OMSORGSPERSONOPPLÆRING OG FOREBYGGING AV TRYKKSÅR I HJEMOPPFOlGING (CARE-PU)
EFFEKTEN AV TRENING GITT TIL PASIENTPÅRØRENDE FOR Å FORHINDRE TRYKKSÅR HOS PASIENTER SOM MOTTAR HJEMMETJENESTER
Trykksår er et betydelig helseproblem som ofte sees hos hjemmepasienter som er sengeliggende eller har begrenset mobilitet, noe som negativt påvirker deres livskvalitet. Kunnskapene og ferdighetene til omsorgspersoner spiller en avgjørende rolle i å forebygge disse sår.
Denne studien har som mål å undersøke om opplæring gitt til omsorgspersoner for pasienter som mottar hjemmesykepleie reduserer risikoen for trykksår. Som en del av studien vil omsorgspersoner motta opplæring om risikofaktorer for trykksår, hudpleie, omlegging, trykkbeskyttelsesmetoder og passende omsorgspraksis.
Risikonivået for trykksår hos pasientene vil bli vurdert før og etter opplæringen, og effekten av opplæringen vil bli sammenlignet. Resultatene forventes å bidra til utviklingen av opplæring for omsorgspersoner i hjemmesykepleietjenester og forebygging av trykksår.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Trykksår er et vanlig helseproblem blant pasienter som mottar hjemmesykepleietjenester og opplever begrenset mobilitet. De kan forebygges, men kan føre til alvorlige konsekvenser. Langvarig trykk, svekket hudintegritet, underernæring og utilstrekkelige omsorgsrutiner spiller en betydelig rolle i utviklingen av disse sår. Kunnskaps- og ferdighetsnivået til omsorgsgivere som gir omsorg til pasienter i hjemmemiljøet er en avgjørende faktor for å forebygge trykksår.
Denne studien ble utformet for å evaluere effekten av opplæring gitt til omsorgsgivere for pasienter som mottar hjemmesykepleietjenester på risikoen for trykksårutvikling hos pasienter. Pasienter som mottar hjemmesykepleietjenester som er i risiko for trykksår og personene som gir omsorg til disse pasientene vil bli inkludert i studien.
Opplæringsprogrammet for omsorgsgivere vil dekke risikofaktorer for trykksår, hudvurdering, omleggingsfrekvens, trykkreduserende tiltak, hygiene og grunnleggende hudpleie. Opplæringen vil bli levert ved hjelp av strukturert opplæringsmateriell.
Innenfor studiens omfang vil risikoen for trykksår hos pasienter bli målt ved hjelp av en passende risikovurderingsskala før og etter opplæringen. Funnene har som mål å avdekke rollen til omsorgsgiveropplæring i forebygging av trykksår i hjemmesykepleietjenester.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Bartın, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 74100
- Bartın University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Inkluderingskriterier
Studien inkluderer:
- Pasienter registrert i Hjemmesykepleienheten,
- Frivillige som er villige til å delta i studien,
- Omsorgspersoner for pasienter klassifisert som høy eller middels risiko i henhold til Braden Risk Assessment Scale,
- • Som omsørger en pasient som ikke blir omsorgt for av forskjellige personer,
- 18 år eller eldre,
- Som kan snakke tyrkisk,
- Uten tale- eller hørselproblemer,
- Kognitiv kompetanse tilstrekkelig til å forstå og besvare spørsmål.
Ekskluderingskriterier:
• Ikke registrert i Hjemmesykepleienheten,
- Hvis pasient er klassifisert som lav risiko i henhold til Braden Risk Assessment Scale,
- • De med mer enn én omsorgsperson,
- De som ikke samtykket til å delta i studien,
- De under 18 år,
- De som ikke snakket tyrkisk,
- De med tale- og hørselproblemer,
- Omsorgspersoner som ikke hadde den kognitive evnen til å forstå og besvare spørsmålene ble ikke inkludert i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Omsorgsgivertreningsintervensjon
I denne delen vil et strukturert treningsprogram rettet mot å forebygge trykksår implementeres for personer som gir omsorg til pasienter som mottar hjemmetjenester.
Treningsprogrammet dekker risikofaktorer for trykksår, hudvurdering, omplasseringsmetoder, omsorgstilnærminger for å redusere trykk, og grunnleggende hudpleie.
Treningsmålet er å forbedre omsorgsgiveres kunnskap og omsorgspraksis.
|
Et strukturert opplæringsprogram for omsorgspersoner om risikofaktorer for trykksår, hudpleie, omlegging og omsorgspraksis for trykkreduksjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikonivå for trykksår
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter trening
|
Trykksårsrisikonivået til hjemmepasienter vil bli vurdert før og etter omsorgspersonopplæringen ved hjelp av et validert trykksårsrisikovurderingsverktøy.
|
Baseline og 4 uker etter trening
|
|
Trykksår Risikonivå
Tidsramme: Baseline og 3 uker etter opplæring
|
Risikonivået for utvikling av trykksår hos pasienter som mottar hjemmetjenester vil bli målt ved hjelp av et gyldig risikovurderingsverktøy før og etter opplæringen som gis til omsorgsgivere.
|
Baseline og 3 uker etter opplæring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Elif Karahan, PhD, Bartın Unıversity
- Studieleder: Sevim ÇELİK, PhD, Bartın Unıversity
- Studieleder: Sibel ALTINTAŞ, PhD, Bartın Unıversity
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-SBB-0615
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .