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Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing

17. Juni 2026 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group. Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • adlescent patients
  • complain Behcet disease
  • after pulmonary endoarterectomy

Exclusion Criteria:

  • chronci cardiac diseases
  • psychic disease
  • mental disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Sonstiges: inspiratory muscle trianing
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Kein Eingriff: group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
forced vital capacity
Zeitfenster: it will be measured after 12 weeks
it si a pulmaonry fucntion test
it will be measured after 12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
forced expiratory volume
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
it will be assessed in first second of expiration
It will be measured after 12 weeks
ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
it is a pulmoanry fucntion test
It will be measured after 12 weeks
fatigue severity scale
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
it will assess fatigue perception
It will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
Zeitfenster: it will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
it will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of mental summary
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
It will be measured after 12 weeks
Ruffier index
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
it an indiactor for cariorespiratory fitness
It will be measured after 12 weeks
maxinmal inspiration pressure
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for isnpiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
maxinmal expiration pressure
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for expiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
six minute walk test
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks
distance covered during this test will be assessed
It will be measured after 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

6. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB000-14233-81

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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