Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing
17 de junio de 2026 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group.
Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali MA Ismail, lecturer
- Número de teléfono: 01005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ali mohamed, lecturer
- Número de teléfono: 01031321109
- Correo electrónico: fatma1995@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Dokki
-
Giza, Dokki, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- ali ismail, lecturer
- Número de teléfono: 02 01005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- adlescent patients
- complain Behcet disease
- after pulmonary endoarterectomy
Exclusion Criteria:
- chronci cardiac diseases
- psychic disease
- mental disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
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twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
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Sin intervención: group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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forced vital capacity
Periodo de tiempo: it will be measured after 12 weeks
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it si a pulmaonry fucntion test
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it will be measured after 12 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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forced expiratory volume
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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it will be assessed in first second of expiration
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It will be measured after 12 weeks
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ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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it is a pulmoanry fucntion test
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It will be measured after 12 weeks
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fatigue severity scale
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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it will assess fatigue perception
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It will be measured after 12 weeks
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child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
Periodo de tiempo: it will be measured after 12 weeks
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it is an assessment of quality of life
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it will be measured after 12 weeks
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child health questainanire parent form assessment of mental summary
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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it is an assessment of quality of life
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It will be measured after 12 weeks
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Ruffier index
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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it an indiactor for cariorespiratory fitness
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It will be measured after 12 weeks
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maxinmal inspiration pressure
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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it is an indicator for isnpiratory msucular stength
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It will be measured after 12 weeks
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maxinmal expiration pressure
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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it is an indicator for expiratory msucular stength
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It will be measured after 12 weeks
|
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six minute walk test
Periodo de tiempo: It will be measured after 12 weeks
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distance covered during this test will be assessed
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It will be measured after 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
6 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
6 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Enfermedades uveales
- Vasculitis
- Panuveítis
- Uveítis Anterior
- Uveítis
- Enfermedades autoinflamatorias hereditarias
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Síndrome de Behçet
Otros números de identificación del estudio
- IRB000-14233-81
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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