Effect of IE Glasses on MRI Patient Outcomes
Examining the Effect of Immersive Entertainment Glasses on Magnetic Resonance Imaging-related Patient Outcomes
Examine the effect of immersive entertainment glasses (IEG) on patients' claustrophobia-associated anxiety levels during magnetic resonance imaging (MRI).
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Frank Boza, BSN, RN, VA-BC
- 電話番号：786-662-0660
- メール：frankbo@baptisthealth.net
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marian Ramos, MSN, RN, CBN
- 電話番号：786-527-6208
- メール：marianr@baptisthealth.net
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Adult patients at least 18 years of age
- Outpatients/inpatients scheduled for an MRI with anesthesia
- Inpatients scheduled for an MRI with an IV/PO sedative
Exclusion Criteria:
- Pregnant patients
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Control Group 1
Patients who receive anesthesia (general or conscious sedation) for completion of their MRI scans as ordered by the physician. |
Patient receives anesthesia as ordered by the physician. |
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アクティブコンパレータ：Control Group 2
Patients who receive oral or intravenous sedation [i.e., benzodiazepines such as lorazepam (Ativan), diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), or equivalent] for completion of their MRI scans, as ordered by the physician. |
Patient receives a sedative as ordered by the physician. |
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実験的：Intervention Group
Patients scheduled for MRIs with anesthesia or a sedative choose to use the immersive entertainment glasses (instead of the physician-ordered anesthesia or sedative) for completion of their MRI scans. |
Use of immersive entertainment glasses during the MRI procedure. |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Anxiety relief (self-report measure 2 - Visual Analog Scale for Anxiety)
時間枠：15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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Patient's anxiety will be measured using the Visual Analog Scale for Anxiety (VAS-A), a slider scale of 0 - 100 is used to self-report anxiety (0 = not anxious and 100 = extremely anxious), taken before and after the MRI procedure. |
15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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Anxiety relief (physiological measure - heart rate)
時間枠：15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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Heart rate is measured before and after the MRI procedure. Increased anxiety may cause elevation of this physiological indicator. |
15 to 120 minutes (depends on the duration of the MRI procedure)
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MRI completion rate
時間枠：Immediately after the MRI procedure.
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MRI completed successfully = yes or no |
Immediately after the MRI procedure.
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MRI Image Quality
時間枠：Immediately after the MRI procedure.
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Quality of the images as noted by the radiologist on the MRI report. |
Immediately after the MRI procedure.
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Natalie Bermudez, PhD, RN, EBP-C、Baptist Health | Nursing & Health Sciences Research
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2355080
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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