Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

ADDESTRAMENTO DEL CAREGIVER E PREVENZIONE DELLE ULCERE DA DECUBITO NELL'ASSISTENZA DOMICILIARE (CARE-PU)

17 dicembre 2025 aggiornato da: Perihan ARAÇLIOĞLU, Bartın Unıversity

L'EFFETTO DELL'ADDESTRAMENTO FORNITO AI CAREGIVER SULLA PREVENZIONE DELLE ULCERE DA PRESSIONE NEI PAZIENTI CHE RICEVONO SERVIZI DI ASSISTENZA DOMICILIARE

Le ulcere da pressione rappresentano un significativo problema di salute comunemente osservato nei pazienti assistiti a domicilio che sono costretti a letto o hanno mobilità limitata, influenzando negativamente la loro qualità di vita. Le conoscenze e le competenze degli assistenti svolgono un ruolo cruciale nella prevenzione di queste ulcere.

Questo studio mira a esaminare se la formazione fornita agli assistenti dei pazienti che ricevono assistenza domiciliare riduca il rischio di formazione di ulcere da pressione. Come parte dello studio, gli assistenti riceveranno una formazione sui fattori di rischio delle ulcere da pressione, sulla cura della pelle, sul riposizionamento, sui metodi di protezione dalla pressione e sulle pratiche assistenziali appropriate.

I livelli di rischio di ulcere da pressione dei pazienti saranno valutati prima e dopo la formazione, e l'effetto della formazione sarà confrontato. I risultati dovrebbero contribuire allo sviluppo della formazione degli assistenti nei servizi di assistenza domiciliare e alla prevenzione delle ulcere da pressione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le ulcere da pressione sono un problema di salute comune tra i pazienti che ricevono servizi di assistenza domiciliare e che presentano mobilità limitata. Sono prevenibili ma possono portare a gravi conseguenze. La pressione prolungata, l'integrità cutanea compromessa, la malnutrizione e le pratiche di cura inadeguate svolgono un ruolo significativo nello sviluppo di queste ulcere. Il livello di conoscenza e competenza degli operatori sanitari che forniscono assistenza ai pazienti nell'ambiente domestico è un fattore decisivo nella prevenzione delle ulcere da pressione.

Questo studio è stato progettato per valutare l'effetto della formazione fornita agli operatori sanitari dei pazienti che ricevono servizi di assistenza domiciliare sul rischio di sviluppo di ulcere da pressione nei pazienti. Saranno inclusi nello studio i pazienti che ricevono servizi di assistenza domiciliare a rischio di ulcere da pressione e le persone che forniscono assistenza a questi pazienti.

Il programma di formazione per gli operatori sanitari coprirà i fattori di rischio delle ulcere da pressione, la valutazione della pelle, la frequenza di riposizionamento, le pratiche di riduzione della pressione, l'igiene e le cure cutanee di base. La formazione sarà erogata utilizzando materiali di formazione strutturati.

Nell'ambito dello studio, il rischio di ulcere da pressione nei pazienti sarà misurato utilizzando una scala di valutazione del rischio appropriata prima e dopo la formazione. I risultati mirano a rivelare il ruolo della formazione degli operatori sanitari nella prevenzione delle ulcere da pressione nei servizi di assistenza domiciliare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Criteri di inclusione

Lo studio include:

  • Pazienti registrati presso l'Unità Sanitaria di Assistenza Domiciliare,
  • Volontari disposti a partecipare allo studio,
  • Assistenti di pazienti classificati come ad alto o medio rischio secondo la Scala di Valutazione del Rischio di Braden,
  • • Prendersi cura di un paziente che non è assistito da persone diverse,
  • Di età pari o superiore a 18 anni,
  • In grado di parlare turco,
  • Senza problemi di linguaggio o udito,
  • Competenza cognitiva sufficiente per comprendere e rispondere alle domande.

Criteri di esclusione:

  • • Non registrati presso l'Unità Sanitaria di Assistenza Domiciliare,

    • Il cui paziente è classificato come a basso rischio secondo la Scala di Valutazione del Rischio di Braden,
    • • Quelli con più di un assistente,
    • Quelli che non hanno acconsentito a partecipare allo studio,
    • Quelli di età inferiore a 18 anni,
    • Quelli che non parlano turco,
    • Quelli con problemi di linguaggio e udito,
    • Gli assistenti che non avevano la capacità cognitiva di comprendere e rispondere alle domande non sono stati inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di Formazione per Caregiver
In questa sezione, verrà implementato un programma di formazione strutturato volto a prevenire le ulcere da pressione per le persone che forniscono assistenza a pazienti che ricevono servizi di assistenza domiciliare. Il programma di formazione copre i fattori di rischio delle ulcere da pressione, la valutazione della pelle, le tecniche di riposizionamento, gli approcci assistenziali per ridurre la pressione e le cure di base della pelle. La formazione mira a migliorare le conoscenze e le pratiche assistenziali dei caregiver.
Comportamentale: Programma di Formazione per Caregiver
Un programma di educazione strutturato per i caregiver sui fattori di rischio delle ulcere da pressione, la cura della pelle, il riposizionamento e le pratiche di assistenza per la riduzione della pressione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Rischio Ulcere da Pressione
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane dopo l'allenamento
Il livello di rischio di ulcere da pressione dei pazienti in assistenza domiciliare sarà valutato prima e dopo la formazione dell'assistente utilizzando uno strumento validato per la valutazione del rischio di ulcere da pressione.
Baseline e 4 settimane dopo l'allenamento
Livello di Rischio Ulcera da Pressione
Lasso di tempo: Baseline e 3 settimane dopo l'allenamento
Il livello di rischio di sviluppo di ulcere da pressione nei pazienti che ricevono servizi di assistenza domiciliare verrà misurato utilizzando uno strumento di valutazione del rischio valido prima e dopo la formazione fornita agli assistenti.
Baseline e 3 settimane dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bartın Unıversity

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elif Karahan, PhD, Bartın Unıversity
  • Direttore dello studio: Sevim ÇELİK, PhD, Bartın Unıversity
  • Direttore dello studio: Sibel ALTINTAŞ, PhD, Bartın Unıversity

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-SBB-0615

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi per motivi di privacy e riservatezza.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prevenzione delle ulcere da decubito

Prove cliniche su Programma di Formazione per Caregiver

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in New Zealand

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi