Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van training in normobarische hypoxie op hartmarkers (HYPO-CARDIAC)

Het doel van deze studie is om veranderingen in de concentratie van cardiale biomarkers in bloed te bepalen als reactie op een enkele periode van inspanning die werd uitgevoerd tot vrijwillige uitputting onder hypoxische omstandigheden, en in reactie op uithoudingsvermogen en weerstandstraining bij atleten in hypoxie. De onderzoekers veronderstellen dat: (1) nadelige veranderingen in het myocardium kunnen optreden tijdens inspanning bij acute normobarische hypoxie, maar ze worden ten minste gedeeltelijk omgekeerd door adaptieve veranderingen veroorzaakt door training in hypoxie; (2) Deze reactie is identiek bij atleten met excentrieke cardiale hypertrofie en die met concentrische cardiale hypertrofie.

De studie bestaat uit drie fasen. Fase 1 (voltooid) heeft veranderingen in de bloedspiegels van hartbiomarkers onderzocht als reactie op een enkele bout van inspanning die is uitgevoerd tot vrijwillige uitputting bij normoxie en tijdens verschillende niveaus van hypoxie (2000, 3000 m). Deze fase heeft mannen van 20-40 jaar onderzocht die betrokken zijn bij competitief fietsen en triatlon, en ongetrainde, gezonde mannen.

Fase 2 van de studie zal veranderingen in de bloedspiegels van hartbiomarkers bij fietsers (20-40 jaar) onderzoeken als reactie op een duurtraining van 3 weken in hypoxie en passieve langdurige blootstelling (11 tot 12 uur per dag) tot een gesimuleerde hoogte van 3000 m. Fase 3 zal veranderingen in bloedspiegels van hartbiomarkers onderzoeken als reactie op een weerstandstraining van 3 weken bij hypoxie (3000 m). Deze fase van de studie zal mannen in de leeftijd van 20-40 training in krachtsporten omvatten.

Het project zal helpen de effecten van hypoxie op de fysiologische toestand van het hart bij atleten met excentrieke of concentrische cardiale hypertrofie te verduidelijken en de verschillen tussen competitieve atleten versus ongetrainde, gezonde mannen te bepalen in de reactie op hypoxie. De bevindingen kunnen worden gebruikt bij het plannen en beheersen van het trainingsproces in zowel kracht- als duurdisciplines. Het onderzoek dat in het project moet worden uitgevoerd, is basisonderzoek, maar het kan een bepaald applicatief aspect hebben.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze interventionele studie is het bepalen van veranderingen in de concentratie van cardiale biomarkers in bloed in reactie op inspanning die werd uitgevoerd tot vrijwillige uitputting: (1) na een enkele blootstelling aan normoxie en normobarische hypoxische omstandigheden met verschillende niveaus van de hypoxische stimulus, bij getrainde en ongetrainde mannen; (2) na 3 weken duurtraining in normobarische hypoxie bij fietsers (excentrieke hypertrofie); (3) Na 3 weken resistentietraining bij normobarische hypoxie bij krachtatleten (concentrische hypertrofie).

The research project involves assessing the physiological state of the myocardium after acute and chronic exposure to normobaric hypoxia in athletes with eccentric and concentric cardiac hypertrophy by measuring selected cardiac biomarkers in blood serum: cardiac troponins I and T (cTnI and cTnT), myoglobin (Myo), and the creatine kinase-myocardial band fraction (CK-MB), B-type Natriuretic Peptide (NT-Probnp), N-terminaal pro-hormoon van BNP (H-FABP) en ischemie-gemodificeerd albumine (IMA). Bovendien zullen de niveaus van de volgende markers worden waargenomen: hypoxie-induceerbare factor-1 (HIF-1α), vasculaire endotheliale groeifactor A (VEGF-A), nitrieten en nitraten (geen afbraakproducten).

De studie bestaat uit drie fasen. Fase 1 (is voltooid). Alle deelnemers hebben twee opeenvolgende ergocycle-tests uitgevoerd (de graduele oefeningstest GXT en constant-workload oefeningstest CXT met 10 minuten actieve herstelbreuk in verschillende omgeving (S1-Normoxia, S2-2000 M A.S.L., S3- 3000 M A.S.L.). De fractie van geïnspireerde zuurstof (FIO2) is als volgt: S1 (Normoxia) = 20,9%; S2 (2000 M A.S.L.) = 16,5%; S3 (3000 M A.S.L.) = 14,4%. De hypoxische omgeving werd gehandhaafd met behulp van Airzone Climate Technology (AIRSPORT).

In stadium 2 van het onderzoek zullen veranderingen in de bloedspiegels van hartbiomarkers bij 36 mannelijke fietsers in reactie op 3 weken duurtraining in hypoxie (3000 m) worden onderzocht. De deelnemers worden willekeurig toegewezen aan drie groepen: (1) LHTL "Live High, Train Low"; (2) IHT "intermitterende hypoxische training"; (3) De controlegroep (C) - Normoxische training.

Het experiment zal bestaan ​​uit twee reeksen testen: S1 (baseline tests) en S2 (tests na drie weken training en na 3 dagen rust).

Alle atleten worden getraind in een professioneel trainingscentrum dat voldoende hypoxische hotelkamers en trainingskamers biedt. De deelnemers krijgen gestandaardiseerde maaltijden en snacks. De trainingsbelasting wordt opgenomen met behulp van de vermogensmeters (vector, Garmin) en de verkregen gegevens worden geanalyseerd met de software WKO5 (TrainingPeaks). Alle atleten volgen drie weken hetzelfde trainingsregime (drie basismicrocycli en drie dagen herstel). Oefeningsintensiteit zal individueel worden aangepast volgens de lactaatdrempelwerklast (WRLT) van elke atleet. In elke trainingsmicrocycle zullen alle deelnemers drie intervaltrainingssessies uitvoeren in laboratoriumomstandigheden (een hypoxische kamer). Elke intervaltraining begint met een warming-up van 15 minuten, gevolgd door 50-60 minuten van de hoofdoefening en een cooldown van 10 minuten. De opwarming wordt uitgevoerd op de intensiteit van 60-80% WRLT/WRLTHYP. Voor het hoofd zullen de deelnemers 4-5 intervallen uitvoeren die 4-5 minuten duren met een werklast van 110% WRLT/WRLTHYP. De herstelperiode tussen intervallen zal 6-8 minuten duren met een werklast van 70% WRLT/WRLTHYP. De cooldown -fase bestaat uit 10 minuten continue oefeningen met een werklast van 60% van WRLT/WRLTHYP.

Fase 3 veranderingen in bloedspiegels van hartbiomarkers bij 28 mannen krachtatleten in reactie op 3 weken resistentietraining in hypoxie (3000 m) zullen worden onderzocht. De deelnemers worden gerandomiseerd in twee gelijke groepen: Hypoxic Resistance Training (HST) en Normoxic Resistance Training (NRT). De deelnemers aan de HRT -groep zullen weerstandstraining volgen in normobarische hypoxie (FIO2 = 14,4%, 3000 m A.S.L.), terwijl de deelnemers aan de NRT -groep dezelfde training zullen volgen, maar in Normoxia. Het experiment in fase 3 zal bestaan ​​uit twee reeksen testen (S1 en S2), uitgevoerd in een laboratorium. Elke onderzoeksreeks zal bestaan ​​uit drie meetdagen. Op de eerste dag zullen alle deelnemers twee opeenvolgende ergocycle -tests uitvoeren met 10 minuten actieve herstelpauze in de Normoxia -omgeving. Het testprotocol en de bloedbemonstering zullen hetzelfde zijn als in de eerste en tweede stadia van het onderzoek. Na 72 uur rust herhalen de deelnemers het gehele testprotocol onder hypoxische omstandigheden. De volgorde van de voorwaarden (hypoxie versus normoxia) zal worden gerandomiseerd bij alle deelnemers. Na de volgende 72 uur rust zullen alle deelnemers hun spierkracht laten beoordeeld met behulp van de maximale (1RM) test met één repetition in de Normoxia-omgeving. De tests worden uitgevoerd in twee oefeningen: een barbellbankdruk en een barbell squat. Maximale spiersterkte zal worden gemeten met behulp van het volgende protocol: 10 minuten opwarmen, de 1RM-test- een maximum van vier opeenvolgende pogingen met toenemende werklast en een rustperiode van vijf minuten tussen pogingen, selectie van de eerste werklast- 70% van de veronderstelde krachtcapaciteit van de deelnemer. Gewicht zal geleidelijk met ongeveer 2,5-20 kg toegenomen totdat de deelnemer de herhaling niet kan voltooien. De laatste 1RM van de deelnemer is de laatstverteerde werklast die op volledig bereik en met constante snelheid wordt uitgevoerd.

Beide groepen (HRT en NRT) volgen hetzelfde trainingsprotocol. Alle trainingssessies zullen worden uitgevoerd in een normobarische hypoxische kamer en deelnemers zullen niet worden geïnformeerd over de voorwaarden in de kamer. De weerstandstraining zal bestaan ​​uit drie trainingssessies per week. Elke eenheid bestaat uit een warming-up van 15 minuten en een hoofddeel van 50 minuten. In het grootste deel zullen de deelnemers barbell bankdrukken en barbell squats uitvoeren. Voor elke oefening zullen ze acht sets van 10 herhalingen uitvoeren met een werklast van 70% 1RM. De passieve herstelperiode tussen de sets is drie minuten. In alle groepen zal de werklast afzonderlijk worden verhoogd met 5 kg als de deelnemer alle geplande herhalingen twee keer achter elkaar uitvoert (160).

Voor elke deelnemer in alle reeks testen (fase 1, 2 en 3) worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constante werkload oefeningstest (CXT) -tests, na 2, 6 en 24 uur. De volgorde van omstandigheden (Normoxia versus hypoxie) in alle reeks testen zal worden gerandomiseerd bij alle deelnemers, en alle reeks testen- en trainingssessies zullen worden uitgevoerd in een normobarische hypoxische kamer (Airzone, AirSport). Deelnemers worden niet op de hoogte gebracht van de voorwaarden. Tijdens het onderzoeksproject zullen alle deelnemers een gecontroleerd gemengd dieet hebben en niet worden aangevuld.

Testprotocol in alle fasen van het onderzoeksproject in alle reeks testen, voordat het ontbijt, de lichaamsmassa en lichaamssamenstelling worden genomen tussen 7 en 07:30 uur. Lichaamshoogte zal worden gemeten met behulp van een antropometer met een nauwkeurigheid van 0,5 cm en de lichaamssamenstelling wordt geschat met behulp van bio -elektrische impedantie -analyse (Inbody 220, biospace).

Vervolgens, twee uur na de consumptie van een lichte gemengde maaltijd (5 kcal/1kg lichaamsgewicht; 50% koolhydraten, 30% vet, 20% eiwit), zullen alle deelnemers twee opeenvolgende ergocycle -tests uitvoeren met 10 minuten actieve herstelbreuk. De alle tests worden uitgevoerd op een cyclus -ergometer (Excalibur Sport, Lode BV) afzonderlijk aangepast aan elke deelnemer.

De eerste test zal worden opgenomen in de graded oefeningstest (GXT) tot vrijwillige uitputting. De oefening begint met een werklast van 90 W, met stappen van 30 W om de drie minuten tot vrijwillige uitputting. In rust (3 minuten vóór de test) en tijdens de GXT, continue opname van hartslag (HR) en minimale ventilatie (VE), ademfrequentie (BF) (BF), zuurstofopname (VO2) en verlopen koolstofdioxide (VCO2) en een snelle oxygenspanning (PETO2) en eind-tidale koolstofdioxide-spanning (PETCO) wordt uitgevoerd bij een snelle gasdioxide (PetCo) (PETCO) (PETCO) (PETCO) (PETCO) wordt uitgevoerd door een snelle gasanalyse (PETCOIDER). 3b, cortex) met behulp van de methode voor ademhaling. De volgende criteria zullen worden gebruikt om de VO2MAX te beoordelen: (1) stabilisatie van VO2 ondanks een verdere toename van de belasting (ΔVO2 <150 ml/min), (2) geleidelijke afname van piek VO2 tijdens maximale belasting. Bovendien wordt in rust en tijdens de GXT continue opname van bloedzuurstofverzadiging (SPO2) gemeten (polsox2, Nonin Medical Inc.).

In het geval van de laatste niet-voltooide fase wordt de maximale werklast (WRMAX) berekend uit de volgende formule: WRMAX = WRK+ (T/T X WRP), waarbij WRK = eerdere werklast, t = trainingsduur met de werklaad tot voortijdige storing, T = Duur van elke werklast, WRP = WRP = Werkbelasting door welke oefeningen in de werking verhoogd tijdens de test. Cardiale output (Q) schatting met VO2Max en wordt berekend door de volgende formule: Q = 100 x VO2/(5.72 + 10.5 x VO2/VO2MAX) metasoft studio (Cortex, Duitsland). Stroke volume (SV) zal als volgt berekenen: SV = Q/HR aan het einde van elke belasting (laatste 15 s) capillaire bloedmonsters worden verkregen vanuit vingertoppen om bloedlactaatniveaus te bepalen (La; Super GL2, Dr. Müller Gerätebau GmbH). Deze gegevens zullen worden gebruikt om de kinetiek van LA -concentratie in bloed te analyseren, de individuele anaërobe drempel te evalueren op basis van de DMAX -methode. Furthermore, before and immediately after completion of the GXT, capillary blood will be obtained from the fingertip to determine the acid-base balance and to analyse selected gas exchange indicators: oxygen saturation (SaO2), partial pressure of oxygen (pO2) and partial pressure of carbon dioxide (pCO2) in the blood (OPTI CCA-TS2 Blood Gas and Electrolyte Analyzer, OPTI Medical Systems). Dit wordt gevolgd door een actieve rustpauze van 10 minuten (30% van de maximale werklast die tijdens de test is bereikt tot vrijwillige uitputting, WRMAX).

Vervolgens zullen de deelnemers een constant-workload oefeningstest (CXT) uitvoeren op de individuele lactaatdrempelworkload (WRLT) tot vrijwillige uitputting. Tijdens de CXT mogen de deelnemers water ad libitum drinken. Vóór en onmiddellijk na voltooiing van de CXT wordt capillair bloed verkregen uit de vingertop om de LA-concentratie en de zuur-base-balans te bepalen. Bovendien wordt in rust en tijdens de CXT continue opname van HR en Spo2 gemeten (polsox2, Nonin Medical Inc.). In alle reeks proeverijen tijdens elke fase van het onderzoeksproject zullen deelnemers 2 complete transportische echocardiografie (TTE) onderzoeken ondergaan met behulp van een GE Medical System Vivid 7 met een 2,5-MHz transducer door dezelfde onderzoeker. M-modus, tweedimensionale beeldvorming en Doppler-technieken worden uitgevoerd.

Voor elke deelnemer worden bloedmonsters van 8 ml genomen uit de antecubitale ader op zes tijdstippen tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na GXT+CXT -tests, na 2, 6 en 24 uur. Bloedmorfologie zal worden beoordeeld in EDTA-geanticuleerd veneus bloed op een geautomatiseerde hematologie-analysator (Model Advia 60). De niveaus van CTNI en CTNT, NT-POBNP, H-FABP, IMA, HIF-1α, VEGF-A zullen worden bepaald met behulp van commercieel beschikbare ELISA-kits volgens de instructie van de fabrikant. Serumactiviteiten van CK-MB zullen calorimetrisch worden gemeten met het gebruik van commerciële kits. Serum NO2- en/of NO3-niveaus worden calorimetrisch bepaald met het gebruik van commerciële kits die de GRIESS-methode gebruiken, met en zonder enzymatische conversie van No3- in No2-.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

88

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannetjes
  • leeftijd 20-40 jaar
  • Vo2max van niet minder dan 60 ml/kg/min
  • Trainingservaring van ten minste 6 jaar (voor fase 1) en 3 jaar (voor fase 2 en 3)
  • Ten minste een uitspoelingsperiode van zes maanden uit elke eerdere hoogtetraining,-competitieve fietsers in de pre-competitiefase van training (voor fase 2)
  • Geen chronische ziekten
  • Systolische bloeddruk 100-140 mmHg en diastolische bloeddruk 60-90 mmHg.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die drugs gebruiken
  • alcohol of rook drinken,
  • hypertensie
  • Voortijdig gestopt met de oefeningstest.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Getrainde groep - fietsers en triatleten
De deelnemers aan de trainingsgroep voldoet aan de volgende criteria: mannelijke, 20-40 jaar oud, VO2max van niet minder dan 60 ml/kg/min, trainingservaring van ten minste 6 jaar en ten minste een uitspoelingsperiode van zes maanden uit een eerdere hoogtetraining. Bovendien zullen inclusiecriteria in beide groepen zijn: geen chronische ziekten; (3) Systolische bloeddruk 100-140 mmHg en diastolische bloeddruk 60-90 mmHg. De studie zal deelnemers uitsluiten die drugs gebruiken, alcohol of rook drinken, hypertensie hebben en de oefentest voortijdig hebben gestopt.
De interventie zal bestaan ​​uit drie series die verschillen in termen van gesimuleerde hoogte: S1 (Normoxia), S2 (2000 M A.S.L.) en S3 (3000 M A.S.L.). Elke onderzoeksreeks zal bestaan ​​uit een dag van de metingen. Alle deelnemers zullen twee ergocycle-tests uitvoeren (de graded oefeningstest GXT en constant-werkload oefeningstest CXT bij de individuele lactaatdrempelwerklast (WRLT) tot vrijwillige uitputting) met 10 minuten actieve herstelbreuk in verschillende omgeving (S1, S2, S3- 3000). De volgorde van de serie zal worden gerandomiseerd bij alle deelnemers. De fractie van geïnspireerde zuurstof (FIO2) zal afhangen van de serie en zal als volgt zijn: S1 (Normoxia) = 20,9%; S2 (2000 M A.S.L.) = 16,5%; S3 (3000 M A.S.L.) = 14,4%. De hypoxische omgeving zal worden gehandhaafd met behulp van Airzone Climate Technology (AIRSPORT). Tussen de serie zal er een actieve rustpauze van een week zijn, exclusief blootstelling aan hypoxie en prestaties van oefening met hoge intensiteit.
Experimenteel: Ongetrainde groep - gezonde mannen
Inclusiecriteria zullen zijn: mannelijk, 20-40 jaar oud, geen chronische ziekten, systolische bloeddruk 100-140 mmHg en diastolische bloeddruk 60-90 mmHg. De studie zal deelnemers uitsluiten die drugs gebruiken, alcohol of rook drinken, hypertensie hebben en de oefentest voortijdig hebben gestopt.
Experimenteel: LHTL Group (Live High, Train Low)
De LHTL-groep: mannelijke, 20-40 jaar oud, competitieve fietsers in de pre-concurrentiefase van de training, met een uitspoelingsperiode van ten minste zes maanden na eerdere hoogtetraining, VO2max van niet minder dan 60 ml/kg/min, trainingservaring van ten minste 6 jaar, geen chronische ziekten, systolische bloeddruk 100-140 mmhg en diastolische bloeddruk 60-90 mmhg. De LHTL -groep wordt blootgesteld aan Normobarische hypoxie (FIO2 = 14,4%, overeenkomend met een hoogte van 3000 m A.S.L.) in een hotelkamer voor 11 tot 12 uur per dag (avonden en nachten) en trainen onder normoxische omstandigheden.
Experimenteel: IHT Group-intermitterende hypoxische training
Deelnemers aan de IHT-groep: mannelijke, 20-40 jaar oud, competitieve fietsers in de pre-competitiefase van de training, met een uitspoelingsperiode van ten minste zes maanden na eerdere hoogtetraining, VO2max van niet minder dan 60 ml/kg/min, trainingservaring van ten minste 6 jaar, geen chronische ziekten, systolische bloeddruk 100-140 mmhg en diastolische bloeddruk 60-90 mmhg. Deelnemers aan de IHT -groep zullen in normoxische omstandigheden leven, maar een deel van hun training zal worden uitgevoerd in normobarische hypoxie (FIO2 = 14,4%, 3000 m A.S.L.) in een hypoxische kamer. De studie zal deelnemers uitsluiten die drugs gebruiken, alcohol of rook drinken, hypertensie hebben en de oefentest voortijdig hebben gestopt.
De deelnemers aan de IHT -groep zullen in normoxische omstandigheden leven, maar een deel van hun training zal worden uitgevoerd in normobarische hypoxie in een hypoxische kamer. Het experiment zal bestaan ​​uit twee reeksen testen: S1 (basislijn) en S2 (na 3 weken training en 3 dagen rust). Alle deelnemers zullen hetzelfde testprotocol uitvoeren als in stadium 1-zij het in een normoxische omgeving en na 72 uur rust worden alle testprocedures herhaald in een hypoxische omgeving.
Experimenteel: Controlegroep - C
De C-groep: mannelijke, 20-40 jaar oud, competitieve fietsers, in de pre-concurrentiefase van de training, met een uitspoelingsperiode van ten minste zes maanden na eerdere hoogtetraining, VO2max van niet minder dan 60 ml/kg/min, trainingservaring van ten minste 6 jaar, geen chronische ziekten; Systolische bloeddruk 100-140 mmHg en diastolische bloeddruk 60-90 mmHg. De deelnemers zullen leven en duurtraining volgen in normoxische omstandigheden. De studie zal deelnemers uitsluiten die drugs gebruiken, alcohol of rook drinken, hypertensie hebben en de oefentest voortijdig hebben gestopt.
De deelnemers aan de C -groep zullen leven en trainen in normoxische omstandigheden. Het experiment zal bestaan ​​uit twee reeksen testen: S1 (basislijn) en S2 (na 3 weken training en 3 dagen rust). Alle deelnemers zullen hetzelfde testprotocol uitvoeren als in stadium 1-zij het in een normoxische omgeving en na 72 uur rust worden alle testprocedures herhaald in een hypoxische omgeving.
Experimenteel: HRT -groep - Hypoxische weerstandstraining
De deelnemers aan de HRT-groep: mannelijk, 20-40 jaar oud, ten minste drie jaar systematische krachttraining, uitspoelingsperiode van ten minste zes maanden na eerdere hoogte/hypoxische training, geen chronische ziekten, systolische bloeddruk 100-140 mmHg en diastolische bloeddruk 60-90 mmHg. Deelnemers zullen weerstandstraining volgen in normobarische hypoxie (FIO2 = 14,4%, 3000 m A.S.L.). De studie zal worden uitgesloten deelnemers die drugs gebruiken, alcohol drinken of rook drinken, hypertensie hebben, voortijdig gestopt met de inspanningstest.
De deelnemers aan de HRT -groep zullen weerstandstraining volgen in normobarische hypoxie (FIO2 = 14,4%, 3000 m A.S.L.). Het experiment zal bestaan ​​uit twee reeksen testen (S1 en S2), uitgevoerd in een laboratorium. S1 zal het testen van baseline omvatten, terwijl S2 zal worden uitgevoerd na drie weken training na 3 dagen rust. Elke onderzoeksreeks zal bestaan ​​uit drie meetdagen. Het testprotocol en de bloedbemonstering zullen hetzelfde zijn als in de eerste en tweede stadia van het onderzoek. Na de volgende 72 uur rust zullen alle deelnemers hun spierkracht laten beoordeeld met behulp van de maximale (1RM) test met één repetition in de Normoxia-omgeving. De tests worden uitgevoerd in twee oefeningen: een barbellbankdruk en een barbell squat.
Experimenteel: NRT -groep - Normoxia -weerstandstraining
De deelnemers aan de NRT-groep: mannelijk, 20-40 jaar oud, ten minste drie jaar systematische krachttraining, uitspoelingsperiode van ten minste zes maanden na eerdere hoogte/hypoxische training, geen chronische ziekten, systolische bloeddruk 100-140 mmHg en diastolische bloeddruk 60-90 mmHg. Deelnemers zullen weerstandstraining volgen in Normoxia. De studie zal worden uitgesloten deelnemers die drugs gebruiken, alcohol drinken of rook drinken, hypertensie hebben, voortijdig gestopt met de inspanningstest.
De deelnemers aan de NRT -groep zullen weerstandstraining volgen in Normoxia. Het experiment zal bestaan ​​uit twee reeksen testen (S1 en S2), uitgevoerd in een laboratorium. S1 zal het testen van baseline omvatten, terwijl S2 zal worden uitgevoerd na drie weken training na 3 dagen rust. Elke onderzoeksreeks zal bestaan ​​uit drie meetdagen. Het testprotocol en de bloedbemonstering zullen hetzelfde zijn als in de eerste en tweede stadia van het onderzoek. Na de volgende 72 uur rust zullen alle deelnemers hun spierkracht laten beoordeeld met behulp van de maximale (1RM) test met één repetition in de Normoxia-omgeving. De tests worden uitgevoerd in twee oefeningen: een barbellbankdruk en een barbell squat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om het bloedprofiel te bepalen op basis van volledige bloedtelling (CBC) [miljoen/mm3]
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om HIF-1α [%zuurstof] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om VEGF-A [PG/ml] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CTNI [ng/l] en CTNT [ng/l] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om MYO [MCG/L] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CK-MB [IU/L] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om H-FABP [NG/ML] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om IMA [U/L] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om NT-proBNP [PG/ml] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om nitrieten en nitraten [mg/l] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting in normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op myocardiale contractiliteit bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer, vóór en onmiddellijk na de beoordeelde oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), zal na 2, 6 en 24 uur echocardiografie ondergaan.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om VO2MAX te bepalen [ML -zuurstof/kg lichaamsgewicht/minuut].
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om volledige bloedtelling (CBC) [miljoen/mm3] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om HIF-1α [%zuurstof] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters worden gebruikt om VEGF-A [PG/ml] te bepalen ..
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CTNI [Ng/L] 5 en CTNT [Ng/L] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om MYO [MCG/L] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om H-FABP [NG/ML] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om IMA [U/L] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om NT-proBNP [PG/ml] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om nitrieten en nitraten [mg/l] te bepalen.
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om VO2MAX te bepalen [ML -zuurstof/kg lichaamsgewicht/minuut].
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om de balans van zuurbasis te bepalen [-].
Tot 1 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in myocardiale contractiliteit te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Echocardiografie in rust en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constante werkload oefeningstest (CXT), na 2, 6, zal ondergaan.
Tot 1 jaar
Om de spierkracht in normoxie te evalueren
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Spiersterkte [1RM] test in Normoxia -omgeving. De tests worden uitgevoerd in twee oefeningen: een barbellbankdruk en een barbell squat.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden voor hypoxische training (LH-TL en IHT) op myocardiale contractiliteit als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer, echocardiografie in rust en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constante werkload oefeningstest (CXT), zullen na 2, 6 en 24 uur ondergaan.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om volledige bloedtelling (CBC) [miljoen/mm3] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om HIF-1α [%zuurstof] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om VEGF-A [PG/ml] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CTNI [ng/l] en CTNT [ng/l] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om MYO [MCG/L] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CK-MB [IU/L] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om H-FABP [NG/ML] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om IMA [U/L] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om NT-proBNP [PG/ml] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om nitrieten en nitraten [mg/l] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om VO2MAX te bepalen [ML -zuurstof/kg lichaamsgewicht/minuut].
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om de LA -concentratie te bepalen [mmol/l].
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken duurtraining te evalueren in twee methoden van hypoxische training (LH-TL en IHT) op cardiale biomarkers in reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om de balans van zuurbasis te bepalen [-].
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en Constant-Workload-oefeningstest (CXT) -tests, na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om volledige bloedtelling (CBC) [miljoen/mm3] te bepalen.
Maximaal 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om HIF-1α [%zuurstof] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om VEGF-A [PG/ml] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CTNI [ng/l] en CTNT [ng/l] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om MYO [MCG/L] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CK-MB [IU/L] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om H-FABP [NG/ML] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om IMA [U/L] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om NT-proBNP [PG/ml] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om nitrieten en nitraten [mg/l] te bepalen.
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om VO2MAX te bepalen [ML -zuurstof/kg lichaamsgewicht/minuut]
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om de LA -concentratie te bepalen [mmol/l]
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op de concentratie van de cardiale biomarkers in bloed te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om de balans van zuurbasis te bepalen [-].
Tot 2 jaar
Om het effect van 3 weken resistentietraining in hypoxie op myocardiale contractiliteit te evalueren als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie (3000 m. A.S.L)
Tijdsspanne: Maximaal 2 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en Constant-Workload-oefeningstest (CXT) -tests, na 2, 6 en 24 uur. Echocardiografie in rust en onmiddellijk zullen de tests ondergaan.
Maximaal 2 jaar
Om de relatie tussen het fitnessniveau (getraind versus niet -getrainde) en veranderingen in cardiale biomarkerconcentraties in bloed te bepalen als reactie op een enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en hypoxie.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Veranderingen in de concentratie van hartbiomarkers in bloed in reactie op twee opeenvolgende ergocycle-tests tijdens blootstellingsnormoxie en verschillende niveaus van hypoxie bij getrainde en niet-getrainde man tijdens elke reeks van de studie: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload-trainingstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur zal worden gemeten. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om CK-MB [IU/L] te bepalen.
Tot 1 jaar
Het effect van enkele oefening tot vrijwillige uitputting bij normoxie en normobarische hypoxische aandoeningen, op cardiale biomarkerconcentraties in bloed bij getrainde en ongetrainde mannen.
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Voor elke deelnemer worden bloedmonsters op vijf tijdstippen tijdens elke reeks van de studie genomen: vóór en onmiddellijk na de graded oefeningstest (GXT) en constant-workload oefeningstest (CXT), na 2, 6 en 24 uur. De bloedmonsters zullen worden gebruikt om de balans van zuurbasis te bepalen [-].
Tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Miłosz Czuba, Prof., Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw, Poland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

26 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NdS-II/SP/0431/2024/01 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ministry of Science and Higher Education of Poland)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag ligt, resulteert in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Beginnend 6 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Aanvullende ondersteunende informatie zal op aanvraag beschikbaar zijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren