- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06896773
Wpływ treningu w niedotlenienie normobarycznym na markery serca (HYPO-CARDIAC)
Celem tego badania jest określenie zmian stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze wysiłki wykonane do czasu wolijnego wyczerpania w warunkach niedotlenienia oraz w odpowiedzi na trening wytrzymałości i oporności u sportowców w niedotlenieniu. Badacze hipotezują, że: (1) niepożądane zmiany w mięśniu sercowym mogą wystąpić podczas ćwiczeń w ostrej niedotlenieniu normobarycznym, ale są one przynajmniej częściowo odwrócone przez zmiany adaptacyjne wywołane przez trening niedotlenienia; (2) Ta odpowiedź jest identyczna u sportowców z ekscentrycznym przerostem serca i tych z koncentrycznym przerostem serca.
Badanie składa się z trzech etapów. Etap 1 (zakończony) zbadał zmiany w poziomie biomarkerów kryminowych we krwi w odpowiedzi na pojedyncze wysiłki wykonane do czasu wolijnego wyczerpania w normoksji i na różnych poziomach niedotlenienia (2000, 3000 m). W tym etapie zbadano mężczyzn w wieku 20–40 lat zaangażowani w konkurencyjny jazdę na rowerze i triathlon oraz nieprzeszkniętych, zdrowych mężczyzn.
Stopień 2 badania zbada zmiany poziomu biomarkerów kryminowych we krwi u rowerzystów (w wieku 20–40 lat) w odpowiedzi na 3-tygodniowy trening wytrzymałościowy w niedotlenionych i pasywnej przedłużonej ekspozycji (11 do 12 godzin dziennie) na symulowaną wysokość 3000 m. Stopień 3 zbada zmiany poziomu biomarkerów sercowych we krwi w odpowiedzi na 3-tygodniowy trening oporowy w niedotlenieniu (3000 m). Ten etap badania obejmuje trening mężczyzn w wieku 20–40 lat w sportach siłowych.
Projekt pomoże wyjaśnić wpływ niedotlenienia na stan fizjologiczny serca u sportowców z mimośrodkowym lub koncentrycznym przerostem serca, a także określi różnice między sportowcami konkurencyjnymi a nieprzeszkolonymi, zdrowymi mężczyznami w odpowiedzi na niedotlenienie. Odkrycia można wykorzystać w planowaniu i kontrolowaniu procesu treningowego zarówno w dyscyplinach siły, jak i wytrzymałości. Badania, które należy przeprowadzić w projekcie, są badaniami podstawowymi, ale mogą mieć pewien aspekt aplikacyjny.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Inny: Wpływ niedotlenienia normobarycznego na biomarkery serca u wyszkolonych mężczyzn
- Inny: Wpływ niedotlenienia treningu wytrzymałościowego na biomarkery serca w grupie IHT
- Inny: Wpływ niedotlenienia treningu wytrzymałościowego na biomarkery serca w grupie kontrolnej
- Inny: Wpływ niedotlenienia treningu siłowego na biomarkery serca w grupie HRT
- Inny: Wpływ niedotlenienia treningu siłowego na biomarkery serca w grupie NRT
- Inny: Wpływ niedotlenienia normobarycznego na biomarkery serca u nieprzeszkolonych mężczyzn
- Inny: Wpływ niedotlenienia treningu wytrzymałościowego na biomarkery serca w grupie LHTL
Szczegółowy opis
Celem tego badania interwencyjnego jest określenie zmian stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na wysiłek wykonywany do czasu wyczerpania wolicjonalnego: (1) po pojedynczej ekspozycji na normoksyjne i normobaryczne warunki niedotlenienia o różnym poziomie bodźca niedotlenicznego, u wyszkolonych i nieznanych mężczyzn; (2) po 3 tygodniach treningu wytrzymałościowego w niedotlenienie normobarycznej u rowerzystów (ekscentryczny przerost); (3) Po 3 tygodniach treningu oporowego w niedotlenienie normobarycznej u sportowców siły (koncentryczna przerost).
Projekt badawczy obejmuje ocenę stanu fizjologicznego mięśnia sercowego po ostrej i przewlekłej ekspozycji na niedotlenienie normobaryczne u sportowców z ekscentryczną i koncentryczną przerostem serca poprzez pomiar biomarkerów sercowych w surowicy krwi: troponiny sercowe I i T (CTNI i CTNT), mioglobinę (myo) i kinosetarne-Mytarase-My-Mytaponins i T (CTNI i CTNT), mioglobin (CK-MB), peptyd natriuretyczny typu B (NT-Probnp), N-końcowy pro-hormon BNP (H-FABP) i albumina modyfikowana przez niedokrwienie (IMA). Ponadto zaobserwowane będą poziomy następujących markerów: czynnik 1 indukowany przez niedotlenienie (HIF-1α), naczyniowy czynnik wzrostu śródbłonka A (VEGF-A), azotyny i azotany (bez produktów rozkładu).
Badanie składa się z trzech etapów. Etap 1 (został ukończony). Wszyscy uczestnicy przeprowadzili dwa kolejne testy ERgocycle (oceniany test wysiłkowy GXT i test wysiłkowy CXT z 10 minutami aktywnej przerwy odzyskiwania w różnych środowiskach (S1-Normoxia, S2-2000 M. A.S.L., S3- 3000 M. A.S.L.). Ułamek inspirowanego tlenu (FIO2) jest następujący: S1 (normoksya) = 20,9%; S2 (2000 m a.s.l.) = 16,5%; S3 (3000 m a.s.l.) = 14,4%. Środowisko niedotlenienia zostało utrzymane przy użyciu technologii klimatu Air Zzone (AIRSPORT).
W etapie 2 badań zbadane zostaną zmiany we krwi biomarkerów serca u 36 męskich rowerzystów w odpowiedzi na 3 tygodnie treningu wytrzymałościowego w niedotlenienie (3000 m). Uczestnicy będą losowo przydzielani do trzech grup: (1) LHTL „Live High, Train Low”; (2) IHT „Przerywany trening niedotleniony”; (3) Grupa kontrolna (c) - trening normoksyczny.
Eksperyment będzie składał się z dwóch serii testów: S1 (testy wyjściowe) i S2 (testy po trzech tygodniach treningu i po 3 dniach odpoczynku).
Wszyscy sportowcy zostaną przeszkoleni w profesjonalnym ośrodku treningowym, zapewniając wystarczającą hipoksyczne pokoje hotelowe i komory treningowe. Uczestnicy otrzymają znormalizowane posiłki i przekąski. Obciążenie treningowe zostanie zarejestrowane za pomocą mierników mocy (wektor, Garmin), a uzyskane dane zostaną przeanalizowane za pomocą oprogramowania WKO5 (szkolenia). Wszyscy sportowcy będą postępować zgodnie z tym samym schematem treningowym przez trzy tygodnie (trzy podstawowe mikrocykle i trzy dni powrotu do zdrowia). Intensywność ćwiczeń zostanie indywidualnie dostosowywana zgodnie z obciążeniem progowym mleczanowym (WRLT) każdego sportowca. W każdym mikrocykcie treningowym wszyscy uczestnicy wykonają trzy interwałowe sesje treningowe w warunkach laboratoryjnych (komora niedotlenienie). Każda sesja treningowa interwałowa rozpocznie się od 15-minutowego rozgrzewki, a następnie 50-60 minut głównego ćwiczenia i 10-minutowego odnowienia. Rozgrzewanie zostanie wykonane z intensywnością 60-80% WRLT/WRLTHYP. W głównej części uczestnicy będą wykonywać 4-5 odstępów, trwając 4-5 minut z obciążeniem 110% WRLT/WRLTHYP. Okres odzyskiwania między przedziałami potrwa 6-8 minut z obciążeniem 70% WRLT/WRLTHYP. Faza odnowienia będzie składać się z 10 minut ciągłego ćwiczeń z obciążeniem 60% WRLT/WRLTHYP.
W stadium 3 poziomy biomarkerów serca u 28 mężczyzn sportowców siłowych w odpowiedzi na 3 tygodnie treningu oporowego w niedotlenienie (3000 m) zostaną zbadane. Uczestnicy będą losowo losowo w dwóch równych grupach: trening oporności niedotlenienia (HRT) i normoksyczny trening oporności (NRT). Uczestnicy grupy HRT przeprowadzą trening oporowy w niedotlesieniu normobarycznym (FIO2 = 14,4%, 3000 m.p.ms.l.), podczas gdy uczestnicy grupy NRT wykonają ten sam trening, ale w normoksji. Eksperyment na etapie 3 będzie składał się z dwóch serii testów (S1 i S2), przeprowadzonych w laboratorium. Każda seria badań będzie składać się z trzech dni pomiarowych. Pierwszego dnia wszyscy uczestnicy przeprowadzą dwa kolejne testy ERgocycle z 10 minutami aktywnego przerwy w środowisku normoksyjnego. Protokół testowy i pobieranie próbek krwi będą takie same jak w pierwszym i drugim etapie badań. Po 72 godzinach odpoczynku uczestnicy powtórzą cały protokół testowy w warunkach niedotlenienia. Kolejność warunków (niedotlenienie vs. normoksja) będzie losowo losowo u wszystkich uczestników. Po kolejnych 72 godzinach odpoczynku wszyscy uczestnicy będą mieli ocenę siły mięśni przy użyciu testu maksimum jednego powtórzenia (1RM) w środowisku normoksyjnym. Testy zostaną przeprowadzone w dwóch ćwiczeniach: nacisku sztangi i przysiadu sztangi. Maksymalna wytrzymałość mięśniowa zostanie zmierzona za pomocą następującego protokołu: 10 minut rozgrzewki, test 1RM- maksymalnie cztery kolejne próby z rosnącym obciążeniami i pięciominutowym okresem odpoczynku między próbami, wybór pierwszego obciążenia pracą- 70% przyjęcia zdolności siły. Waga stopniowo wzrośnie o około 2,5-20 kg, dopóki uczestnik nie będzie w stanie ukończyć powtórzenia. Ostatni 1RM uczestnika to ostatnie obciążenie pracą wykonane w pełnym zakresie i ze stałą prędkością.
Obie grupy (HRT i NRT) będą zgodne z tym samym protokołem treningowym. Wszystkie sesje szkoleniowe zostaną wykonane w normobarycznej komorze niedotleninej, a uczestnicy nie będą informowani o warunkach w komorze. Trening oporu będzie składał się z trzech sesji treningowych tygodniowo. Każda jednostka będzie składać się z 15-minutowego rozgrzewki i 50-minutowej głównej części. W Dla każdego ćwiczenia wykonają osiem zestawów 10 powtórzeń z obciążeniem 70% 1RM. Pasywny okres odzyskiwania między zestawami wyniesie trzy minuty. We wszystkich grupach obciążenie pracą zostanie zwiększone indywidualnie o 5 kg, jeśli uczestnik wykonuje wszystkie zaplanowane powtórzenia dwa razy z rzędu (160).
Dla każdego uczestnika wszystkich serii testów (stadium 1, 2 i 3) próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testom wysiłkowym (CXT) po 2, 6 i 24 godzinach. Kolejność warunków (normoksya vs. niedotlenienie) we wszystkich seriach testów będzie losowo losowo u wszystkich uczestników, a wszystkie serie sesji testowych i treningowych zostaną wykonane w komorze hipoksycznej normobarycznej (strefy powietrzne, Airsport). Uczestnicy nie będą informowani o warunkach. W całym projekcie badawczym wszyscy uczestnicy będą mieli kontrolowaną dietę mieszaną i nie będą uzupełnieni.
Protokół testowania na wszystkich etapach projektu badawczego we wszystkich seriach testów, przed śniadaniem, masy ciała i składu ciała zostaną wykonane między 7 a 7:30. Wysokość ciała zostanie zmierzona za pomocą antropometru o dokładności 0,5 cm, a skład ciała zostanie oszacowany za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (w Body 220, Biospace).
Następnie, dwie godziny po spożyciu lekkiego mieszanego posiłku (5 kcal/1 kg masy ciała; 50% węglowodanów, 30% tłuszczu, 20% białka), wszyscy uczestnicy przeprowadzą dwa kolejne testy ergocykli z 10 minutami aktywnej przerwy w powrocie. Wszystkie testy zostaną wykonane na ergometrze cyklu (Excalibur Sport, Lode BV) dostosowane indywidualnie do każdego uczestnika.
Pierwszy test zostanie uwzględniony oceniany test wysiłkowy (GXT) do wolicjonalnego wyczerpania. Ćwiczenie rozpocznie się od obciążenia 90 W, z przyrostami 30 W co trzy minuty do wyczerpania wolicjonalnego. W spoczynku (3 minuty przed testem) i podczas GXT, ciągłe rejestrowanie częstości akcji serca (HR) i minuty (VE), częstotliwość oddechu (BF), pobieranie tlenu (VO2) i wyderzone dwutlenek węgla (VCO2) oraz końcowe napięcie tlenu (Peto2) i końcowe napięcie tlenu (PETO2) i końcowe napięcie tlenu (METOLINER (METOLYZER (METALYZER (METALYZER (METALYZER) 3b, kora) przy użyciu metody oddechu po oddechu. Do oceny VO2max zastosowano następujące kryteria: (1) Stabilizacja VO2 pomimo dalszego wzrostu obciążenia (VVO2 <150 ml/min), (2) stopniowy spadek szczytowej VO2 podczas maksymalnego obciążenia. Dodatkowo, w spoczynku i podczas GXT, mierzy się ciągłe rejestrowanie nasycenia tlenem krwi (SPO2) (WRISTOX2, Nonin Medical Inc.).
W przypadku ostatniego stopnia nieskomplikowanego maksymalne obciążenie pracą (WRMAX) zostanie obliczone na podstawie następującego wzoru: WRMAX = WRK+ (T/T X WRP), gdzie WRK = poprzednie obciążenie pracą, T = Czas trwania ćwiczeń z obciążeniem pracy do przedwczesnej awarii, T = czas trwania każdego obciążenia, WP = ilość obciążenia pracą, za pomocą której intensywność ćwiczeń wzrosła podczas testu. Dokładność serca (Q) oszacuje za pomocą VO2MAX i będzie obliczona na podstawie następującego wzoru: Q = 100 x VO2/(5.72 + 10,5 x VO2/VO2max) przy użyciu Metasoft Studio (Cortex, Niemcy). Objętość udaru (SV) obliczy się w następujący sposób: SV = Q/HR na końcu każdego obciążenia (ostatnie 15 s) Próbki krwi naczyń włosowatych zostaną uzyskane z opuszków palców w celu określenia poziomu mleczanu we krwi (LA; Super GL2, Dr. Müller Gerätebau GmbH). Dane te zostaną wykorzystane do analizy kinetyki stężenia LA we krwi, oceny indywidualnego progu beztlenowego na podstawie metody DMAX. Ponadto, przed i natychmiast po zakończeniu GXT, krew naczyń włosowatych zostanie uzyskana z opuszki palców w celu określenia bilansu kwasowo-zasadowego i analizy wybranych wskaźników wymiany gazu: nasycenie tlenu (SAO2), częściowe ciśnienie tlenu (PO2) i częściowe ciśnienie dwutlenku węgla (PCO2) we krwi (Opti CCA-TS2 i elektrolietowe systemy operacyjne OPTI). Następnie nastąpi 10-minutowa aktywna przerwa odpoczynku (30% maksymalnego obciążenia pracą osiągniętym podczas testu do wyczerpania wolicjonalnego, WRMAX).
Następnie uczestnicy będą wykonywać test ćwiczeń na stałym obciążeniu (CXT) przy poszczególnym obciążeniu progowym mleczanu (WRLT) do wyczerpania wolicjonalnego. Podczas CXT uczestnicy będą mogli pić wodę ad libitum. Przed i natychmiast po zakończeniu CXT krew naczyń włosowatych zostanie uzyskana z opuszka palca w celu ustalenia stężenia LA i równowagi kwasowej zasad. Dodatkowo, w spoczynku i podczas CXT zmierzone zostanie ciągłe rejestrowanie HR i SPO2 (WIRSTOX2, Nonin Medical Inc.). We wszystkich seriach degustacji na każdym etapie projektu badawczego uczestnicy przejdą 2 kompletne badania echokardiografii (TTE) przy użyciu systemu GE Vivid 7 z przetwornikiem 2,5 MHz przez tego samego badacza. Wykonane zostaną techniki obrazu M, dwuwymiarowe i techniki Dopplera.
Dla każdego uczestnika próbki krwi 8 ml zostaną pobrane z żyły przedsiębiorczości w sześciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po testach GXT+CXT, po 2, 6 i 24 godzinach. Morfologia krwi zostanie oceniona w eDTA-Aantoagulowanej krwi żylnej w zautomatyzowanym analizatorze hematologii (Model Advia 60). Poziomy CTNI i CTNT, NT-PROBNP, H-FABP, IMA, HIF-1α, VEGF-A zostaną określone przy użyciu zestawów ELISA dostępnych w handlu zgodnie z instrukcją producenta. Działalność w surowicy CK-MB będzie mierzona kalorimetrycznie za pomocą zestawów komercyjnych. Poziomy NO2 i/lub NO3 w surowicy zostaną określone kalorimetrycznie przy użyciu zestawów komercyjnych stosujących metodę griesa, z enzymatyczną konwersją NO3- na NO2-.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Mazowieckie
-
Warsaw, Mazowieckie, Polska, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- mężczyźni
- Wiek 20-40 lat
- VO2max nie mniej niż 60 ml/kg/min
- Doświadczenie treningowe trwające co najmniej 6 lat (na etap 1) i 3 lata (na etap 2 i 3)
- Co najmniej sześciomiesięczny okres zmywania z dowolnego poprzedniego treningu wysokości,-konkurencyjni rowerzyści w fazie treningu przed konkurencją (na etapie 2)
- Bez przewlekłych chorób
- Skurczowe ciśnienie krwi 100-140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi 60-90 mmHg.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy używają narkotyków
- Pij alkohol lub dym,
- nadciśnienie
- Przedwremiernie zatrzymał test wysiłkowy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wyszkolona grupa - rowerzyści i triathloniści
Uczestnicy grupy szkoleniowej spełnią następujące kryteria: mężczyzna, w wieku 20-40, VO2max nie mniej niż 60 ml/kg/min, doświadczenie treningowe trwające co najmniej 6 lat i co najmniej sześciomiesięczny okres zmywania z jakiegokolwiek poprzedniego treningu wysokości.
Ponadto kryteria włączenia w obu grupach będą: brak chorób przewlekłych; (3) Skurczowe ciśnienie krwi 100-140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi 60-90 mmHg.
Badanie wyklucza uczestników, którzy używają narkotyków, piją alkohol lub dym, mają nadciśnienie, przedwcześnie zatrzymali test wysiłkowy.
|
Interwencja będzie składać się z trzech różnych serii pod względem symulowanej wysokości: S1 (normoksya), S2 (2000 M. A.S.L.) i S3 (3000 m.p.ms.l.).
Każda seria badań będzie składać się z jednego dnia pomiarów.
Wszyscy uczestnicy przeprowadzą dwa testy ergocykli (stopniowany test wysiłkowy GXT i test ćwiczenia na stałym obciążeniu na poszczególne obciążenie progowe mleczanowego (WRLT) do wyczerpania wolicjonalnego) z 10 minutami aktywnej przerwy odzyskiwania w różnych środowiskach (S1, S2, S3- 3000).
Kolejność serii będzie losowo losowo u wszystkich uczestników.
Ułamek inspirowanego tlenu (FIO2) będzie zależeć od serii i będzie następujący: S1 (normoksya) = 20,9%;
S2 (2000 m a.s.l.) = 16,5%; S3 (3000 m a.s.l.) = 14,4%.
Środowisko niedotlenienia będzie utrzymywane przy użyciu technologii klimatu airZone (AIRSPORT).
Pomiędzy serią nastąpi tygodniowy aktywny przerwa, z wyłączeniem narażenia na niedotlenienie i wydajność ćwiczeń o wysokiej intensywności.
|
|
Eksperymentalny: Niezwęziona grupa - zdrowi mężczyźni
Kryteria włączenia będą: samiec, w wieku 20-40 lat, brak chorób przewlekłych, skurczowe ciśnienie krwi 100-140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi 60-90 mmHg.
Badanie wyklucza uczestników, którzy używają narkotyków, piją alkohol lub dym, mają nadciśnienie, przedwcześnie zatrzymali test wysiłkowy.
|
|
|
Eksperymentalny: LHTL Group (Live High, Train Low)
Grupa LHTL: mężczyzna, w wieku 20–40 lat, konkurencyjni rowerzyści w fazie treningu przed konkurencją, z okresem zmywania co najmniej sześciu miesięcy po poprzednim treningu wysokości, VO2MAX nie mniej niż 60 ml/kg/min, trening co najmniej 6 lat, bez przewlekłej choroby, skurczowe ciśnienie w 100-140 mmHg i spiwu krwi 60-90 MMHG.
Grupa LHTL będzie narażona na niedotlenienie normobaryczne (FIO2 = 14,4%, odpowiadające wysokości 3000 m.p.ms.l.) w pokoju hotelowym przez 11 do 12 godzin dziennie (wieczory i noce) i trenuje w stanie normoksycznym. Badanie wyklucza uczestników, którzy używają narkotyków, picia alkoholu lub dymu, mają nadciśnienie, przedwczesne zatrzymywanie testu wysiłkowego.
|
|
|
Eksperymentalny: IHT grupa- przerywany trening niedotleniony
Uczestnicy grupy IHT: mężczyźni, w wieku 20–40 lat, konkurencyjni rowerzyści w fazie treningowej przed konkurencją, z okresem zmywania co najmniej sześciu miesięcy po poprzednim treningu wysokościowym, wynoszącym nie mniej niż 60 ml/kg/min, trening wynoszący co najmniej 6 lat, bez przewlekłej choroby, skurczowe ciśnienie krwi 100-140 mmhg i diesoliczne mmhg.
Uczestnicy grupy IHT będą żyli w warunkach normoksycznych, ale część ich treningu zostanie wykonywana w niedotlesieniu normobarycznym (FIO2 = 14,4%, 3000 m.p.p.p.) w komorze hipoksycznej.
Badanie wyklucza uczestników, którzy używają narkotyków, piją alkohol lub dym, mają nadciśnienie, przedwcześnie zatrzymali test wysiłkowy.
|
Uczestnicy grupy IHT będą żyć w warunkach normoksycznych, ale część ich treningu zostanie wykonywana w niedotlesieniu normobarycznym w komorze niedotleninej.
Eksperyment będzie składał się z dwóch serii testów: S1 (linia bazowa) i S2 (po 3 tygodniach treningu i 3 dni odpoczynku).
Wszyscy uczestnicy będą wykonywać ten sam protokół testowy, co w etapie 1 w środowisku normoksycznym, a po 72 godzinach odpoczynku wszystkie procedury testowe zostaną powtórzone w środowisku niedotleniczym.
|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna - C
Grupa C: mężczyźni, w wieku 20–40 lat, konkurencyjni rowerzyści, w fazie treningu przed konkurencją, z okresem wymywania co najmniej sześciu miesięcy po poprzednim szkoleniu wysokości, VO2max nie mniej niż 60 ml/kg/min, doświadczenie treningowe trwające co najmniej 6 lat, bez przewlekłych chorób; Skurczowe ciśnienie krwi 100-140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi 60-90 mmHg.
Uczestnicy będą mieszkać i wykonywać szkolenie wytrzymałościowe w warunkach normoksycznych.
Badanie wyklucza uczestników, którzy używają narkotyków, piją alkohol lub dym, mają nadciśnienie, przedwcześnie zatrzymali test wysiłkowy.
|
Uczestnicy grupy C będą mieszkać i trenować w warunkach normoksycznych.
Eksperyment będzie składał się z dwóch serii testów: S1 (linia bazowa) i S2 (po 3 tygodniach treningu i 3 dni odpoczynku).
Wszyscy uczestnicy będą wykonywać ten sam protokół testowy, co w etapie 1 w środowisku normoksycznym, a po 72 godzinach odpoczynku wszystkie procedury testowe zostaną powtórzone w środowisku niedotleniczym.
|
|
Eksperymentalny: Grupa HRT - trening oporności niedotlenienia
Uczestnicy grupy HRT: mężczyzna, w wieku 20–40, co najmniej trzy lata systematycznego treningu siłowego, okres mycia wynoszący co najmniej sześć miesięcy po poprzednim treningu wysokości/niedotlenienie, bez przewlekłych chorób, skurczowe ciśnienie krwi 100-140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi 60-90 mmHg.
Uczestnicy przeprowadzą trening oporowy w niedotlesieniu normobarycznym (FIO2 = 14,4%, 3000 m.p.ms.l.).
Badanie zostanie wykluczone uczestnicy, którzy używają narkotyków, piją alkohol lub dym, mają nadciśnienie, przedwcześnie zatrzymali test wysiłkowy.
|
Uczestnicy grupy HRT przeprowadzą trening oporowy w niedotlesieniu normobarycznym (FIO2 = 14,4%, 3000 m.p.ms.l.).
Eksperyment będzie składał się z dwóch serii testów (S1 i S2), przeprowadzonych w laboratorium.
S1 będzie obejmować testowanie wyjściowe, a S2 zostanie wykonany po trzech tygodniach treningu po 3 dniach odpoczynku.
Każda seria badań będzie składać się z trzech dni pomiarowych.
Protokół testowy i pobieranie próbek krwi będą takie same jak w pierwszym i drugim etapie badań.
Po kolejnych 72 godzinach odpoczynku wszyscy uczestnicy będą mieli ocenę siły mięśni przy użyciu testu maksimum jednego powtórzenia (1RM) w środowisku normoksyjnym.
Testy zostaną przeprowadzone w dwóch ćwiczeniach: nacisku sztangi i przysiadu sztangi.
|
|
Eksperymentalny: Grupa NRT - trening oporności na normoksję
Uczestnicy grupy NRT: mężczyzna, w wieku 20–40, co najmniej trzy lata systematycznego treningu siłowego, okres mycia wynoszący co najmniej sześć miesięcy po poprzednim treningu wysokości/niedotlenienie, brak chorób przewlekłych, skurczowe ciśnienie krwi 100-140 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi 60-90 mmHg.
Uczestnicy przeprowadzą trening oporowy w zakresie normoksji.
Badanie zostanie wykluczone uczestnicy, którzy używają narkotyków, piją alkohol lub dym, mają nadciśnienie, przedwcześnie zatrzymali test wysiłkowy.
|
Uczestnicy grupy NRT przeprowadzą trening oporowy w normoksyjności.
Eksperyment będzie składał się z dwóch serii testów (S1 i S2), przeprowadzonych w laboratorium.
S1 będzie obejmować testowanie wyjściowe, a S2 zostanie wykonany po trzech tygodniach treningu po 3 dniach odpoczynku.
Każda seria badań będzie składać się z trzech dni pomiarowych.
Protokół testowy i pobieranie próbek krwi będą takie same jak w pierwszym i drugim etapie badań.
Po kolejnych 72 godzinach odpoczynku wszyscy uczestnicy będą mieli ocenę siły mięśni przy użyciu testu maksimum jednego powtórzenia (1RM) w środowisku normoksyjnym.
Testy zostaną przeprowadzone w dwóch ćwiczeniach: nacisku sztangi i przysiadu sztangi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia profilu krwi na podstawie całkowitej liczby krwi (CBC) [milion/mm3]
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia HIF-1α [%tlenu].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VEGF-A [PG/ML].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CTNI [NG/L] i CTNT [NG/L].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia MYO [MCG/L].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CK-MB [IU/L].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia H-FABP [NG/ML].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia IMA [u/l].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia NT-Probnp [PG/ML].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia azotynów i azotanów [mg/l].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na kurczliwość mięśnia sercowego u przeszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika, przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem ćwiczeń na stałym obszarze (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach echokardiografia.
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VO2max [ml tlen/kg masy ciała/minutę].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia całkowitej liczby krwi (CBC) [milion/mm3].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia HIF-1α [%tlenu].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VEGF-A [PG/ML].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CTNI [NG/L] 5 i CTNT [NG/L].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia MYO [MCG/L].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia H-FABP [NG/ML].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia IMA [u/l].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia NT-Probnp [PG/ML].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia azotynów i azotanów [mg/l].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VO2max [ml tlen/kg masy ciała/minutę].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia równowagi kwasowej zasad [-].
|
Do 1 roku
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (przeszkolony vs. nieprzeszkolony) i zmianami kurczliwości mięśnia sercowego w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Echokardiografia w spoczynku i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałym obszarze (CXT), po 2, 6, zostanie uległa.
|
Do 1 roku
|
|
Ocena siły mięśni w normoksji
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Test siły mięśni [1RM] w środowisku normoksji.
Testy zostaną przeprowadzone w dwóch ćwiczeniach: nacisku sztangi i przysiadu sztangi.
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na kurczliwość mięśnia sercowego w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania woli
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika echokardiografia w spoczynku i natychmiast po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałym obszarze (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia całkowitej liczby krwi (CBC) [milion/mm3].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia HIF-1α [%tlenu].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VEGF-A [PG/ML].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CTNI [NG/L] i CTNT [NG/L].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia MYO [MCG/L].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CK-MB [IU/L].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia H-FABP [NG/ML].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia IMA [u/l].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia NT-Probnp [PG/ML].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia azotynów i azotanów [mg/l].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VO2max [ml tlen/kg masy ciała/minutę].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia stężenia LA [MMOL/L].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu wytrzymałościowego w dwóch metodach treningu niedotlenienia (LH-TL i IHT) na biomarkery serca w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia równowagi kwasowej zasad [-].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT) po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia całkowitej liczby krwi (CBC) [milion/mm3].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia HIF-1α [%tlenu].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VEGF-A [PG/ML].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CTNI [NG/L] i CTNT [NG/L].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia MYO [MCG/L].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CK-MB [IU/L].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia H-FABP [NG/ML].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia IMA [u/l].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia NT-Probnp [PG/ML].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia azotynów i azotanów [mg/l].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia VO2max [ml tlen/kg masy ciała/minutę]
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia stężenia LA [MMOL/L]
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na stężenie biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenienia (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia równowagi kwasowej zasad [-].
|
Do 2 lat
|
|
Ocena wpływu 3 tygodni treningu oporowego w niedotlenienie na kurczliwość mięśnia sercowego w odpowiedzi na jedno ćwiczenie do czasu wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlenieniu (3000 m. A.S.L)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT) po 2, 6 i 24 godzinach.
Echokardiografia w spoczynku i natychmiast zostaną poddane testom.
|
Do 2 lat
|
|
Aby określić związek między poziomem sprawności (wyszkolony vs. nieprzeszkolony) a zmianami stężeń biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na pojedyncze ćwiczenie, aż do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i niedotlesieniu.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zmiany stężenia biomarkerów serca we krwi w odpowiedzi na dwa kolejne testy ergocykli podczas normoksji ekspozycji i różne poziomy niedotlenienia u przeszkolonego i nieprzeszkolonego człowieka podczas każdej serii badań: Przed i bezpośrednio po stopniowym teście wysiłkowym (GXT) i testu ćwiczeń na stałe (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia CK-MB [IU/L].
|
Do 1 roku
|
|
Wpływ pojedynczych ćwiczeń do wyczerpania wolicjonalnego w normoksji i normobarycznych warunkach niedotlenienia, na stężenie biomarkera serca we krwi u wyszkolonych i nieprzeszkolonych mężczyzn.
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Dla każdego uczestnika próbki krwi zostaną pobrane w pięciu punktach czasowych podczas każdej serii badania: przed i bezpośrednio po stopniowanym teście wysiłkowym (GXT) i testem wysiłkowym (CXT), po 2, 6 i 24 godzinach.
Próbki krwi zostaną wykorzystane do określenia równowagi kwasowej zasad [-].
|
Do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Miłosz Czuba, Prof., Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NdS-II/SP/0431/2024/01 (Inny numer grantu/finansowania: Ministry of Science and Higher Education of Poland)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .