes que usam drogas, bebem álcool ou fumaça, têm hipertensão, interromperam prematuramente o teste de exercício.
A intervenção consistirá em três séries diferentes em termos de altitude simulada: S1 (Normoxia), S2 (2000 m a.s.l.) e S3 (3000 m a.s.l.). Cada série de pesquisa consistirá em um dia das medições. Todos os participantes realizarão dois testes de ergociclo (o teste de exercício GXT graduado e o teste de exercício de carga constante no CXT na carga de trabalho do limiar de lactato individual (WRLT) até a exaustão volitiva) com 10 minutos de quebra de recuperação ativa em diferentes ambiente (S1, S2, S3- 3000). A ordem da série será randomizada em todos os participantes. A fração do oxigênio inspirado (FIO2) dependerá da série e será o seguinte: S1 (normoxia) = 20,9%; S2 (2000 m a.s.l.) = 16,5%; S3 (3000 m A.S.L.) = 14,4%. O ambiente hipóxico será mantido usando a AirZone Climate Technology (Airsport). Entre a série, haverá uma quebra de descanso ativo de uma semana, excluindo a exposição à hipóxia e o desempenho do exercício de alta intensidade.
Experimental: Grupo não treinado - homens saudáveis
Os critérios de inclusão serão: masculino, de 20 a 40 anos, sem doenças crônicas, pressão arterial sistólica 100-140 mmHg e pressão arterial diastólica 60-90 mmHg. O estudo excluirá os participantes que usam drogas, bebem álcool ou fumaça, têm hipertensão, interromperam prematuramente o teste de exercício.
Experimental: Grupo LHTL (Live High, Train baixo)
O grupo LHTL: masculino, de 20 a 40 anos, ciclistas competitivos na fase de treinamento pré-competição, com um período de lavagem de pelo menos seis meses após o treinamento anterior em altitude, VO2Max de não menos de 60 ml/kg/min, MMHG de pelo menos 6 anos, sem doenças crônicas, a pressão da sangue de Systolic 100-140 MMHg e o diast e a pressão da sangue de Systic. O grupo LHTL será exposto à hipóxia normobárica (FIO2 = 14,4%, correspondendo a uma altitude de 3000 m a.s.l.) em um quarto de hotel por 11 a 12 horas por dia (noites e noites) e treinar em condições normoxicas.
Experimental: IHT GROUP- Treinamento hipóxico intermitente
Participantes do grupo IHT: masculino, de 20 a 40 anos, ciclistas competitivos na fase de treinamento pré-competição, com um período de lavagem de pelo menos seis meses após o treinamento anterior em altitude, VO2Max de não menos de 60 ml/kg/min, experiência de treinamento de pelo menos 6 anos, sem energia crônica, pressão da sangue Systolic 100-140 MMHG. Os participantes do grupo IHT viverão em condições normóxicas, mas parte de seu treinamento será realizada em hipóxia normobárica (FiO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.) em uma câmara hipóxica. O estudo excluirá os participantes que usam drogas, bebem álcool ou fumaça, têm hipertensão, interromperam prematuramente o teste de exercício.
Os participantes do grupo IHT viverão em condições normóxicas, mas parte de seu treinamento será realizada em hipóxia normobárica em uma câmara hipóxica. O experimento consistirá em duas séries de testes: S1 (linha de base) e S2 (após 3 semanas de treinamento e 3 dias de descanso). Todos os participantes executarão o mesmo protocolo de teste que no estágio 1-quase em um ambiente normóxico e após 72h de descanso, todos os procedimentos de teste serão repetidos em um ambiente hipóxico.
Experimental: Grupo de Controle - C
O grupo C: masculino, de 20 a 40 anos, ciclistas competitivos, na fase de treinamento pré-competição, com um período de lavagem de pelo menos seis meses após o treinamento anterior em altitude, VO2Max de não menos de 60 ml/kg/min, experiência de treinamento de pelo menos 6 anos, sem doenças crônicas; Pressão arterial sistólica 100-140 mmHg e pressão arterial diastólica 60-90 mmHg. Os participantes viverão e realizarão treinamento de resistência em condições normóxicas. O estudo excluirá os participantes que usam drogas, bebem álcool ou fumaça, têm hipertensão, interromperam prematuramente o teste de exercício.
Os participantes do grupo C viverão e treinarão em condições normóxicas. O experimento consistirá em duas séries de testes: S1 (linha de base) e S2 (após 3 semanas de treinamento e 3 dias de descanso). Todos os participantes executarão o mesmo protocolo de teste que no estágio 1-quase em um ambiente normóxico e após 72h de descanso, todos os procedimentos de teste serão repetidos em um ambiente hipóxico.
Experimental: Grupo HRT - Treinamento de resistência hipóxica
Os participantes do grupo HRT: masculino, de 20 a 40 anos, pelo menos três anos de treinamento sistemático de força, período de lavagem de pelo menos seis meses após o treinamento anterior de altitude/hipóxico, sem doenças crônicas, pressão arterial sistólica 100-140 mmHg e pressão arterial diastólica 60-90 mmHg. Os participantes realizarão treinamento de resistência na hipóxia normobárica (FIO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.). O estudo será excluído dos participantes que usam drogas, bebem álcool ou fumaça, têm hipertensão, interrompem prematuramente o teste de exercício.
Os participantes do grupo HRT realizarão treinamento de resistência na hipóxia normobárica (FIO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.). O experimento consistirá em duas séries de testes (S1 e S2), realizadas em laboratório. O S1 envolverá testes de linha de base, enquanto o S2 será realizado após três semanas de treinamento após 3 dias de descanso. Cada série de pesquisa consistirá em três dias de medição. O protocolo de teste e a amostragem sanguínea serão os mesmos do primeiro e do segundo estágios da pesquisa. Após o próximo 72 horas de descanso, todos os participantes terão sua força muscular avaliada usando o teste máximo de uma repetição (1RM) no ambiente de normoxia. Os testes serão realizados em dois exercícios: um supino de barra e um agachamento de barra.
Experimental: Grupo NRT - Treinamento de Resistência à Normoxia
Os participantes do grupo NRT: masculino, de 20 a 40 anos, pelo menos três anos de treinamento sistemático de força, período de lavagem de pelo menos seis meses após o treinamento anterior de altitude/hipóxico, sem doenças crônicas, pressão arterial sistólica 100-140 mmHg e pressão arterial diastólica 60-90 mmHg. Os participantes realizarão treinamento de resistência em normoxia. O estudo será excluído dos participantes que usam drogas, bebem álcool ou fumaça, têm hipertensão, interrompem prematuramente o teste de exercício.
Os participantes do grupo NRT realizarão treinamento de resistência na normoxia. O experimento consistirá em duas séries de testes (S1 e S2), realizadas em laboratório. O S1 envolverá testes de linha de base, enquanto o S2 será realizado após três semanas de treinamento após 3 dias de descanso. Cada série de pesquisa consistirá em três dias de medição. O protocolo de teste e a amostragem sanguínea serão os mesmos do primeiro e do segundo estágios da pesquisa. Após o próximo 72 horas de descanso, todos os participantes terão sua força muscular avaliada usando o teste máximo de uma repetição (1RM) no ambiente de normoxia. Os testes serão realizados em dois exercícios: um supino de barra e um agachamento de barra.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o perfil sanguíneo com base no hemograma completo (CBC) [milhões/mm3]
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o HIF-1α [%de oxigênio].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o VEGF-A [PG/ML].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CTNI [ng/l] e ctnt [ng/l].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar myo [mcg/l].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CK-MB [IU/L].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o H-FABP [ng/ml].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar IMA [u/l].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o NT-proBNP [PG/ML].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar nitritos e nitratos [mg/l].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, na contratilidade do miocárdio em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas a ecocardiografia será submetida.
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar VO2max [ml de oxigênio/kg de peso corporal/minuto].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar a contagem sanguínea completa (CBC) [milhões/mm3].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o HIF-1α [%de oxigênio].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar VEGF-A [PG/ML] ..
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CTNI [ng/l] 5 e ctnt [ng/l].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar myo [mcg/l].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o H-FABP [ng/ml].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar IMA [u/l].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o NT-proBNP [PG/ML].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar nitritos e nitratos [mg/l].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar VO2max [ml de oxigênio/kg de peso corporal/minuto].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o equilíbrio ácido-base [-].
Até 1 ano
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e as mudanças na contratilidade do miocárdio em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Ecocardiografia em repouso e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, passará por.
Até 1 ano
Para avaliar a força muscular na normóxia
Prazo: Até 2 anos
Teste de força muscular [1RM] em ambiente de normoxia. Os testes serão realizados em dois exercícios: um supino de barra e um agachamento de barra.
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) na contratilidade do miocárdio em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, o ecocardiografia em repouso e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas passarão.
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar a contagem sanguínea completa (CBC) [milhões/mm3].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o HIF-1α [%de oxigênio].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o VEGF-A [PG/ML].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CTNI [ng/l] e ctnt [ng/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar myo [mcg/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CK-MB [IU/L].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o H-FABP [ng/ml].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar IMA [u/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o NT-proBNP [PG/ML].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar nitritos e nitratos [mg/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar VO2max [ml de oxigênio/kg de peso corporal/minuto].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar a concentração de LA [mmol/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento em resistência em dois métodos de treinamento hipóxico (LH-TL e IHT) em biomarcadores cardíacos em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normóxia e hipóxia
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o equilíbrio ácido-base [-].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e os testes de teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar a contagem sanguínea completa (CBC) [milhões/mm3].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o HIF-1α [%de oxigênio].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o VEGF-A [PG/ML].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CTNI [ng/l] e ctnt [ng/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar myo [mcg/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CK-MB [IU/L].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o H-FABP [ng/ml].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar IMA [u/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o NT-proBNP [PG/ML].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar nitritos e nitratos [mg/l].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar VO2max [ml de oxigênio/kg de peso corporal/minuto]
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar a concentração de LA [mmol/l]
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o equilíbrio ácido-base [-].
Até 2 anos
Para avaliar o efeito de 3 semanas de treinamento de resistência na hipóxia na contratilidade do miocárdio em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia (3000 m. A.S.L)
Prazo: Até 2 anos
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e os testes de teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. Ecocardiografia em repouso e imediatamente os testes serão submetidos.
Até 2 anos
Para determinar a relação entre o nível de aptidão (treinado versus não treinado) e alterações nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a um único exercício até a exaustão volitiva em normoxia e hipóxia.
Prazo: Até 1 ano
Alterações na concentração de biomarcadores cardíacos no sangue em resposta a dois testes consecutivos de ergociclo durante a normoxia de exposição e diferentes níveis de hipóxia em homem treinado e não treinado durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6, e 24 horas serão medidas. As amostras de sangue serão usadas para determinar CK-MB [IU/L].
Até 1 ano
O efeito do exercício único até a exaustão volitiva na normoxia e as condições hipóxicas normobáticas, nas concentrações de biomarcadores cardíacos no sangue em homens treinados e não treinados.
Prazo: Até 1 ano
Para cada participante, as amostras de sangue serão coletadas em cinco momentos durante cada série do estudo: antes e imediatamente após o teste de exercício graduado (GXT) e o teste de exercício de carga constante (CXT), após 2, 6 e 24 horas. As amostras de sangue serão usadas para determinar o equilíbrio ácido-base [-].
Até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Miłosz Czuba, Prof., Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2025

Primeira postagem (Estimado)

26 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NdS-II/SP/0431/2024/01 (Número de outro subsídio/financiamento: Ministry of Science and Higher Education of Poland)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todo o IPD que está subjacente a resultar em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir de 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Informações de suporte adicionais estarão disponíveis mediante solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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