此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

家庭护理中的护理人员培训和压疮预防 (CARE-PU)

2025年12月17日 更新者:Perihan ARAÇLIOĞLU、Bartın Unıversity

向家庭护理服务患者的照顾者提供培训对预防压疮的效果

压力性溃疡是卧床或行动受限的家庭护理患者中常见的重大健康问题,严重影响其生活质量。 护理人员的知识和技能在预防这些溃疡方面起着至关重要的作用。

本研究旨在探讨对接受家庭护理患者的护理人员进行培训是否能降低压力性溃疡形成的风险。 作为研究的一部分,护理人员将接受有关压力性溃疡风险因素、皮肤护理、体位更换、压力防护方法和适当护理实践的培训。

将在培训前后评估患者的压力性溃疡风险水平,并比较培训效果。 预期结果将有助于家庭护理服务中护理人员培训的发展以及压力性溃疡的预防。

研究概览

详细说明

压力性溃疡是接受家庭护理服务且活动受限患者的常见健康问题。 它们是可以预防的,但可能导致严重后果。 长时间的压力、皮肤完整性受损、营养不良以及不当的护理措施在压力性溃疡的形成中起着重要作用。 在家庭环境中为患者提供护理的照护者的知识和技能水平是预防压力性溃疡的决定性因素。

本研究旨在评估向接受家庭护理服务的患者照护者提供的培训对患者发生压力性溃疡风险的影响。 研究中将纳入接受家庭护理服务且存在压力性溃疡风险的患者以及为这些患者提供照护的个人。

对照护者的培训计划将涵盖压力性溃疡的风险因素、皮肤评估、翻身频率、减压措施、卫生和基本皮肤护理。 培训将使用结构化的培训材料进行。

在研究范围内,将在培训前后使用适当的风险评估量表测量患者的压力性溃疡风险。 研究结果旨在揭示照护者培训在家庭护理服务中预防压力性溃疡的作用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 纳入标准

本研究包括:

  • 在家庭护理卫生单位注册的患者,
  • 自愿参与本研究的志愿者,
  • 根据布拉登风险评估量表被归类为高风险或中风险患者的护理人员,
  • • 照顾的患者不由不同个体轮流照顾,
  • 年龄在18岁或以上,
  • 能够说土耳其语,
  • 无言语或听力问题,
  • 具备足够的认知能力以理解和回答问题。

排除标准:

  • • 未在家庭护理卫生单位注册,

    • 其患者根据布拉登风险评估量表被归类为低风险,
    • • 拥有超过一名护理人员,
    • 不同意参与本研究,
    • 年龄在18岁以下,
    • 不会说土耳其语,
    • 存在言语和听力问题,
    • 不具备理解和回答问题所需认知能力的护理人员未被纳入本研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:护理人员培训干预
在本部分中,将为向接受家庭护理服务的患者提供护理的个人实施一项旨在预防压力性损伤的结构化培训计划。 该培训计划涵盖压力性损伤的风险因素、皮肤评估、体位更换技术、减轻压力的护理方法以及基础皮肤护理。 培训旨在提高护理人员的知识和护理实践水平。
一项面向护理人员的结构化教育计划,内容涵盖压疮风险因素、皮肤护理、体位调整以及减轻压力的护理实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力性损伤风险等级
大体时间:训练前基线与训练后4周
将使用经过验证的压力性损伤风险评估工具,在护理人员培训前后评估家庭护理患者的压力性损伤风险等级。
训练前基线与训练后4周
压力性损伤风险等级
大体时间:训练前基线和训练后3周
将使用有效的风险评估工具,在向护理人员提供培训前后,测量接受居家护理服务的患者发生压疮的风险水平。
训练前基线和训练后3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Elif Karahan, PhD、Bartın Unıversity
  • 研究主任:Sevim ÇELİK, PhD、Bartın Unıversity
  • 研究主任:Sibel ALTINTAŞ, PhD、Bartın Unıversity

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月12日

初级完成 (实际的)

2025年5月30日

研究完成 (实际的)

2025年6月20日

研究注册日期

首次提交

2025年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月17日

首次发布 (实际的)

2025年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月17日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-SBB-0615

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

出于隐私和保密考虑,将不共享个体参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅