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PFLEGEPERSONENSCHULUNG UND DRUCKGESCHWÜRPRÄVENTION IN DER HAUSPFLEGE (CARE-PU)

17. Dezember 2025 aktualisiert von: Perihan ARAÇLIOĞLU, Bartın Unıversity

DIE WIRKUNG VON SCHULUNGEN FÜR PFLEGENDE ANGEHÖRIGE AUF DIE VERHÜTUNG VON DEKUBITUS BEI PATIENTEN, DIE HAUSBETREUUNGSDIENSTE IN ANSPRUCH NEHMEN

Druckgeschwüre sind ein bedeutendes Gesundheitsproblem, das häufig bei pflegebedürftigen Patienten in der häuslichen Pflege auftritt, die bettlägerig oder in ihrer Mobilität eingeschränkt sind, und wirkt sich negativ auf ihre Lebensqualität aus. Das Wissen und die Fähigkeiten der Pflegekräfte spielen eine entscheidende Rolle bei der Vorbeugung dieser Geschwüre.

Diese Studie zielt darauf ab zu untersuchen, ob die Schulung von Pflegekräften von Patienten in häuslicher Pflege das Risiko der Entstehung von Druckgeschwüren verringert. Im Rahmen der Studie erhalten Pflegekräfte Schulungen zu Risikofaktoren für Druckgeschwüre, Hautpflege, Umlagerung, Druckentlastungsmethoden und angemessenen Pflegepraktiken.

Das Risikoniveau für Druckgeschwüre bei Patienten wird vor und nach der Schulung bewertet, und die Wirkung der Schulung wird verglichen. Die Ergebnisse sollen zur Entwicklung von Pflegekräfteschulungen in häuslichen Pflegediensten und zur Vorbeugung von Druckgeschwüren beitragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Druckgeschwüre sind ein häufiges Gesundheitsproblem bei Patienten, die häusliche Pflegedienste erhalten und unter eingeschränkter Mobilität leiden. Sie sind vermeidbar, können jedoch zu schwerwiegenden Folgen führen. Anhaltender Druck, beeinträchtigte Hautintegrität, Mangelernährung und unzureichende Pflegepraktiken spielen eine bedeutende Rolle bei der Entstehung dieser Geschwüre. Das Wissen und die Fähigkeiten der Pflegekräfte, die Patienten in der häuslichen Umgebung versorgen, sind ein entscheidender Faktor bei der Prävention von Druckgeschwüren.

Diese Studie wurde konzipiert, um die Wirkung einer Schulung für Pflegekräfte von Patienten, die häusliche Pflegedienste erhalten, auf das Risiko der Druckgeschwürentwicklung bei Patienten zu bewerten. Patienten, die häusliche Pflegedienste erhalten und ein Risiko für Druckgeschwüre aufweisen, sowie die Personen, die diese Patienten pflegen, werden in die Studie einbezogen.

Das Schulungsprogramm für Pflegekräfte umfasst Risikofaktoren für Druckgeschwüre, Hautbeurteilung, Umlagerungshäufigkeit, druckreduzierende Maßnahmen, Hygiene und grundlegende Hautpflege. Die Schulung wird mit strukturierten Schulungsmaterialien durchgeführt.

Im Rahmen der Studie wird das Risiko für Druckgeschwüre bei Patienten vor und nach der Schulung mithilfe einer geeigneten Risikobewertungsskala gemessen. Die Ergebnisse sollen die Rolle der Pflegekraftschulung bei der Prävention von Druckgeschwüren in häuslichen Pflegediensten aufzeigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien

Die Studie umfasst:

  • Patienten, die bei der häuslichen Pflegegesundheitseinheit registriert sind,
  • Freiwillige, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen,
  • Pflegepersonen von Patienten, die gemäß der Braden-Risikobewertungsskala als hohes oder mittleres Risiko eingestuft werden,
  • • Betreuung eines Patienten, der nicht von verschiedenen Personen betreut wird,
  • Mindestens 18 Jahre alt,
  • In der Lage, Türkisch zu sprechen,
  • Ohne Sprach- oder Hörprobleme,
  • Cognitive Kompetenz, die ausreicht, um Fragen zu verstehen und zu beantworten.

Ausschlusskriterien:

  • • Nicht bei der häuslichen Pflegegesundheitseinheit registriert,

    • Deren Patient gemäß der Braden-Risikobewertungsskala als niedriges Risiko eingestuft wird,
    • • Personen mit mehr als einer Pflegeperson,
    • Personen, die nicht zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen,
    • Personen unter 18 Jahren,
    • Personen, die kein Türkisch sprechen,
    • Personen mit Sprach- und Hörproblemen,
    • Pflegepersonen, die nicht über die kognitive Fähigkeit verfügten, die Fragen zu verstehen und zu beantworten, wurden nicht in die Studie aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schulungsintervention für Pflegepersonen
In diesem Abschnitt wird ein strukturiertes Schulungsprogramm zur Prävention von Druckgeschwüren für Personen implementiert, die Patienten in häuslicher Pflege betreuen. Das Schulungsprogramm umfasst Risikofaktoren für Druckgeschwüre, Hautbeurteilung, Umlagerungstechniken, Pflegeansätze zur Druckreduzierung und grundlegende Hautpflege. Die Schulung zielt darauf ab, das Wissen und die Pflegepraktiken der Betreuungspersonen zu verbessern.
Verhalten: Schulungsprogramm für Pflegekräfte
Ein strukturiertes Schulungsprogramm für Pflegekräfte über Risikofaktoren für Druckgeschwüre, Hautpflege, Umlagerung und Pflegepraktiken zur Druckreduzierung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dekubitus-Risikostufe
Zeitfenster: Baseline und 4 Wochen nach dem Training
Das Druckgeschwür-Risikoniveau von häuslich versorgten Patienten wird vor und nach der Pflegekraftschulung mithilfe eines validierten Druckgeschwür-Risikobewertungsinstruments bewertet.
Baseline und 4 Wochen nach dem Training
Druckgeschwür-Risikostufe
Zeitfenster: Baseline und 3 Wochen nach dem Training
Das Risikoniveau für die Entwicklung von Druckgeschwüren bei Patienten, die häusliche Pflegedienste erhalten, wird vor und nach der Schulung der Pflegekräfte mit einem validierten Risikobewertungsinstrument gemessen.
Baseline und 3 Wochen nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bartın Unıversity

Ermittler

  • Studienleiter: Elif Karahan, PhD, Bartın Unıversity
  • Studienleiter: Sevim ÇELİK, PhD, Bartın Unıversity
  • Studienleiter: Sibel ALTINTAŞ, PhD, Bartın Unıversity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-SBB-0615

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten werden aus Gründen des Datenschutzes und der Vertraulichkeit nicht weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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