- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07313046
FORMATION DES AIDANTS ET PRÉVENTION DES ESCARRES EN SOINS À DOMICILE (CARE-PU)
EFFET DE LA FORMATION FOURNIE AUX AIDANTS SUR LA PRÉVENTION DES ESCARRES CHEZ LES PATIENTS BÉNÉFICIANT DE SERVICES DE SOINS À DOMICILE
Les escarres constituent un problème de santé majeur fréquemment observé chez les patients en soins à domicile alités ou ayant une mobilité réduite, affectant négativement leur qualité de vie. Les connaissances et compétences des soignants jouent un rôle crucial dans la prévention de ces ulcères.
Cette étude vise à examiner si la formation dispensée aux soignants de patients recevant des soins à domicile réduit le risque de formation d'escarres. Dans le cadre de l'étude, les soignants recevront une formation sur les facteurs de risque d'escarres, les soins cutanés, le repositionnement, les méthodes de protection contre la pression et les pratiques de soins appropriées.
Les niveaux de risque d'escarres des patients seront évalués avant et après la formation, et l'effet de la formation sera comparé. Les résultats devraient contribuer au développement de la formation des soignants dans les services de soins à domicile et à la prévention des escarres.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les escarres sont un problème de santé courant chez les patients recevant des services de soins à domicile et ayant une mobilité réduite. Elles sont évitables mais peuvent entraîner des conséquences graves. La pression prolongée, l'altération de l'intégrité cutanée, la malnutrition et des pratiques de soins inadéquates jouent un rôle significatif dans le développement de ces ulcères. Le niveau de connaissances et de compétences des aidants prodiguant des soins aux patients en milieu domestique est un facteur déterminant dans la prévention des escarres.
Cette étude a été conçue pour évaluer l'effet d'une formation dispensée aux aidants de patients recevant des services de soins à domicile sur le risque de développement d'escarres chez les patients. Les patients recevant des services de soins à domicile qui présentent un risque d'escarres et les personnes prodiguant des soins à ces patients seront inclus dans l'étude.
Le programme de formation pour les aidants couvrira les facteurs de risque d'escarres, l'évaluation cutanée, la fréquence de repositionnement, les pratiques de réduction de la pression, l'hygiène et les soins cutanés de base. La formation sera dispensée en utilisant des supports pédagogiques structurés.
Dans le cadre de l'étude, le risque d'escarres chez les patients sera mesuré à l'aide d'une échelle d'évaluation des risques appropriée avant et après la formation. Les résultats visent à révéler le rôle de la formation des aidants dans la prévention des escarres dans les services de soins à domicile.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Merkez
-
Bartın, Merkez, Turquie (Türkiye), 74100
- Bartın University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Critères d'inclusion
L'étude inclut :
- Patients inscrits à l'Unité de Santé des Soins à Domicile,
- Volontaires prêts à participer à l'étude,
- Aidants de patients classés à risque élevé ou moyen selon l'Échelle d'Évaluation du Risque de Braden,
- • S'occupant d'un patient qui n'est pas pris en charge par différentes personnes,
- Âgés de 18 ans ou plus,
- Capables de parler turc,
- Sans problèmes d'élocution ou d'audition,
- Compétence cognitive suffisante pour comprendre et répondre aux questions.
Critères d'exclusion :
• Non inscrits à l'Unité de Santé des Soins à Domicile,
- Dont le patient est classé à faible risque selon l'Échelle d'Évaluation du Risque de Braden,
- • Ceux avec plus d'un aidant,
- Ceux qui n'ont pas accepté de participer à l'étude,
- Ceux de moins de 18 ans,
- Ceux qui ne parlent pas turc,
- Ceux avec des problèmes d'élocution et d'audition,
- Les aidants qui n'avaient pas la capacité cognitive de comprendre et de répondre aux questions n'ont pas été inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention de Formation des Aidants
Dans cette section, un programme de formation structuré visant à prévenir les escarres sera mis en œuvre pour les personnes fournissant des soins aux patients bénéficiant de services de soins à domicile.
Le programme de formation couvre les facteurs de risque d'escarres, l'évaluation de la peau, les techniques de repositionnement, les approches de soins pour réduire la pression et les soins de base de la peau.
La formation vise à améliorer les connaissances et les pratiques de soins des aidants.
|
Un programme d'éducation structuré pour les aidants sur les facteurs de risque d'escarre, les soins de la peau, le repositionnement et les pratiques de soins pour la réduction des pressions.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de Risque d'Ulcère de Pression
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'entraînement
|
Le niveau de risque d'escarre des patients en soins à domicile sera évalué avant et après la formation des soignants à l'aide d'un outil validé d'évaluation du risque d'escarre.
|
Ligne de base et 4 semaines après l'entraînement
|
|
Niveau de Risque d'Escarre
Délai: Valeurs de référence et 3 semaines après l'entraînement
|
Le niveau de risque de développement d'escarres chez les patients bénéficiant de services de soins à domicile sera mesuré à l'aide d'un outil d'évaluation des risques valide avant et après la formation dispensée aux aidants.
|
Valeurs de référence et 3 semaines après l'entraînement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elif Karahan, PhD, Bartın Unıversity
- Directeur d'études: Sevim ÇELİK, PhD, Bartın Unıversity
- Directeur d'études: Sibel ALTINTAŞ, PhD, Bartın Unıversity
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-SBB-0615
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .