Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing
2026年6月17日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated
研究概览
详细说明
Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group.
Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali MA Ismail, lecturer
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：ali mohamed, lecturer
- 电话号码：01031321109
- 邮箱：fatma1995@gmail.com
学习地点
-
-
Dokki
-
Giza、Dokki、埃及
- 招聘中
- Cairo University
-
接触：
- ali ismail, lecturer
- 电话号码：02 01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- adlescent patients
- complain Behcet disease
- after pulmonary endoarterectomy
Exclusion Criteria:
- chronci cardiac diseases
- psychic disease
- mental disease
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
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twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
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无干预：group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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forced vital capacity
大体时间：it will be measured after 12 weeks
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it si a pulmaonry fucntion test
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it will be measured after 12 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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forced expiratory volume
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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it will be assessed in first second of expiration
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It will be measured after 12 weeks
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ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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it is a pulmoanry fucntion test
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It will be measured after 12 weeks
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fatigue severity scale
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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it will assess fatigue perception
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It will be measured after 12 weeks
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child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
大体时间：it will be measured after 12 weeks
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it is an assessment of quality of life
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it will be measured after 12 weeks
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child health questainanire parent form assessment of mental summary
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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it is an assessment of quality of life
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It will be measured after 12 weeks
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Ruffier index
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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it an indiactor for cariorespiratory fitness
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It will be measured after 12 weeks
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maxinmal inspiration pressure
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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it is an indicator for isnpiratory msucular stength
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It will be measured after 12 weeks
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maxinmal expiration pressure
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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it is an indicator for expiratory msucular stength
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It will be measured after 12 weeks
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six minute walk test
大体时间：It will be measured after 12 weeks
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distance covered during this test will be assessed
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It will be measured after 12 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月6日
初级完成 (估计的)
2026年9月6日
研究完成 (估计的)
2026年9月6日
研究注册日期
首次提交
2026年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月17日
首次发布 (实际的)
2026年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月17日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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