VÅRDAUTRÄNING OCH TRYCKSÅRSFÖREBYGGANDE I HEMVÅRD (CARE-PU)
EFFEKTEN AV UTBILDNING SOM GES TILL VÅRDGIVARE FÖR ATT FÖREBYGGA TRYCKSÅR HOS PATIENTER SOM FÅR HEMMAVÅRD
Trycksår är ett betydande hälsoproblem som vanligtvis ses hos hemsjukvårdspatienter som är sängbundna eller har begränsad rörlighet, vilket negativt påverkar deras livskvalitet. Vårdgivarnas kunskaper och färdigheter spelar en avgörande roll i att förhindra dessa sår.
Denna studie syftar till att undersöka om utbildning som ges till vårdgivare av patienter som får hemsjukvård minskar risken för trycksårsbildning. Som en del av studien kommer vårdgivare att få utbildning om trycksårsriskfaktorer, hudvård, ompositionering, tryckskyddande metoder och lämpliga vårdrutiner.
Patienternas trycksårsrisknivåer kommer att bedömas före och efter utbildningen, och utbildningens effekt kommer att jämföras. Resultaten förväntas bidra till utvecklingen av vårdgivarutbildning i hemsjukvårdstjänster och till förebyggande av trycksår.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trycksår är ett vanligt hälsoproblem bland patienter som får hemtjänst och har begränsad rörlighet. De är förebyggbara men kan leda till allvarliga konsekvenser. Långvarigt tryck, nedsatt hudintegritet, undernäring och otillräckliga vårdrutiner spelar en betydande roll i utvecklingen av dessa sår. Kunskaperna och färdighetsnivån hos vårdgivare som vårdar patienter i hemmet är en avgörande faktor för att förebygga trycksår.
Denna studie utformades för att utvärdera effekten av utbildning som ges till vårdgivare för patienter som får hemtjänst på risken för trycksårsutveckling hos patienter. Patienter som får hemtjänst och är i riskzon för trycksår samt de personer som vårdar dessa patienter kommer att inkluderas i studien.
Utbildningsprogrammet för vårdgivare kommer att täcka trycksårsriskfaktorer, hudbedömning, ompositioneringsfrekvens, tryckreducerande åtgärder, hygien och grundläggande hudvård. Utbildningen kommer att ges med strukturerade utbildningsmaterial.
Inom ramen för studien kommer risken för trycksår hos patienter att mätas med en lämplig riskbedömningsskala före och efter utbildningen. Resultaten syftar till att avslöja rollen av vårdgivarutbildning i förebyggandet av trycksår inom hemtjänsten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Merkez
-
Bartın, Merkez, Turkiet (Türkiye), 74100
- Bartın University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier
Studien inkluderar:
- Patienter registrerade vid Hemvårdsenheten,
- Frivilliga som är villiga att delta i studien,
- Vårdgivare till patienter klassificerade som hög eller medelrisk enligt Bradens riskbedömningsskala,
- • Vårdar en patient som inte vårdas av olika individer,
- 18 år eller äldre,
- Kan tala turkiska,
- Utan tal- eller hörselproblem,
- Tillräcklig kognitiv förmåga att förstå och besvara frågor.
Exklusionskriterier:
• Inte registrerad vid Hemvårdsenheten,
- Vars patient är klassificerad som lågrisk enligt Bradens riskbedömningsskala,
- • De med mer än en vårdgivare,
- De som inte samtyckte till att delta i studien,
- De under 18 års ålder,
- De som inte talade turkiska,
- De med tal- och hörselproblem,
- Vårdgivare som inte hade den kognitiva förmågan att förstå och besvara frågorna inkluderades inte i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vårdgivarutbildningsinsats
I det här avsnittet kommer ett strukturerat utbildningsprogram som syftar till att förhindra trycksår att genomföras för personer som ger vård till patienter som får hemtjänst.
Utbildningsprogrammet täcker riskfaktorer för trycksår, hudbedömning, ompositioneringstekniker, vårdtillvägagångssätt för att minska trycket och grundläggande hudvård.
Utbildningen syftar till att förbättra vårdgivarnas kunskap och vårdpraxis.
|
Ett strukturerat utbildningsprogram för vårdgivare om trycksårsriskfaktorer, hudvård, omläggning och vårdrutiner för tryckminskning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trycksår Risknivå
Tidsram: Baseline och 4 veckor efter träning
|
Trycksårrisknivån hos hemsjukvårdspatienter kommer att bedömas före och efter vårdgivarutbildningen med hjälp av ett validerat trycksårriskbedömningsverktyg.
|
Baseline och 4 veckor efter träning
|
|
Trycksårsrisknivå
Tidsram: Baseline och 3 veckor efter träning
|
Risknivån för trycksårsutveckling hos patienter som får hemtjänst kommer att mätas med ett validerat riskbedömningsverktyg före och efter den utbildning som ges till vårdgivarna.
|
Baseline och 3 veckor efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Elif Karahan, PhD, Bartın Unıversity
- Studierektor: Sevim ÇELİK, PhD, Bartın Unıversity
- Studierektor: Sibel ALTINTAŞ, PhD, Bartın Unıversity
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-SBB-0615
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .