Effect of IE Glasses on MRI Patient Outcomes
2026年6月16日 更新者：Baptist Health South Florida
Examining the Effect of Immersive Entertainment Glasses on Magnetic Resonance Imaging-related Patient Outcomes
Examine the effect of immersive entertainment glasses (IEG) on patients' claustrophobia-associated anxiety levels during magnetic resonance imaging (MRI).
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Frank Boza, BSN, RN, VA-BC
- 电话号码：786-662-0660
- 邮箱：frankbo@baptisthealth.net
研究联系人备份
- 姓名：Marian Ramos, MSN, RN, CBN
- 电话号码：786-527-6208
- 邮箱：marianr@baptisthealth.net
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Adult patients at least 18 years of age
- Outpatients/inpatients scheduled for an MRI with anesthesia
- Inpatients scheduled for an MRI with an IV/PO sedative
Exclusion Criteria:
- Pregnant patients
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Control Group 1
Patients who receive anesthesia (general or conscious sedation) for completion of their MRI scans as ordered by the physician.
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Patient receives anesthesia as ordered by the physician.
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有源比较器：Control Group 2
Patients who receive oral or intravenous sedation [i.e., benzodiazepines such as lorazepam (Ativan), diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), or equivalent] for completion of their MRI scans, as ordered by the physician.
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Patient receives a sedative as ordered by the physician.
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实验性的：Intervention Group
Patients scheduled for MRIs with anesthesia or a sedative choose to use the immersive entertainment glasses (instead of the physician-ordered anesthesia or sedative) for completion of their MRI scans.
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Use of immersive entertainment glasses during the MRI procedure.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Anxiety relief (self-report measure 2 - Visual Analog Scale for Anxiety)
大体时间：15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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Patient's anxiety will be measured using the Visual Analog Scale for Anxiety (VAS-A), a slider scale of 0 - 100 is used to self-report anxiety (0 = not anxious and 100 = extremely anxious), taken before and after the MRI procedure.
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15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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Anxiety relief (physiological measure - heart rate)
大体时间：15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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Heart rate is measured before and after the MRI procedure.
Increased anxiety may cause elevation of this physiological indicator.
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15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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MRI completion rate
大体时间：Immediately after the MRI procedure.
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MRI completed successfully = yes or no
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Immediately after the MRI procedure.
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MRI Image Quality
大体时间：Immediately after the MRI procedure.
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Quality of the images as noted by the radiologist on the MRI report.
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Immediately after the MRI procedure.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Natalie Bermudez, PhD, RN, EBP-C、Baptist Health | Nursing & Health Sciences Research
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月16日
首次发布 (实际的)
2026年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月16日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2355080
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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