Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Behcet Disease Patients With Pulmonary Endoarterectomy: Outcomes of Program of Inspiratory Msucle Trianing

17 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
physical complications are common in Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy, so outcomes of program of inspiratory msucle trianing must be investigated

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Forty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be assigned to group I or Group II. the patients will be adolescents, 20 patients in the group. Group I will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week) Group II will act waitlist group.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • adlescent patients
  • complain Behcet disease
  • after pulmonary endoarterectomy

Exclusion Criteria:

  • chronci cardiac diseases
  • psychic disease
  • mental disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: group number 1
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Inny: inspiratory muscle trianing
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will be will recive program of inspiratory msucle trianing for 12 weeks (one session daily, except the last two days of the week)
Brak interwencji: group number 2
twenty Behcet disease patients with pulmonary endoarterectomy will act as wailisting group for 12 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
forced vital capacity
Ramy czasowe: it will be measured after 12 weeks
it si a pulmaonry fucntion test
it will be measured after 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
forced expiratory volume
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
it will be assessed in first second of expiration
It will be measured after 12 weeks
ratio of force vital capcity to first-second-expiratory forced expiration volume
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
it is a pulmoanry fucntion test
It will be measured after 12 weeks
fatigue severity scale
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
it will assess fatigue perception
It will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of phsyical summary
Ramy czasowe: it will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
it will be measured after 12 weeks
child health questainanire parent form assessment of mental summary
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
it is an assessment of quality of life
It will be measured after 12 weeks
Ruffier index
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
it an indiactor for cariorespiratory fitness
It will be measured after 12 weeks
maxinmal inspiration pressure
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for isnpiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
maxinmal expiration pressure
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
it is an indicator for expiratory msucular stength
It will be measured after 12 weeks
six minute walk test
Ramy czasowe: It will be measured after 12 weeks
distance covered during this test will be assessed
It will be measured after 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB000-14233-81

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Behceta

Badania kliniczne na inspiratory muscle trianing

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj