CAREGIVER TRAINING AND PRESSURE ULCER PREVENTION IN HOME CARE (CARE-PU)
HET EFFECT VAN TRAINING AANGEBODEN AAN ZORGVERLENERS OP HET VOORKOMEN VAN DOORDRUKWONDEN BIJ PATIËNTEN DIE THUISZORGSERVICES ONTVANGEN
Doorligwonden vormen een aanzienlijk gezondheidsprobleem dat vaak voorkomt bij thuiszorgpatiënten die bedlegerig zijn of beperkte mobiliteit hebben, wat hun levenskwaliteit negatief beïnvloedt. De kennis en vaardigheden van verzorgers spelen een cruciale rol bij het voorkomen van deze wonden.
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of training voor verzorgers van patiënten die thuiszorg ontvangen het risico op het ontstaan van doorligwonden vermindert. Als onderdeel van de studie ontvangen verzorgers training over risicofactoren voor doorligwonden, huidverzorging, herpositionering, drukbeschermingsmethoden en geschikte zorgpraktijken.
De risiconiveaus voor doorligwonden van patiënten worden vóór en na de training beoordeeld, en het effect van de training wordt vergeleken. De resultaten zullen naar verwachting bijdragen aan de ontwikkeling van training voor verzorgers in thuiszorgdiensten en de preventie van doorligwonden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Decubitus is een veelvoorkomend gezondheidsprobleem bij patiënten die thuiszorg ontvangen en beperkte mobiliteit ervaren. Ze zijn te voorkomen, maar kunnen tot ernstige gevolgen leiden. Langdurige druk, verminderde huidintegriteit, ondervoeding en onvoldoende zorgpraktijken spelen een belangrijke rol bij het ontstaan van deze wonden. De kennis en vaardigheden van zorgverleners die patiënten thuis verzorgen, zijn een doorslaggevende factor bij het voorkomen van decubitus.
Deze studie is opgezet om het effect te evalueren van training voor zorgverleners van patiënten die thuiszorg ontvangen op het risico op decubitusontwikkeling bij patiënten. Patiënten die thuiszorg ontvangen en risico lopen op decubitus, en de personen die zorg verlenen aan deze patiënten, zullen worden opgenomen in de studie.
Het trainingsprogramma voor zorgverleners omvat risicofactoren voor decubitus, huidbeoordeling, verplaatsingsfrequentie, drukverlagende maatregelen, hygiëne en basishuidverzorging. De training zal worden gegeven met gestructureerd trainingsmateriaal.
Binnen het kader van de studie wordt het risico op decubitus bij patiënten gemeten met een geschikte risicobeoordelingsschaal vóór en na de training. De bevindingen hebben tot doel de rol van training voor zorgverleners bij het voorkomen van decubitus in de thuiszorg aan te tonen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Bartın, Merkez, Turkije (Türkiye), 74100
- Bartın University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inclusiecriteria
De studie omvat:
- Patiënten geregistreerd bij de Thuiszorg Gezondheidseenheid,
- Vrijwilligers bereid deel te nemen aan de studie,
- Verzorgers van patiënten geclassificeerd als hoog of gemiddeld risico volgens de Braden Risicobeoordelingsschaal,
- • Zorgen voor een patiënt die niet verzorgd wordt door verschillende personen,
- 18 jaar of ouder,
- In staat Turks te spreken,
- Zonder spraak- of gehoorproblemen,
- Cognitieve competentie voldoende om vragen te begrijpen en te beantwoorden.
Exclusiecriteria:
• Niet geregistreerd bij de Thuiszorg Gezondheidseenheid,
- Wiens patiënt geclassificeerd is als laag risico volgens de Braden Risicobeoordelingsschaal,
- • Degenen met meer dan één verzorger,
- Degenen die niet instemden met deelname aan de studie,
- Degenen jonger dan 18 jaar,
- Degenen die geen Turks spraken,
- Degenen met spraak- en gehoorproblemen,
- Verzorgers die niet de cognitieve vaardigheid hadden om de vragen te begrijpen en te beantwoorden werden niet opgenomen in de studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie voor training van mantelzorgers
In deze sectie zal een gestructureerd trainingsprogramma gericht op het voorkomen van decubitus worden geïmplementeerd voor personen die zorg verlenen aan patiënten die thuiszorgdiensten ontvangen.
Het trainingsprogramma behandelt risicofactoren voor decubitus, huidbeoordeling, verpositietechnieken, zorgbenaderingen om druk te verminderen en basis huidverzorging.
De training heeft als doel de kennis en zorgpraktijken van zorgverleners te verbeteren.
|
Een gestructureerd educatieprogramma voor zorgverleners over risicofactoren voor doorligwonden, huidverzorging, herpositionering en zorgpraktijken voor drukvermindering.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drukulcusrisiconiveau
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na training
|
Het risiconiveau op doorligwonden van thuiszorgpatiënten wordt vóór en na de training van de zorgverleners beoordeeld met behulp van een gevalideerd risicobeoordelingsinstrument voor doorligwonden.
|
Baseline en 4 weken na training
|
|
Drukulcus Risiconiveau
Tijdsspanne: Baseline en 3 weken na training
|
Het risiconiveau voor het ontwikkelen van decubitus bij patiënten die thuiszorgdiensten ontvangen, wordt gemeten met een valide risicobeoordelingsinstrument vóór en na de training die aan zorgverleners wordt gegeven.
|
Baseline en 3 weken na training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Elif Karahan, PhD, Bartın Unıversity
- Studie directeur: Sevim ÇELİK, PhD, Bartın Unıversity
- Studie directeur: Sibel ALTINTAŞ, PhD, Bartın Unıversity
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-SBB-0615
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .