Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing
17 июня 2026 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated
Обзор исследования
Подробное описание
Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group.
Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali MA Ismail, lecturer
- Номер телефона: 01005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: ali mohamed, lecturer
- Номер телефона: 01031321109
- Электронная почта: fatma1995@gmail.com
Места учебы
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Египет
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- ali ismail, lecturer
- Номер телефона: 02 01005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- adlescent patients
- complain Behcet disease
- after pulmonary endoarterectomy
Exclusion Criteria:
- chronci cardiac diseases
- psychic disease
- mental disease
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
|
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
|
|
Без вмешательства: group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
forced vital capacity
Временное ограничение: it will be measured after 12 weeks
|
it si a pulmaonry fucntion test
|
it will be measured after 12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
forced expiratory volume
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
it will be assessed in first second of expiration
|
It will be measured after 12 weeks
|
|
ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
it is a pulmoanry fucntion test
|
It will be measured after 12 weeks
|
|
fatigue severity scale
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
it will assess fatigue perception
|
It will be measured after 12 weeks
|
|
child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
Временное ограничение: it will be measured after 12 weeks
|
it is an assessment of quality of life
|
it will be measured after 12 weeks
|
|
child health questainanire parent form assessment of mental summary
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
it is an assessment of quality of life
|
It will be measured after 12 weeks
|
|
Ruffier index
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
it an indiactor for cariorespiratory fitness
|
It will be measured after 12 weeks
|
|
maxinmal inspiration pressure
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
it is an indicator for isnpiratory msucular stength
|
It will be measured after 12 weeks
|
|
maxinmal expiration pressure
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
it is an indicator for expiratory msucular stength
|
It will be measured after 12 weeks
|
|
six minute walk test
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks
|
distance covered during this test will be assessed
|
It will be measured after 12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
6 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
6 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания полости рта
- Стоматогнатические заболевания
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Генетические заболевания, врожденные
- Глазные болезни
- Кожные заболевания
- Кожные заболевания, сосудистые
- Кожные заболевания, генетические
- Увеальные болезни
- Васкулит
- Панувейтис
- Увеит, передний
- Увеит
- Наследственные аутовоспалительные заболевания
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Синдром Бехчета
Другие идентификационные номера исследования
- IRB000-14233-81
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .