Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HOITAJAN KOUKUTUS JA PAINHAVAUMIEN EHKÄISY KOTIHOIDOSSA (CARE-PU)

keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: Perihan ARAÇLIOĞLU, Bartın Unıversity

HOOJAAJIEN SAAMAN KOULUTUKSEN VAIKUTUS IHOHAAVAUKSIEN ENNALTAEHKAISEMISEEN KOTIHOITOPALVELUA SAANNEILLA POTILAILLA

Painepotkut ovat merkittävä terveysongelma, jota tavataan yleisesti kotihoidon potilailla, jotka ovat vuoteenomaisia tai liikuntakyvyttömiä, mikä heikentää heidän elämänlaatuaan. Hoitajien tietämyksellä ja taidoilla on ratkaiseva rooli näiden potkujen ehkäisyssä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö kotihoidon potilaiden hoitajille tarjottu koulutus painepotkujen muodostumisriskiä. Osana tutkimusta hoitajat saavat koulutusta painepotkujen riskitekijöistä, ihonhoidosta, asennonvaihdosta, paineen suojausmenetelmistä ja asianmukaisista hoitokäytännöistä.

Potilaiden painepotkujen riskitasot arvioidaan ennen ja jälkeen koulutuksen, ja koulutuksen vaikutusta verrataan. Tulosten odotetaan edistävän hoitajakoulutuksen kehittämistä kotihoidon palveluissa ja painepotkujen ehkäisyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Painepohjahaavat ovat yleinen terveysongelma kotihoidon palveluita saavilla potilailla, joilla on rajoitettu liikkuvuus. Ne ovat ehkäistäviä, mutta voivat johtaa vakaviin seurauksiin. Pitkittynyt paine, heikentynyt ihon eheys, aliravitsemus ja riittämättömät hoitokäytännöt ovat merkittävässä roolissa näiden haavojen kehittymisessä. Kotiympäristössä potilaille hoidon antavien hoitajien tietotaso ja taitotaso ovat ratkaisevia tekijöitä painepohjahaavojen ehkäisyssä.

Tämä tutkimus suunniteltiin arvioimaan kotihoidon palveluita saavien potilaiden hoitajille annetun koulutuksen vaikutusta potilaiden painepohjahaavojen kehittymisriskiin. Tutkimukseen otetaan mukaan kotihoidon palveluita saavat potilaat, joilla on riski painepohjahaavojen kehittymiselle, sekä näitä potilaita hoitavat henkilöt.

Hoitajien koulutusohjelma kattaa painepohjahaavojen riskitekijät, ihon arvioinnin, asennonvaihtotaajuuden, paineen vähentämiskäytännöt, hygieniaan ja perusihonhoitoon. Koulutus toteutetaan rakennetuilla koulutusmateriaaleilla.

Tutkimuksen puitteissa potilaiden painepohjahaavojen riskiä mitataan sopivalla riskinarviointiasteikolla ennen koulutusta ja sen jälkeen. Tulosten tarkoituksena on paljastaa hoitajakoulutuksen rooli painepohjahaavojen ehkäisyssä kotihoidon palveluissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Bartın, Merkez, Turkki (Türkiye), 74100
        • Bartın University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerit

Tutkimukseen kuuluvat:

  • Kotihoidon terveysyksikössä rekisteröidyt potilaat,
  • Vapaaehtoiset, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen,
  • Potilaiden hoitajat, jotka on luokiteltu korkean tai keskitasoisen riskin mukaan Braden Risk Assessment Scale -asteikon mukaisesti,
  • • Hoitavat potilasta, jota ei hoideta eri henkilöiden toimesta,
  • Vähintään 18-vuotiaat,
  • Turkin kieltä puhuvat,
  • Ilman puhe- tai kuulovaikeuksia,
  • Kognitiivinen kyvykkyys riittää kysymysten ymmärtämiseen ja vastaamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Ei rekisteröity Kotihoidon terveysyksikköön,

    • Joiden potilas on luokiteltu matalan riskin mukaan Braden Risk Assessment Scale -asteikon mukaisesti,
    • • Ne, joilla on useampi kuin yksi hoitaja,
    • Ne, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen,
    • Alle 18-vuotiaat,
    • Ne, jotka eivät puhu turkkia,
    • Ne, joilla on puhe- ja kuulovaikeuksia,
    • Hoitajat, joilla ei ollut kognitiivista kykyä ymmärtää ja vastata kysymyksiin, eivät sisälly tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitajan koulutusinterventio
Tässä osassa toteutetaan rakenteellinen koulutusohjelma painehaavojen ehkäisemiseksi henkilöille, jotka tarjoavat hoitoa kotihoidon palveluita saaville potilaille. Koulutusohjelma kattaa painehaavojen riskitekijät, ihon arvioinnin, asentojen vaihtotekniikat, paineen vähentämiseen tähtäävät hoitomenetelmät sekä perusihonhoidon. Koulutuksen tavoitteena on parantaa hoitajien tietämystä ja hoitokäytäntöjä.
Rakenne ohjelma hoitajille painehaavojen riskitekijöistä, ihon hoidosta, asennon muutoksesta ja paineen vähentämiseen liittyvistä hoitokäytännöistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painonaiheutuneen haavan riskitaso
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
Kotihoidon potilaiden painehaavan riskitasoa arvioidaan ennen ja jälkeen hoitajakoulutuksen käyttämällä validoitua painehaavan riskinarviointityökalua.
Alkuperäinen tila ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
Painelauriskan riskitaso
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa harjoittelun jälkeen
Potilaiden painehaavojen kehittymisen riskitasoa, jotka saavat kotihoidon palveluita, mitataan käyttäen pätevää riskinarviointityökalua ennen ja jälkeen hoitajien koulutuksen.
Perustaso ja 3 viikkoa harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Elif Karahan, PhD, Bartın Unıversity
  • Opintojohtaja: Sevim ÇELİK, PhD, Bartın Unıversity
  • Opintojohtaja: Sibel ALTINTAŞ, PhD, Bartın Unıversity

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-SBB-0615

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta yksityisyys- ja luottamuksellisuusnäkökohdista johtuen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa