Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing

17. juni 2026 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group. Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypt
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adlescent patients
  • complain Behcet disease
  • after pulmonary endoarterectomy

Exclusion Criteria:

  • chronci cardiac diseases
  • psychic disease
  • mental disease

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Annen: inspiratory muscle trianing
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Ingen inngripen: group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forced vital capacity
Tidsramme: it will be measured after 12 weeks
it si a pulmaonry fucntion test
it will be measured after 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forced expiratory volume
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it will be assessed in first second of expiration
It will be measured after 12 weeks
ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is a pulmoanry fucntion test
It will be measured after 12 weeks
fatigue severity scale
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it will assess fatigue perception
It will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
Tidsramme: it will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
it will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of mental summary
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
It will be measured after 12 weeks
Ruffier index
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it an indiactor for cariorespiratory fitness
It will be measured after 12 weeks
maxinmal inspiration pressure
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for isnpiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
maxinmal expiration pressure
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for expiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
six minute walk test
Tidsramme: It will be measured after 12 weeks
distance covered during this test will be assessed
It will be measured after 12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

6. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

6. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB000-14233-81

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere