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the Effect of Doxapram on Diaphragmatic Excursion(DE) During Weaning From Mechanical Ventilation.

2026年6月5日 更新者:ahmed mekhemar ali omar、Kasr El Aini Hospital

the Effect of Doxapram on Diaphragmatic Excursion(DE) During Weaning From Mechanical Ventilation :a Randomized Double Blinded Study.

The goal of this clincal trial is to learn if doxapram is effective in weaning in adults on mechanical ventilation.

The objectives of this study:

  • Evaluate the effect of doxapram on diaphragmatic function (assessed by DE)during weaning from mechanical ventilation.
  • Assess the impact of doxapram on respiratory muscle sterngth.
  • Mointor adverse effects associated with doxapram administration.

Researchers will compare expermental group(intervenous doxapram during weaning)with control group(saline infusion)during weaning.

The patients who fulfull criteria of weaning will be subjected to our clincal trial and put on spontanous breathing trial for 120mins using positive end expiratory pressure (peep)5 cmh2o,pressure support 5cm h2o and fio2 0.3.By the end of the SBTthe patient will be extubated if ventilator parameters and vital signs were maintained within 20%of baseline values.

The patients will be followed up after extubation and afailed weaning will be defined as the neeed for either invasive or non invasive ventilation for 72 after extubation or failed SBT.

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years) on mechanical ventilation for >48 hours.
  • Deemed ready for weaning by the clinical team: Defined as RSBI <105, P/F ratio >200, hemodynamic stability.
  • Stable hemodynamics and adequate oxygenation (PaO₂/FiO₂ >150)

Exclusion Criteria:

  • Severe neurological impairment :Defined as GCS ≤8 or spinal cord injury above T5 .

    • Known hypersensitivity to doxapram.
    • Pregnancy or lactation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Intervenous Doxapram During Weaning.
Patient in this arm will receive intervenous doxapram during weaning from mechanical ventilation in addition to standard weaning care.Diaphragmatic excursion and respiratory parameters will be assessed during weaning process.
Doxapram is used as a respiatory stimulant intended to enhance respiratory drive and diaphragmatic activity durig ventilator weaning.
无干预:Standard Weaning Care.
Paients in this arm will receive standard weaning care without intervenous doxapram infusion.Diaphragmatic excursion and respiratory parameters will be assesseed during the weaning process.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
- Diaphragmatic excursion (DE) measured by ultrasound.
大体时间:Baseline(immediately before initiation of weaning trial) ,and at 15 minutes,60 minutes,and 120 minutes after initiation of weaning trial.
Baseline(immediately before initiation of weaning trial) ,and at 15 minutes,60 minutes,and 120 minutes after initiation of weaning trial.

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Maximal Inspiratory Pressure(MIP)
大体时间:Baseline and during weaning trial up to 120 minutes.
Baseline and during weaning trial up to 120 minutes.
Weaning Success Rate
大体时间:Within 48hr after extubation.
Successful liberation from mechanical ventilation without the need for reintubation or noninvasive ventilatory support.
Within 48hr after extubation.

其他结果措施

结果测量
大体时间
Duration of ICU Stay
大体时间:From ICU admission until ICU discharge, assessed up to 30 days.
From ICU admission until ICU discharge, assessed up to 30 days.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月5日

首次发布 (实际的)

2026年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月5日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • effect of doxapram in weaning.

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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