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The Impact of Video-assisted Thoracic Surgery and Regional Anaesthesia on Postoperative Opioid Consumption and Pain Scores

2026年5月6日 更新者：Antalya Training and Research Hospital

The Effect of Paravertebral Block, Intertransverse Block, and Erector Spinae Plane Block on Postoperative Opioid Consumption and Pain Scores in Video-assisted Thoracic Surgery: a Prospective Observational Study

This present study aims is to compare the effects of ultrasound-guided paravertebral block, intertransverse process block, and erector spinae plane block on postoperative opioid consumption, and pain scores in patients undergoing VATS.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

Video-assisted thoracic surgery (VATS) has become increasingly popular in Thoracic Surgery due to faster recovery and less postoperative pain compared to thoracotomy. However, although VATS has been reported to cause less postoperative pain than thoracotomy, it has also been shown to significantly increase the risk of acute and chronic postoperative pain, which negatively impacts postoperative pain recovery. Inadequate postoperative pain management can reduce the quality of a patient's recovery and increase the risk of postoperative pulmonary complication. Therefore, controlling pain in patients undergoing VATS is key to ensuring early mobilisation, and minimising the risk of pulmonary complications. Regional anaesthesia techniques are an important part of multimodal analgesia approach in patients undergoing VATS. The aim of the present study is to compare the effects of ultrasound-guided regional anaesthesia techniques on postoperative opioid consumption, and pain scores in patients undergoing VATS.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

96

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Batuhan Kilic
  • 电话号码：+905319001549

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Muratpaşa
      • Antalya、Muratpaşa、土耳其（türkiye）
        • 招聘中
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

It is planned to include ASA score I-III adult patients who are planned to undergo elective VATS

描述

Inclusion Criteria:

  • aged 18-75 years
  • American Society of Anaesthesiology (ASA) score I-III
  • body mass index (BMI) <35kg/m2
  • scheduled for elective VATS

Exclusion Criteria:

  • ASA score ≥4
  • BMI ≥35 kg/m2
  • declining to give written informed consent
  • controendications for block application
  • inability to undergo block application
  • history neurological disease or peripheral nerve disease
  • history of chronic opioid use
  • history of severe liver or kidney failure
  • patients admitted to the intensive care unit postoperatively intubated

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
竖脊肌平面阻滞组
在手术前，将进行超声引导下的竖脊肌平面阻滞
其他：竖脊肌平面阻滞组
在标准麻醉监测下，手术前将进行超声引导下的竖脊肌平面阻滞。
Paravertebral block group
Before the surgery, ultrasoud-guided paravertebral block will be performed
其他：Paravertebral block group
Before the surgery, ultrasoud-guided paravertebral block will be performed before the surgery under standart anaesthesia monitoring
İntertransverse process block group
Before the surgery, ultrasoud-guided intertransverse process block will be performed
其他：İntertransverse process block group
Before the surgery, ultrasoud-guided intertransverse process block will be performed before the surgery under standart anaesthesia monitoring

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Postoperative opioid consumption
大体时间：24 hours
All patients will receive a standard patient analgesia (PCA) protocol after operation. The postoperative opioid consumption will only be recorded.
24 hours

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Postoperative Numerical Rating Scale (NRS) pain scores
大体时间：postoperative 24 hours
The postoperative pain intensity will be assessed with the Numerical Rating Scale (NRS) score (0=no pain; 10=most severe pain).
postoperative 24 hours
Chronic pain
大体时间：3 months
Patients will be telephoned 3 months after the surgery and the presence, localization, intensity of the pain , its character, and its relation with rest and/or activity will be recorded by asking only verbally.
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Antalya Training and Research Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Sadik Ozmen、University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • 首席研究员：Batuhan Kılıc、University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • 首席研究员：Hacer Boztepe Yesilcay、University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年5月4日

初级完成 (估计的)

2026年10月4日

研究完成 (估计的)

2026年11月4日

研究注册日期

首次提交

2026年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月6日

首次发布 (实际的)

2026年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 7/24

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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