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Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing

17 giugno 2026 aggiornato da: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group. Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adlescent patients
  • complain Behcet disease
  • after pulmonary endoarterectomy

Exclusion Criteria:

  • chronci cardiac diseases
  • psychic disease
  • mental disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Altro: inspiratory muscle trianing
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Nessun intervento: group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forced vital capacity
Lasso di tempo: it will be measured after 12 weeks
it si a pulmaonry fucntion test
it will be measured after 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forced expiratory volume
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
it will be assessed in first second of expiration
It will be measured after 12 weeks
ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
it is a pulmoanry fucntion test
It will be measured after 12 weeks
fatigue severity scale
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
it will assess fatigue perception
It will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
Lasso di tempo: it will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
it will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of mental summary
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
It will be measured after 12 weeks
Ruffier index
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
it an indiactor for cariorespiratory fitness
It will be measured after 12 weeks
maxinmal inspiration pressure
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for isnpiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
maxinmal expiration pressure
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for expiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
six minute walk test
Lasso di tempo: It will be measured after 12 weeks
distance covered during this test will be assessed
It will be measured after 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

6 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

6 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB000-14233-81

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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