the Effect of Doxapram on Diaphragmatic Excursion(DE) During Weaning From Mechanical Ventilation.
5 juin 2026 mis à jour par: ahmed mekhemar ali omar, Kasr El Aini Hospital
the Effect of Doxapram on Diaphragmatic Excursion(DE) During Weaning From Mechanical Ventilation :a Randomized Double Blinded Study.
The goal of this clincal trial is to learn if doxapram is effective in weaning in adults on mechanical ventilation.
The objectives of this study:
- Evaluate the effect of doxapram on diaphragmatic function (assessed by DE)during weaning from mechanical ventilation.
- Assess the impact of doxapram on respiratory muscle sterngth.
- Mointor adverse effects associated with doxapram administration.
Researchers will compare expermental group(intervenous doxapram during weaning)with control group(saline infusion)during weaning.
The patients who fulfull criteria of weaning will be subjected to our clincal trial and put on spontanous breathing trial for 120mins using positive end expiratory pressure (peep)5 cmh2o,pressure support 5cm h2o and fio2 0.3.By the end of the SBTthe patient will be extubated if ventilator parameters and vital signs were maintained within 20%of baseline values.
The patients will be followed up after extubation and afailed weaning will be defined as the neeed for either invasive or non invasive ventilation for 72 after extubation or failed SBT.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ahmed mekhemar Mekhemar, doctor
- Numéro de téléphone: +201122296845
- E-mail: totaldamned@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Adults (≥18 years) on mechanical ventilation for >48 hours.
- Deemed ready for weaning by the clinical team: Defined as RSBI <105, P/F ratio >200, hemodynamic stability.
- Stable hemodynamics and adequate oxygenation (PaO₂/FiO₂ >150)
Exclusion Criteria:
Severe neurological impairment :Defined as GCS ≤8 or spinal cord injury above T5 .
- Known hypersensitivity to doxapram.
- Pregnancy or lactation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervenous Doxapram During Weaning.
Patient in this arm will receive intervenous doxapram during weaning from mechanical ventilation in addition to standard weaning care.Diaphragmatic excursion and respiratory parameters will be assessed during weaning process.
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Doxapram is used as a respiatory stimulant intended to enhance respiratory drive and diaphragmatic activity durig ventilator weaning.
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Aucune intervention: Standard Weaning Care.
Paients in this arm will receive standard weaning care without intervenous doxapram infusion.Diaphragmatic excursion and respiratory parameters will be assesseed during the weaning process.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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- Diaphragmatic excursion (DE) measured by ultrasound.
Délai: Baseline(immediately before initiation of weaning trial) ,and at 15 minutes,60 minutes,and 120 minutes after initiation of weaning trial.
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Baseline(immediately before initiation of weaning trial) ,and at 15 minutes,60 minutes,and 120 minutes after initiation of weaning trial.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Maximal Inspiratory Pressure(MIP)
Délai: Baseline and during weaning trial up to 120 minutes.
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Baseline and during weaning trial up to 120 minutes.
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Weaning Success Rate
Délai: Within 48hr after extubation.
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Successful liberation from mechanical ventilation without the need for reintubation or noninvasive ventilatory support.
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Within 48hr after extubation.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Duration of ICU Stay
Délai: From ICU admission until ICU discharge, assessed up to 30 days.
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From ICU admission until ICU discharge, assessed up to 30 days.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Esteban A, Anzueto A, Frutos F, Alia I, Brochard L, Stewart TE, Benito S, Epstein SK, Apezteguia C, Nightingale P, Arroliga AC, Tobin MJ; Mechanical Ventilation International Study Group. Characteristics and outcomes in adult patients receiving mechanical ventilation: a 28-day international study. JAMA. 2002 Jan 16;287(3):345-55. doi: 10.1001/jama.287.3.345.
- Helmy MA, Magdy Milad L, Osman SH, Ali MA, Hasanin A. Diaphragmatic excursion: A possible key player for predicting successful weaning in patients with severe COVID-19. Anaesth Crit Care Pain Med. 2021 Jun;40(3):100875. doi: 10.1016/j.accpm.2021.100875. Epub 2021 Apr 30. No abstract available.
- Adolf Helmy M, Magdy Milad L, Hasanin A, Mostafa M. The novel use of diaphragmatic excursion on hospital admission to predict the need for ventilatory support in patients with coronavirus disease 2019. Anaesth Crit Care Pain Med. 2021 Dec;40(6):100976. doi: 10.1016/j.accpm.2021.100976. Epub 2021 Nov 5.
- Roesthuis LH, van der Hoeven JG, van Hees HWH, Schellekens WM, Doorduin J, Heunks LMA. Recruitment pattern of the diaphragm and extradiaphragmatic inspiratory muscles in response to different levels of pressure support. Ann Intensive Care. 2020 May 29;10(1):67. doi: 10.1186/s13613-020-00684-6.
- Wu JQ, Wang YX, Su D, Shao TH, Ding XX, Sun T, Cui N, Yu ZB. EFFECTS OF LEVOSIMENDAN ON DIAPHRAGMATIC DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH SEPSIS. Shock. 2024 Jul 1;62(1):63-68. doi: 10.1097/SHK.0000000000002372. Epub 2024 Apr 8.
- Moser KM, Luchsinger PC, Adamson JS, McMahon SM, Schlueter DP, Spivack M, Weg JG. Respiratory stimulation with intravenous doxapram in respiratory failure. A double-blind co-operative study. N Engl J Med. 1973 Mar 1;288(9):427-31. doi: 10.1056/NEJM197303012880901. No abstract available.
- Eltrabili HH, Hasanin AM, Soliman MS, Lotfy AM, Hamimy WI, Mukhtar AM. Evaluation of Diaphragmatic Ultrasound Indices as Predictors of Successful Liberation From Mechanical Ventilation in Subjects With Abdominal Sepsis. Respir Care. 2019 May;64(5):564-569. doi: 10.4187/respcare.06391. Epub 2019 Jan 22.
- de Waal CG, Hutten GJ, Kraaijenga JV, de Jongh FH, van Kaam AH. Doxapram Treatment and Diaphragmatic Activity in Preterm Infants. Neonatology. 2019;115(1):85-88. doi: 10.1159/000493359. Epub 2018 Oct 23.
- Roesthuis L, van der Hoeven H, Sinderby C, Frenzel T, Ottenheijm C, Brochard L, Doorduin J, Heunks L. Effects of levosimendan on respiratory muscle function in patients weaning from mechanical ventilation. Intensive Care Med. 2019 Oct;45(10):1372-1381. doi: 10.1007/s00134-019-05767-y. Epub 2019 Oct 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Première publication (Réel)
9 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- effect of doxapram in weaning.
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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