Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning i normobarisk hypoxi på hjertemarkører (HYPO-CARDIAC)

Målet med denne undersøgelse er at bestemme ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på en enkelt træning, der udføres, indtil den var frivillig udmattelse under hypoxiske forhold, og som svar på udholdenhed og modstandstræning hos atleter i hypoxi. Undersøgere antager, at: (1) ugunstige ændringer i myokardiet kan forekomme under træning i akut normobarisk hypoxi, men de er i det mindste delvist vendt af adaptive ændringer induceret ved træning i hypoxia; (2) Dette svar er identisk hos atleter med excentrisk hjertehypertrofi og dem med koncentrisk hjertehypertrofi.

Undersøgelsen består af tre faser. Trin 1 (afsluttet) har undersøgt ændringer i blodniveauerne for hjertebiomarkører som respons på en enkelt træning, der udføres, indtil den var frivillig udmattelse i normoxia og i forskellige niveauer af hypoxia (2000, 3000 m). Denne fase har undersøgt mænd i alderen 20-40 år involveret i konkurrencedygtig cykling og triathlon og utrente, raske mænd.

Undersøgelsens fase 2 vil undersøge ændringer i blodniveauerne for hjertebiomarkører hos cyklister (i alderen 20-40) som respons på en 3-ugers udholdenhedstræning i hypoxia og til passiv langvarig eksponering (11 til 12 timer om dagen) til en simuleret højde på 3000 m. Trin 3 vil undersøge ændringer i blodniveauer af hjertebiomarkører som respons på en 3-ugers modstandstræning i hypoxia (3000 m). Denne fase af undersøgelsen vil involvere mænd i alderen 20-40 træning i styrke sport.

Projektet vil hjælpe med at afklare virkningerne af hypoxi på hjertets fysiologiske tilstand hos atleter med excentriske eller koncentriske hjertehypertrofi samt bestemme forskellene mellem konkurrencedygtige atleter kontra utrente, raske mænd i svaret på hypoxi. Resultaterne kan bruges til planlægning og kontrol af træningsprocessen i både styrke- og udholdenhedsdiscipliner. Den forskning, der skal udføres i projektet, er grundlæggende forskning, men det kan have et bestemt anvendelsesaspekt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målet med dette interventionsforsøg er at bestemme ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på træning, der udføres, indtil de var frivilligt udmattelse: (1) efter en enkelt eksponering for normoxia og normobariske hypoxiske tilstande med forskellige niveauer af den hypoxiske stimulus, i trænede og utrættede mænd; (2) efter 3 ugers udholdenhedstræning i normobarisk hypoxi hos cyklister (excentrisk hypertrofi); (3) Efter 3 ugers resistenstræning i normobarisk hypoxi hos styrkeatleter (koncentrisk hypertrofi).

Forskningsprojektet involverer vurdering af myokardiets fysiologiske tilstand efter akut og kronisk eksponering for normobarisk hypoxi hos atleter med excentriske og koncentriske hjertehypertrofi ved at måle udvalgte hjertebiomarkører i blodserum: Cardiac Troponins I og T (CTNI og CTNT), Myoglobin (MyO) og den kreatin kinasiske MYOCARD fraktion (CK-MB), Natriuretisk peptid af B-type (NT-PROBNP), N-terminal pro-hormon af BNP (H-FABP) og iskæmi-modificeret albumin (IMA). Derudover observeres niveauerne af følgende markører: hypoxia-inducerbar faktor-1 (HIF-la), vaskulær endotelvækstfaktor A (VEGF-A), nitriter og nitrater (ingen sammenbrudsprodukter).

Undersøgelsen består af tre faser. Trin 1 (er afsluttet). Alle deltagere har udført to på hinanden følgende ergocyklusforsøg (den klassificerede træningstest GXT og konstant-workload-træningstest CXT med 10 minutters aktiv gendannelsesbrud i forskellige miljøer (S1-Normoxia, S2-2000 M A.S.L., S3- 3000 M A.S.L.). Fraktionen af ​​inspireret ilt (FiO2) er som følger: S1 (Normoxia) = 20,9%; S2 (2000 m a.s.l.) = 16,5%; S3 (3000 m a.s.l.) = 14,4%. Det hypoxiske miljø blev opretholdt ved hjælp af Airzone Climate Technology (Airsport).

I trin 2 i undersøgelsen vil ændringer i blodniveauerne for hjertebiomarkører i 36 mandlige cyklister som svar på 3 ugers udholdenhedstræning i hypoxia (3000 m) blive undersøgt. Deltagerne tildeles tilfældigt til tre grupper: (1) LHTL "Live High, Train Low"; (2) IHT "intermitterende hypoxisk træning"; (3) Kontrolgruppen (C) - Normoxisk træning.

Eksperimentet vil bestå af to serier af test: S1 (baseline -test) og S2 (test efter tre ugers træning og efter 3 dages hvile).

Alle atleter trænes på et professionelt træningscenter, der leverer nok hypoxiske hotelværelser og træningskamre. Deltagerne får standardiserede måltider og snacks. Uddannelsesbelastningen registreres ved hjælp af strømmålerne (Vector, Garmin), og de opnåede data analyseres med softwaren WKO5 (TrainingPeaks). Alle atleter vil følge det samme træningsregime i tre uger (tre grundlæggende mikrocykler og tre dages bedring). Træningsintensitet justeres individuelt i henhold til den laktatgrænse arbejdsbyrde (WRLT) for hver atlet. I hver træningsmikrocykel udfører alle deltagere tre intervaltræningssessioner under laboratorieforhold (et hypoxisk kammer). Hver intervaltræning starter med en 15-minutters opvarmning efterfulgt af 50-60 minutter af hovedøvelsen og en 10-minutters nedkøling. Opvarmningen udføres ved intensiteten af ​​60-80% WRLT/WRLTHYP. I hoveddelen vil deltagerne udføre 4-5 intervaller, der varer 4-5 minutter med en arbejdsbyrde på 110% WRLT/WRLTHYP. Gendannelsesperioden mellem intervaller varer 6-8 minutter med en arbejdsbyrde på 70% WRLT/WRLTHYP. Cooldown -fasen vil bestå af 10 minutters kontinuerlig træning med en arbejdsbyrde på 60% af WRLT/WRLTHYP.

Trin 3 Ændringer i blodniveauer af hjertebiomarkører hos 28 mænds styrkeatleter som svar på 3 ugers modstandstræning i hypoxia (3000 m) vil blive undersøgt. Deltagerne vil blive randomiseret i to lige grupper: Hypoxic Resistance Training (HRT) og Normoxic Resistance Training (NRT). Deltagerne i HRT -gruppen vil udføre resistensuddannelse i normobarisk hypoxi (FiO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.), mens deltagerne i NRT -gruppen vil udføre den samme træning, men i Normoxia. Eksperimentet i trin 3 vil bestå af to serier af test (S1 og S2), udført i et laboratorium. Hver forskningsserie vil bestå af tre måledage. På den første dag vil alle deltagere udføre to på hinanden følgende ergocyklusforsøg med 10 minutters aktiv gendannelsesbrud i Normoxia -miljøet. Testprotokollen og blodprøvetagningen vil være den samme som i den første og anden fase af forskningen. Efter 72 timers hvile gentager deltagerne hele testprotokollen under hypoxiske forhold. Rækkefølgen af ​​betingelserne (Hypoxia vs. Normoxia) vil blive randomiseret på tværs af alle deltagere. Efter næste 72 timers hvile vil alle deltagere fået deres muskelstyrke vurderet ved hjælp af en-gentagelsesmaksimum (1RM) -testen i Normoxia-miljøet. Testene vil blive udført i to øvelser: en barbell bænkpresse og en barbell squat. Maksimal muskelstyrke måles ved hjælp af følgende protokol: 10 min. Opvarmning, 1RM-testen- maksimalt fire på hinanden følgende forsøg med stigende arbejdsbelastning og en fem minutters hvileperiode mellem forsøg, valg af den første arbejdsbyrde- 70% af deltagerens påtog styrkekapacitet. Vægten øges gradvist med ca. 2,5-20 kg, indtil deltageren ikke er i stand til at afslutte gentagelsen. Deltagerens sidste 1RM er den sidste-undtagelses arbejdsbyrde, der udføres i fuld rækkevidde og med konstant hastighed.

Begge grupper (HRT og NRT) følger den samme træningsprotokol. Alle træningssessioner vil blive udført i et normobarisk hypoxisk kammer, og deltagerne vil ikke blive informeret om forholdene i kammeret. Modstandstræningen vil bestå af tre træningssessioner om ugen. Hver enhed består af en 15-minutters opvarmning og en 50-minutters hoveddel. I hoveddelen vil deltagerne udføre barbell bænkpresser og barbell squats. For hver øvelse vil de udføre otte sæt på 10 gentagelser med en arbejdsbyrde på 70% 1RM. Den passive gendannelsesperiode mellem sætene vil være tre minutter. I alle grupper øges arbejdsbyrden individuelt med 5 kg, hvis deltageren udfører alle planlagte gentagelser to gange i træk (160).

For hver deltager i alle serier af test (trin 1, 2 og 3) vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) -test, efter 2, 6 og 24 timer. Rækkefølgen af ​​betingelser (Normoxia vs. Hypoxia) i alle serier af test vil blive randomiseret på tværs af alle deltagere, og alle serier af test- og træningssessioner vil blive udført i et Normobarisk hypoxisk kammer (Airzone, Airsport). Deltagerne vil ikke blive informeret om forholdene. I hele forskningsprojektet vil alle deltagere være på en kontrolleret blandet diæt og vil ikke blive suppleret.

Testprotokol i alle faser af forskningsprojektet i alle række af test, før morgenmad, kropsmasse og kropssammensætning vil blive taget mellem 7 og 7:30. Kropshøjde måles ved hjælp af et antropometer med en nøjagtighed på 0,5 cm, og kropssammensætning estimeres ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (INBODY 220, BIOSPACE).

Derefter to timer efter forbruget af et let blandet måltid (5 kcal/1 kg kropsvægt; 50% kulhydrater, 30% fedt, 20% protein), udfører alle deltagere to på hinanden følgende ergocyklusforsøg med 10 minutters aktiv gendannelsespause. Alle tests udføres på et cyklus ergometer (Excalibur Sport, Lode BV) justeret individuelt til hver deltager.

Den første test vil blive inkluderet den graderede træningstest (GXT) indtil den frivillige udmattelse. Øvelsen starter med en arbejdsbelastning på 90 W med trin på 30 W hvert tredje minut, indtil den er en forgribet udmattelse. At rest (3 minutes before the test) and during the GXT, continuous recording of heart rate (HR) and minute ventilation (VE), breathing frequency (BF), oxygen uptake (VO2) and expired carbon dioxide (VCO2), and end-tidal oxygen tension (PETO2) and end-tidal carbon dioxide tension (PETCO2) will be performed by means of a fast gas analyser (MetaLyzer 3b, cortex) ved hjælp af den åndedræt-for-åndedrætsmetode. Følgende kriterier vil blive brugt til at vurdere VO2max: (1) stabilisering af VO2 på trods af en yderligere stigning i belastning (ΔVO2 <150 ml/min), (2) gradvis fald i spids VO2 under maksimal belastning. Derudover i hvile og under GXT måles kontinuerlig registrering af blodoxygenmætning (SPO2) (Wristox2, Nonin Medical Inc.).

I tilfælde af det sidste ukomplicerede trin beregnes maksimal arbejdsbelastning (WRMAX) ud fra følgende formel: WRMAX = WRK+ (T/T X WRP), hvor WRK = tidligere arbejdsbelastning, T = træningsvarighed med arbejdsbelastning, indtil for tidlig svigt, t = varigheden af ​​hver arbejdsbelastning, WRP = arbejdsbeløbet, ved hjælp af hvilken træningsintensitet steg under testen. Hjerteudgang (Q) vil estimere af VO2max og beregnes med følgende formel: Q = 100 x VO2/(5.72 + 10.5 x VO2/VO2max) ved hjælp af Metasoft Studio (Cortex, Tyskland). Slagvolumen (SV) beregnes som følger: SV = Q/HR ved afslutningen af ​​hver belastning (sidste 15 sek) kapillærblodprøver opnås fra fingerspidser for at bestemme blodlaktatniveauer (LA; Super GL2, Dr. Müller Gerätebau GmbH). Disse data vil blive brugt til at analysere kinetikken for LA -koncentration i blod, evaluere individuel anaerob tærskel baseret på Dmax -metoden. Før og umiddelbart efter afslutningen af ​​GXT opnås kapillærblod fra fingerspidsen for at bestemme syre-basebalancen og for at analysere valgte gasudvekslingsindikatorer: iltmætning (SAO2), delvist tryk af ilt (PO2) og delvis tryk af carbondioxid (PCO2) i blodet (opti CCA-ts2 blodgas og elektrolyte analyse, opti). Dette vil blive efterfulgt af en 10-minutters aktiv hvilepause (30% af den maksimale arbejdsbelastning, der er nået under testen, indtil den var frivillig udmattelse, WRMAX).

Derefter udfører deltagerne konstant-workload træningstest (CXT) ved den individuelle laktatgrænse arbejdsbelastning (WRLT) indtil frivillig udmattelse. Under CXT får deltagerne lov til at drikke vand ad libitum. Før og umiddelbart efter afslutningen af ​​CXT opnås kapillærblod fra fingerspidsen for at bestemme LA-koncentrationen og syre-basebalancen. Derudover måles kontinuerlig registrering af HR og SPO2 i hvile og under CXT (Wristox2, Nonin Medical Inc.). I alle serier af prøvesmagning i hvert trin i forskningsprojektet vil deltagerne gennemgå 2 komplette transthoraciske ekkokardiografi (TTE) -undersøgelser ved hjælp af et GE Medical System Vivid 7 med en 2,5 MHz transducer af den samme efterforsker. M-mode, to-dimensionel billeddannelse og Doppler-teknikker udføres.

For hver deltager vil blodprøver af 8 ml blive taget fra antecubital vene på seks tidspunkter under hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter GXT+CXT -test, efter 2, 6 og 24 timer. Blodmorfologi vil blive vurderet i EDTA-antikoaguleret venøs blod på en automatiseret hæmatologianalysator (Model Advia 60). Niveauerne af CTNI og CTNT, NT-PROBNP, H-FABP, IMA, HIF-1a, VEGF-A vil blive bestemt ved hjælp af kommercielt tilgængelige ELISA-sæt i henhold til producentens instruktion. Serumaktiviteter af CK-MB måles kalorimetrisk med brugen af ​​kommercielle sæt. Serum NO2- og/eller NO3-niveauer bestemmes kalorimetrisk ved anvendelse af kommercielle sæt, der anvender Griess-metoden, med og uden enzymatisk omdannelse af NO3- til NO2-.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • mænd
  • Alder 20-40 år
  • Vo2max på mindst 60 ml/kg/min
  • Uddannelseserfaring på mindst 6 år (i trin 1) og 3 år (for fase 2 og 3)
  • Mindst en seks-måneders udvaskningsperiode fra enhver tidligere højdeuddannelse,-Konkurrencedygtige cyklister i træningsfasen før konkurrencen (for fase 2)
  • Ingen kroniske sygdomme
  • Systolisk blodtryk 100-140 mmHg og diastolisk blodtryk 60-90 mmHg.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der bruger stoffer
  • Drik alkohol eller røg,
  • Hypertension
  • stoppede for tidligt træningstesten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannet gruppe - cyklister og triatleter
Deltagerne i træningsgruppe opfylder følgende kriterier: Mand, 20-40 år gammel, VO2max på mindst 60 ml/kg/min, træningsoplevelse på mindst 6 år og mindst en seks-måneders udvaskningsperiode fra enhver tidligere højdeuddannelse. Derudover vil inkluderingskriterier i begge grupper være: ingen kroniske sygdomme; (3) Systolisk blodtryk 100-140 mmHg og diastolisk blodtryk 60-90 mmHg. Undersøgelsen udelukker deltagere, der bruger stoffer, drikker alkohol eller røg, har hypertension, for tidligt stoppet træningstesten.
Interventionen vil bestå af tre serier, der adskiller sig med hensyn til simuleret højde: S1 (Normoxia), S2 (2000 M A.S.L.) og S3 (3000 M A.S.L.). Hver forskningsserie vil bestå af en dag af målingerne. Alle deltagere udfører to ergocyklusforsøg (den graderede træningstest GXT og konstant-arbejdsgange træningstest CXT ved den individuelle laktatgrænse arbejdsbyrde (WRLT) indtil volitional udmattelse) med 10 minutters aktiv gendannelsesbrud i forskellige miljøer (S1, S2, S3- 3000). Rækkefølgen af ​​serien vil blive randomiseret på tværs af alle deltagere. Fraktionen af ​​inspireret ilt (FiO2) afhænger af serien og vil være som følger: S1 (Normoxia) = 20,9%; S2 (2000 m a.s.l.) = 16,5%; S3 (3000 m a.s.l.) = 14,4%. Det hypoxiske miljø opretholdes ved hjælp af Airzone Climate Technology (Airsport). Mellem serien vil der være en uges aktiv hvilepause eksklusive eksponering for hypoxi og ydeevne af øvelse med høj intensitet.
Eksperimentel: Utrænet gruppe - raske mænd
Inkluderingskriterier vil være: han, 20-40 år, ingen kroniske sygdomme, systolisk blodtryk 100-140 mmHg og diastolisk blodtryk 60-90 mmHg. Undersøgelsen udelukker deltagere, der bruger stoffer, drikker alkohol eller røg, har hypertension, for tidligt stoppet træningstesten.
Eksperimentel: LHTL Group (Live High, Train Low)
LHTL-gruppen: Mand, 20-40 år gammel, konkurrencedygtige cyklister i træningsfasen før konkurrencefasen med en udvaskningsperiode på mindst seks måneder efter tidligere højdeuddannelse, VO2max på ikke mindre end 60 ml/kg/min. Uddannelseserfaring på mindst 6 år, ingen kroniske sygdomme, systolisk blodtryk 100-140 mmHg og diastolisk blodtryk 60-90 MMH. LHTL -gruppen vil blive udsat for normobarisk hypoxi (FiO2 = 14,4%, svarende til en højde af 3000 m a.s.l.) på et hotelværelse i 11 til 12 timer om dagen (aftener og nætter) og træner under normoxisk forhold. Undersøgelsen udelukker deltagere, der bruger stoffer, drikker alkohol eller røg, har hypertension, for tidligt stoppet udøvetest.
Eksperimentel: IHT-gruppe- Intermitterende hypoxisk træning
Deltagere i IHT-gruppen: Mand, 20-40 år gammel, konkurrencedygtige cyklister i træningsfasen før konkurrencefasen, med en udvaskningsperiode på mindst seks måneder efter tidligere højdeuddannelse, VO2max på ikke mindre end 60 ml/kg/min. Træningsoplevelse på mindst 6 år, ingen kroniske sygdomme, Systolisk blodtryk 100-140 MMHG og diastolisk blodtryk 60-90 MMH. Deltagere i IHT -gruppen vil leve under normoxiske forhold, men en del af deres træning vil blive udført i normobarisk hypoxi (FiO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.) i et hypoxisk kammer. Undersøgelsen udelukker deltagere, der bruger stoffer, drikker alkohol eller røg, har hypertension, for tidligt stoppet træningstesten.
Deltagerne i IHT Group vil leve under normoxiske forhold, men en del af deres træning vil blive udført i normobarisk hypoxi i et hypoxisk kammer. Eksperimentet vil bestå af to serier af test: S1 (baseline) og S2 (efter 3 ugers træning og 3 dages hvile). Alle deltagere vil udføre den samme testprotokol som i trin 1-omend i et normoxisk miljø, og efter 72 timers hvile gentages alle testprocedurer i et hypoxisk miljø.
Eksperimentel: Kontrolgruppe - C
C-gruppen: Mand, 20-40 år gammel, konkurrencedygtige cyklister, i træningsfasen før konkurrencen, med en udvaskningsperiode på mindst seks måneder efter tidligere højdeuddannelse, VO2max på ikke mindre end 60 ml/kg/min, træningsoplevelse på mindst 6 år, ingen kroniske sygdomme; Systolisk blodtryk 100-140 mmHg og diastolisk blodtryk 60-90 mmHg. Deltagerne vil leve og udføre udholdenhedstræning under normoxiske forhold. Undersøgelsen udelukker deltagere, der bruger stoffer, drikker alkohol eller røg, har hypertension, for tidligt stoppet træningstesten.
Deltagerne i C -gruppen vil leve og træne under normoxiske forhold. Eksperimentet vil bestå af to serier af test: S1 (baseline) og S2 (efter 3 ugers træning og 3 dages hvile). Alle deltagere vil udføre den samme testprotokol som i trin 1-omend i et normoxisk miljø, og efter 72 timers hvile gentages alle testprocedurer i et hypoxisk miljø.
Eksperimentel: HRT Group - Hypoxic Resistance Training
Deltagerne i HRT-gruppen: Mand, 20-40 år, mindst tre års systematisk styrketræning, udvaskningsperiode på mindst seks måneder efter tidligere højde/hypoxisk træning, ingen kroniske sygdomme, systolisk blodtryk 100-140 mmHg og diastolisk blodtryk 60-90 mmHg. Deltagerne vil udføre resistenstræning i normobarisk hypoxia (FIO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.). Undersøgelsen vil blive udelukket deltagere, der bruger stoffer, drikker alkohol eller røg, har hypertension, for tidligt stoppet træningstesten.
Deltagerne i HRT -gruppen vil udføre resistensuddannelse i normobarisk hypoxi (FiO2 = 14,4%, 3000 m a.s.l.). Eksperimentet vil bestå af to serier af test (S1 og S2), udført i et laboratorium. S1 vil involvere baseline -test, mens S2 vil blive udført efter tre ugers træning efter 3 dages hvile. Hver forskningsserie vil bestå af tre måledage. Testprotokollen og blodprøvetagningen vil være den samme som i den første og anden fase af forskningen. Efter næste 72 timers hvile vil alle deltagere fået deres muskelstyrke vurderet ved hjælp af en-gentagelsesmaksimum (1RM) -testen i Normoxia-miljøet. Testene vil blive udført i to øvelser: en barbell bænkpresse og en barbell squat.
Eksperimentel: NRT Group - Normoxia Resistance Training
Deltagerne i NRT-gruppen: Mand, 20-40 år, mindst tre års systematisk styrketræning, udvaskningsperiode på mindst seks måneder efter tidligere højde/hypoxisk træning, ingen kroniske sygdomme, systolisk blodtryk 100-140 mmHg og diastolisk blodtryk 60-90 mmHg. Deltagerne udfører modstandstræning i Normoxia. Undersøgelsen vil blive udelukket deltagere, der bruger stoffer, drikker alkohol eller røg, har hypertension, for tidligt stoppet træningstesten.
Deltagerne i NRT -gruppen vil udføre modstandstræning i Normoxia. Eksperimentet vil bestå af to serier af test (S1 og S2), udført i et laboratorium. S1 vil involvere baseline -test, mens S2 vil blive udført efter tre ugers træning efter 3 dages hvile. Hver forskningsserie vil bestå af tre måledage. Testprotokollen og blodprøvetagningen vil være den samme som i den første og anden fase af forskningen. Efter næste 72 timers hvile vil alle deltagere fået deres muskelstyrke vurderet ved hjælp af en-gentagelsesmaksimum (1RM) -testen i Normoxia-miljøet. Testene vil blive udført i to øvelser: en barbell bænkpresse og en barbell squat.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme blodprofil baseret på komplet blodtælling (CBC) [millioner/mm3]
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme HIF-1a [%ilt].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VEGF-A [PG/ML].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CTNI [ng/l] og CTNT [ng/l].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme Myo [MCG/L].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CK-MB [IU/L].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme H-FABP [ng/ml].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme IMA [U/L].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme NT-ProbNP [PG/ml].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme nitriter og nitrater [mg/l].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på myocardial kontraktilitet hos uddannede og utrente mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager, før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og Constant-Workload træningstest (CXT), vil exkokardiografi efter 2, 6 og 24 timer gennemgå.
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VO2max [ml ilt/kg kropsvægt/minut].
Op til 1 år
For at bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme komplet blodantal (CBC) [millioner/mm3].
Op til 1 år
For at bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme HIF-1a [%ilt].
Op til 1 år
For at bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VEGF-A [PG/ML] ..
Op til 1 år
For at bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CTNI [ng/L] 5 og CTNT [NG/L].
Op til 1 år
For at bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme Myo [MCG/L].
Op til 1 år
At bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme H-FABP [ng/ml].
Op til 1 år
For at bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme IMA [U/L].
Op til 1 år
At bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme NT-ProbNP [PG/ml].
Op til 1 år
At bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme nitriter og nitrater [mg/l].
Op til 1 år
At bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VO2max [ml ilt/kg kropsvægt/minut].
Op til 1 år
At bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme syre-basebalance [-].
Op til 1 år
At bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrænet) og ændringer i myokardial kontraktilitet som svar på en enkelt øvelse, indtil den er en forgribet udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ekkokardiografi i hvile og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT), efter 2, 6, vil gennemgå.
Op til 1 år
At evaluere muskelstyrken i normoxia
Tidsramme: Op til 2 år
Muskelstyrke [1RM] -test i Normoxia -miljøet. Testene vil blive udført i to øvelser: en barbell bænkpresse og en barbell squat.
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på myocardial kontraktilitet som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager, ekkokardiografi i hvile og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT), vil efter 2, 6 og 24 timer gennemgå.
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme komplet blodantal (CBC) [millioner/mm3].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme HIF-1a [%ilt].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VEGF-A [PG/ML].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CTNI [ng/l] og CTNT [ng/l].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme Myo [MCG/L].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CK-MB [IU/L].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme H-FABP [ng/ml].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme IMA [U/L].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme NT-ProbNP [PG/ml].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme nitriter og nitrater [mg/l].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VO2max [ml ilt/kg kropsvægt/minut].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme LA -koncentration [mmol/L].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers udholdenhedstræning i to metoder til hypoxisk træning (LH-TL og IHT) på hjertebiomarkører som svar på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme syre-basebalance [-].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) -test, efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme komplet blodantal (CBC) [millioner/mm3].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme HIF-1a [%ilt].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VEGF-A [PG/ML].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CTNI [ng/l] og CTNT [ng/l].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme Myo [MCG/L].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CK-MB [IU/L].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme H-FABP [ng/ml].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme IMA [U/L].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme NT-ProbNP [PG/ml].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme nitriter og nitrater [mg/l].
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme VO2max [ml ilt/kg kropsvægt/minut]
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme LA -koncentration [mmol/L]
Op til 2 år
For at evaluere effekten af ​​3 ugers resistenstræning i hypoxia på hjertebiomarkører koncentration i blod som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i normoxia og hypoxia (3000 m. A.s.l)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme syre-basebalance [-].
Op til 2 år
At evaluere effekten af ​​3 ugers modstandstræning i hypoxia på myokardial kontraktilitet som svar på en enkelt øvelse indtil frivillig udmattelse i Normoxia og Hypoxia (3000 m. A.S.L)
Tidsramme: Op til 2 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) -test, efter 2, 6 og 24 timer. Ekkokardiografi i hvile og straks vil testene gennemgå.
Op til 2 år
At bestemme forholdet mellem fitnessniveauet (trænet vs. utrent) og ændringer i hjertebiomarkørkoncentrationer i blod som respons på en enkelt øvelse, indtil den er volitionel udmattelse i normoxia og hypoxia.
Tidsramme: Op til 1 år
Ændringer i koncentrationen af ​​hjertebiomarkører i blod som respons på to på hinanden følgende ergocyklusforsøg under eksponering normoxia og forskellige niveauer af hypoxia i trænet og utrænet mand i hver serie af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload-træningstest (CXT), efter 2, 6 og 24 timer vil måles. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme CK-MB [IU/L].
Op til 1 år
Effekten af ​​en enkelt træning indtil frivillig udmattelse i normoxia og normobariske hypoxiske tilstande på hjertebiomarkørkoncentrationer i blod hos uddannede og utrættede mænd.
Tidsramme: Op til 1 år
For hver deltager vil blodprøver blive taget på fem tidspunkter i hver række af undersøgelsen: før og umiddelbart efter den klassificerede træningstest (GXT) og konstant-workload træningstest (CXT) efter 2, 6 og 24 timer. Blodprøverne vil blive brugt til at bestemme syre-basebalance [-].
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Miłosz Czuba, Prof., Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2025

Først opslået (Anslået)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NdS-II/SP/0431/2024/01 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ministry of Science and Higher Education of Poland)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund for en publikation

IPD-delingstidsramme

Start 6 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Yderligere supportoplysninger vil være tilgængelige efter anmodning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner