Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Impact of Video-assisted Thoracic Surgery and Regional Anaesthesia on Postoperative Opioid Consumption and Pain Scores

6. května 2026 aktualizováno: Antalya Training and Research Hospital

The Effect of Paravertebral Block, Intertransverse Block, and Erector Spinae Plane Block on Postoperative Opioid Consumption and Pain Scores in Video-assisted Thoracic Surgery: a Prospective Observational Study

This present study aims is to compare the effects of ultrasound-guided paravertebral block, intertransverse process block, and erector spinae plane block on postoperative opioid consumption, and pain scores in patients undergoing VATS.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Video-assisted thoracic surgery (VATS) has become increasingly popular in Thoracic Surgery due to faster recovery and less postoperative pain compared to thoracotomy. However, although VATS has been reported to cause less postoperative pain than thoracotomy, it has also been shown to significantly increase the risk of acute and chronic postoperative pain, which negatively impacts postoperative pain recovery. Inadequate postoperative pain management can reduce the quality of a patient's recovery and increase the risk of postoperative pulmonary complication. Therefore, controlling pain in patients undergoing VATS is key to ensuring early mobilisation, and minimising the risk of pulmonary complications. Regional anaesthesia techniques are an important part of multimodal analgesia approach in patients undergoing VATS. The aim of the present study is to compare the effects of ultrasound-guided regional anaesthesia techniques on postoperative opioid consumption, and pain scores in patients undergoing VATS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

96

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Batuhan Kilic
  • Telefonní číslo: +905319001549

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

It is planned to include ASA score I-III adult patients who are planned to undergo elective VATS

Popis

Inclusion Criteria:

  • aged 18-75 years
  • American Society of Anaesthesiology (ASA) score I-III
  • body mass index (BMI) <35kg/m2
  • scheduled for elective VATS

Exclusion Criteria:

  • ASA score ≥4
  • BMI ≥35 kg/m2
  • declining to give written informed consent
  • controendications for block application
  • inability to undergo block application
  • history neurological disease or peripheral nerve disease
  • history of chronic opioid use
  • history of severe liver or kidney failure
  • patients admitted to the intensive care unit postoperatively intubated

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
<div>Skupina s blokádou v rovině vzpřimovače páteře</div>
Před operací bude proveden ultrazvukem navigovaný blok vzpřimovače páteře v rovině
Jiný: Erector spinae plane block group
Před operací bude proveden ultrazvukem navigovaný blok roviny vzpřimovače páteře za standardního monitorování anestezie.
Paravertebral block group
Before the surgery, ultrasoud-guided paravertebral block will be performed
Jiný: Paravertebral block group
Before the surgery, ultrasoud-guided paravertebral block will be performed before the surgery under standart anaesthesia monitoring
İntertransverse process block group
Before the surgery, ultrasoud-guided intertransverse process block will be performed
Jiný: İntertransverse process block group
Before the surgery, ultrasoud-guided intertransverse process block will be performed before the surgery under standart anaesthesia monitoring

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative opioid consumption
Časové okno: 24 hours
All patients will receive a standard patient analgesia (PCA) protocol after operation. The postoperative opioid consumption will only be recorded.
24 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Numerical Rating Scale (NRS) pain scores
Časové okno: postoperative 24 hours
The postoperative pain intensity will be assessed with the Numerical Rating Scale (NRS) score (0=no pain; 10=most severe pain).
postoperative 24 hours
Chronic pain
Časové okno: 3 months
Patients will be telephoned 3 months after the surgery and the presence, localization, intensity of the pain , its character, and its relation with rest and/or activity will be recorded by asking only verbally.
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Antalya Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sadik Ozmen, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Batuhan Kılıc, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Hacer Boztepe Yesilcay, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

4. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 7/24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Erector spinae plane block group

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit