此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

MIRNA QUANTIFICATION IN PATIENTS WITH SEPTIC SHOCK (MIRSEP)

2026年6月1日 更新者:Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

MIRSEP - MIRNA QUANTIFICATION IN PATIENTS WITH SEPTIC SHOCK

Sepsis-induced immunosuppression (SIS) is a common complication in patients with septic shock. Reduced expression of Human leukocyte antigen isotype DR (HLA-DR) on circulating monocytes is a marker for SIS and correlates with risk of secondary infections and mortality. The miRSep study aims to improve the understanding of early microRNA (miRNA) mediated changes in HLA-DR on monocytes in patients with septic shock.

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

56

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bern、瑞士、3010
        • 招聘中
        • Inselspital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

Patients receiving treatment in the ICU department of the University Hospital Bern, CH.

描述

Inclusion Criteria:

Septic shock:

  • New onset (<24h) of septic shock diagnosis according to Sepsis-3 definition
  • (suspected) infection
  • Vasopressors required to maintain mean arterial pressure ≥65mm Hg (despite adequate fluid resuscitation)
  • Serum lactate level > 2mmol/L
  • Minimum age of 18 years
  • Expected length of stay >48h
  • Written consent from an independent physician

Critically ill:

  • Patients on mechanical ventilation (MV) in the ICU without an admission diagnosis of sepsis/septic shock according to Sepsis-3 definition
  • Minimum age of 18 years
  • Expected length of stay >48h
  • Written consent from an independent physician

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Patients known not to speak German or French
  • Patients with known.

    1. Pre-existing congenital or acquired severe immune deficiency (e.g. severe combined immunodeficiency, HIV infection, AIDS) or
    2. current immunosuppressive therapy (immunosuppressive biologicals or active lymphocyte therapy e.g. endoxan, rituximab or corticosteroid use at a dose > 10 mg/day equivalent of prednisone. However, acute corticosteroid treatment of a relative adrenal insufficiency using a maximum hydrocortisone dose of 200 mg/day is accepted.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Septic shock
Patients in ICU with diagnosed septic shock
Critically ill patients
Critically ill patients in ICU without sepsis diagnosis

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Difference in the miRNA-expression pattern in critically ill patients with/without sepsis-induced immunosuppression
大体时间:3 Days following ICU admission
Determine the early expression of specific miRNA candidates in monocytes of patients with sepsis induced immunosuppression compared to critically ill patients without sepsis induced immunosuppression using quantification by RT-qPCR
3 Days following ICU admission

次要结果测量

结果测量
大体时间
Correlation between miRNA expression and sepsis outcome (30-day mortality)
大体时间:30 days following ICU admission
30 days following ICU admission

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2027年5月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月12日

首次发布 (实际的)

2026年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月1日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅